Plbd1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Plbd1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11953

品系全称

C57BL/6JCya-Plbd1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66857-Plbd1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Plbd1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11953) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phospholipase B domain containing 1
基因别称
1100001H23Rik
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025806 | Ensembl: ENSMUST00000032336
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1914107No abnormal phenotype was observed in a high-throughput screen, nor in a pathology assessment.
PLBD1,也称为磷脂酶B样1,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。PLBD1编码的蛋白质是一种与磷脂代谢相关的酶,参与细胞内的信号传导和膜结构维持。PLBD1在多种组织中表达,包括皮肤、血液和心脏等。

PLBD1在多种疾病中发挥重要作用。例如,在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中,PLBD1的表达水平与疾病的预后相关。研究发现,PLBD1的表达水平较高的DLBCL患者,其生存率较低[1]。此外,PLBD1的表达水平也与银屑病的发病机制相关。研究发现,PLBD1在银屑病患者的病变皮肤中表达上调,可能与银屑病的发病机制有关[2]。

PLBD1在动物模型中的应用也取得了一些进展。例如,在猪的精液中,PLBD1的基因多态性与精液冷冻后的质量相关。研究发现,PLBD1基因的某些多态性与猪精液冷冻后的运动能力和膜完整性相关[3]。

PLBD1在动脉瘤性蛛网膜下腔出血(aSAH)的免疫反应中也发挥重要作用。研究发现,PLBD1在aSAH患者的外周血中表达上调,可能与aSAH的免疫反应相关[4]。此外,PLBD1的表达水平与乳腺癌的发生发展相关。研究发现,PLBD1在乳腺癌患者的肿瘤组织中表达上调,可能与乳腺癌的发生发展相关[5]。

PLBD1的表达水平与缺血性中风的发生也相关。研究发现,PLBD1在缺血性中风患者的外周血中表达上调,可能与缺血性中风的发生相关[6]。

PLBD1在胶质瘤的预后和免疫微环境中也发挥重要作用。研究发现,PLBD1在胶质瘤患者中表达上调,且与患者的预后不良相关[7]。此外,PLBD1的表达水平与左心室功能障碍的发生也相关。研究发现,PLBD1在急性心肌梗死患者的外周血中表达上调,且与左心室功能障碍的发生相关[8]。

PLBD1在银屑病的免疫浸润景观和靶向治疗生物标志物中也发挥重要作用。研究发现,PLBD1在银屑病患者的皮肤中表达上调,且与银屑病的发病机制相关[9]。

综上所述,PLBD1是一种重要的基因,参与多种生物学过程和疾病的发生发展。PLBD1的研究有助于深入理解PLBD1在疾病发生发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ding, Yangyang, Huang, Keke, Sun, Cheng, Zhai, Zhimin, Xiong, Shudao. 2024. A Bruton tyrosine kinase inhibitor-resistance gene signature predicts prognosis and identifies TRIP13 as a potential therapeutic target in diffuse large B-cell lymphoma. In Scientific reports, 14, 21184. doi:10.1038/s41598-024-72121-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39261532/
2. Burger, Beatriz, Sagiorato, Roberta Nicolli, Cavenaghi, Isabella, Rodrigues, Hosana Gomes. 2023. Abnormalities of Sphingolipids Metabolic Pathways in the Pathogenesis of Psoriasis. In Metabolites, 13, . doi:10.3390/metabo13020291. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36837912/
3. Mańkowska, Anna, Brym, Paweł, Paukszto, Łukasz, Jastrzębski, Jan P, Fraser, Leyland. 2020. Gene Polymorphisms in Boar Spermatozoa and Their Associations with Post-Thaw Semen Quality. In International journal of molecular sciences, 21, . doi:10.3390/ijms21051902. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32164368/
4. Weng, Weipin, Cheng, Fan, Zhang, Jie. 2022. Specific signature biomarkers highlight the potential mechanisms of circulating neutrophils in aneurysmal subarachnoid hemorrhage. In Frontiers in pharmacology, 13, 1022564. doi:10.3389/fphar.2022.1022564. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36438795/
5. Cruz, Valdecy A R, Oliveira, Hinayah R, Brito, Luiz F, Miglior, Filippo, Schenkel, Flavio S. 2019. Genome-Wide Association Study for Milk Fatty Acids in Holstein Cattle Accounting for the DGAT1 Gene Effect. In Animals : an open access journal from MDPI, 9, . doi:10.3390/ani9110997. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31752271/
6. Adamski, Mateusz G, Li, Yan, Wagner, Erin, Murphy, Michael, Baird, Alison E. 2014. Expression profile based gene clusters for ischemic stroke detection. In Genomics, 104, 163-9. doi:10.1016/j.ygeno.2014.08.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25135788/
7. Safarzadeh, Arash, Akhavan-Bahabadi, Mehdi, Hussen, Bashdar Mahmud, Ghafouri-Fard, Soudeh, Taheri, Mohammad. 2022. Expression analysis of autophagy-related long non-coding RNAs in Iranian patients with breast cancer. In Pathology, research and practice, 239, 154146. doi:10.1016/j.prp.2022.154146. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36195025/
8. Xiao, Zhenyong, Li, Jinwei, Liang, Cong, Liu, Quan, Yan, Xianlei. 2023. Identification of M5c regulator-medicated methylation modification patterns for prognosis and immune microenvironment in glioma. In Aging, 15, 12275-12295. doi:10.18632/aging.205179. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37934565/
9. Vanhaverbeke, Maarten, Vausort, Mélanie, Veltman, Denise, Janssens, Stefan, Sinnaeve, Peter R. 2019. Peripheral Blood RNA Levels of QSOX1 and PLBD1 Are New Independent Predictors of Left Ventricular Dysfunction After Acute Myocardial Infarction. In Circulation. Genomic and precision medicine, 12, e002656. doi:10.1161/CIRCGEN.119.002656. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31756302/