Dnajc10-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Dnajc10-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11956

品系全称

C57BL/6NCya-Dnajc10em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-66861-Dnajc10-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dnajc10-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11956) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C10
基因别称
1200006L06Rik,D2Ertd706e,ERdj5,JPDI
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_024181 | Ensembl: ENSMUST00000028392
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1914111Mice homozygous for a knock-out allele exhibit increased endoplasmic reticulum stress in the salivary gland. Female homozygous mutant mice are smaller than controls.
DNAJC10,也称为ERDJ5,是一种重要的HSP40家族成员。HSP40家族是一类分子伴侣蛋白,参与蛋白质折叠、稳定和转运等生物学过程。DNAJC10在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞生长、分化和代谢等。近年来,DNAJC10在多种疾病中的作用逐渐被揭示,包括乳腺癌、胶质瘤、肺癌、酒精性肝病、肺腺癌、白脂肪生成和弥漫性大B细胞淋巴瘤等。

在乳腺癌中,DNAJC10的表达水平与患者的生存预后密切相关。研究发现,DNAJC10 mRNA表达水平降低与乳腺癌患者的总生存期和复发无病生存期较差相关。此外,DNAJC10的启动子区域在乳腺癌细胞系中频繁发生低甲基化,提示DNAJC10的表达可能受到表观遗传调控[1]。

在胶质瘤中,DNAJC10的表达水平与患者的生存预后和肿瘤免疫特征相关。研究发现,DNAJC10 mRNA和蛋白质表达水平在高级别胶质瘤、IDH野生型、1p/19q非缺失和MGMT未甲基化胶质瘤中上调。DNAJC10高表达的胶质瘤患者预后较差。此外,DNAJC10表达与肿瘤免疫细胞浸润、肿瘤突变负荷、拷贝数变异和免疫检查点基因表达相关[2]。

在肺癌中,DNAJC10的表达水平与患者的生存预后相关。研究发现,MCM8基因上调可以促进DNAJC10的表达,而DNAJC10的上调与肺癌患者的总生存期较差相关。此外,DNAJC10在肺癌细胞中发挥致癌作用,可以促进细胞周期进程、细胞迁移、增殖和凋亡[3]。

在酒精性肝病中,DNAJC10的表达水平与肝脏损伤和氧化应激相关。研究发现,DNAJC10基因敲除小鼠在慢性酒精喂养后表现出加剧的肝脏损伤和肝脂肪变性。DNAJC10的缺失可以促进氧化应激,降低Nrf2的表达,减少下游抗氧化基因的表达,并降低肝脏中谷胱甘肽的含量[4]。

在肺腺癌中,DNAJC10的表达水平与肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭相关。研究发现,CENPU基因可以促进DNAJC10的表达,而DNAJC10的下调可以部分挽救CENPU敲低引起的表型效应。此外,CENPU的卷曲螺旋结构域对于其在肺腺癌细胞中的表型效应至关重要[5]。

在白脂肪生成中,DNAJC10的表达水平与细胞器功能和染色质可及性相关。研究发现,NOVA1蛋白可以调节DNAJC10的RNA剪接,而DNAJC10的异常剪接可以导致其表达水平降低和未折叠蛋白反应的过度激活。此外,NOVA1的缺失可以导致染色质在脂质代谢基因位点的可及性降低[6]。

在弥漫性大B细胞淋巴瘤中,DNAJC10的表达水平与患者的生存预后和药物敏感性相关。研究发现,DNAJC10是弥漫性大B细胞淋巴瘤的一个预后预测模型中的关键基因。此外,DNAJC10的表达与免疫细胞浸润和药物敏感性相关[7]。

在特发性肺动脉高压中,DNAJC10基因与PDE1A基因共同构成了一个新的易感位点。研究发现,PDE1A|DNAJC10位点的突变与特发性肺动脉高压的发生相关[8]。

在帕金森病中,DNAJC10基因的变异与帕金森病的发病相关。研究发现,DNAJC10基因的变异可以降低帕金森病的易感性[9]。此外,DNAJC26基因的罕见错义变异在家族性帕金森病和散发型早发性帕金森病中显著富集[10]。

综上所述,DNAJC10是一种重要的HSP40家族成员,参与调控细胞生长、分化和代谢等生物学过程。DNAJC10在多种疾病中发挥重要作用,包括乳腺癌、胶质瘤、肺癌、酒精性肝病、肺腺癌、白脂肪生成、弥漫性大B细胞淋巴瘤和特发性肺动脉高压等。DNAJC10的研究有助于深入理解HSP40家族蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Acun, Tolga, Senses, Kerem Mert. 2020. Downregulation of DNAJC10 (ERDJ5) is associated with poor survival in breast cancer. In Breast cancer (Tokyo, Japan), 27, 483-489. doi:10.1007/s12282-019-01042-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31902119/
2. Liu, Feng, Tu, Zewei, Liu, Junzhe, Huang, Kai, Zhu, Xingen. . DNAJC10 correlates with tumor immune characteristics and predicts the prognosis of glioma patients. In Bioscience reports, 42, . doi:10.1042/BSR20212378. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34988580/
3. Cao, Lei, Liu, Hongsheng, Han, Zhijun, Feng, Zhe, Li, Shanqing. . MCM8 promotes lung cancer progression through upregulating DNAJC10. In Journal of cellular and molecular medicine, 28, e18488. doi:10.1111/jcmm.18488. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39031896/
4. Hong, Dong-Gyun, Song, Ga Yeon, Eom, Cheol Bin, Ko, Hyun-Jeong, Yang, Yoon Mee. 2022. Loss of ERdj5 exacerbates oxidative stress in mice with alcoholic liver disease via suppressing Nrf2. In Free radical biology & medicine, 184, 42-52. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2022.03.027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35390453/
5. Lou, Yuqing, Lu, Jun, Zhang, Yanwei, Zhong, Hua, Han, Baohui. 2022. The centromere-associated protein CENPU promotes cell proliferation, migration, and invasiveness in lung adenocarcinoma. In Cancer letters, 532, 215599. doi:10.1016/j.canlet.2022.215599. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35176420/
6. Yang, Zhigang, Dong, Ping, Cao, Jiankun, Fu, Xin, Xiao, Ran. . NOVA1 prevents overactivation of the unfolded protein response and facilitates chromatin access during human white adipogenesis. In Nucleic acids research, 51, 6981-6998. doi:10.1093/nar/gkad469. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37246706/
7. Xiong, Dan, Wei, Xiaolei, Huang, Weiming, Zheng, Jingxia, Feng, Ru. 2024. Prediction significance of autophagy-related genes in survival probability and drug resistance in diffuse large B-cell lymphoma. In Aging, 16, 1049-1076. doi:10.18632/aging.205282. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38240686/
8. Kimura, Mai, Tamura, Yuichi, Guignabert, Christophe, Fukuda, Keiichi, Sano, Motoaki. 2017. A genome-wide association analysis identifies PDE1A|DNAJC10 locus on chromosome 2 associated with idiopathic pulmonary arterial hypertension in a Japanese population. In Oncotarget, 8, 74917-74926. doi:10.18632/oncotarget.20459. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29088834/
9. Yuan, Lamei, Song, Zhi, Deng, Xiong, Yang, Zhijian, Deng, Hao. 2016. Systematic analysis of genetic variants in Han Chinese patients with sporadic Parkinson's disease. In Scientific reports, 6, 33850. doi:10.1038/srep33850. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27653456/
10. Zhang, Kailin, Pan, Hongxu, Zhao, Yuwen, Tang, Beisha, Liu, Zhenhua. 2022. Genetic Analysis of HSP40/DNAJ Family Genes in Parkinson's Disease: a Large Case-Control Study. In Molecular neurobiology, 59, 5443-5451. doi:10.1007/s12035-022-02920-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35715682/