Fuca2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fuca2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11948

品系全称

C57BL/6JCya-Fuca2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66848-Fuca2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fuca2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11948) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
fucosidase, alpha-L- 2, plasma
基因别称
0610025O11Rik,5530401P20Rik
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025799.5 | Ensembl: ENSMUST00000121465
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~9656 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1914098No notable phenotype was detected in a high-throughput screen of homozygous mutant mice.
基因FUCA2,即α-L-岩藻糖苷酶2,是一种属于糖苷水解酶29A家族的岩藻糖苷酶,负责水解糖蛋白和糖脂中末端的α-L-岩藻糖残基。FUCA2在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞粘附、信号传导和免疫调节等。

FUCA2在肿瘤的发生发展中扮演着重要的角色。研究表明,FUCA2在多种肿瘤组织中高表达,并且与肿瘤的侵袭性、转移和不良预后密切相关。例如,在乳腺癌中,FUCA2的表达水平与肿瘤的侵袭性和转移能力呈正相关[3]。此外,FUCA2还与肿瘤免疫微环境有关。研究发现,FUCA2的表达水平与肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)的数量呈正相关,并且与免疫抑制基因的表达也呈正相关,如PD-L1、TGFB1和IL10等[1]。

除了在肿瘤中的作用,FUCA2还与一些非肿瘤性疾病有关。例如,在结核病中,FUCA2是区分潜伏性结核感染和活动性结核的重要生物标志物[2]。此外,FUCA2还与心脏疾病有关,研究表明FUCA2与心脏舒张功能障碍的发生发展有关[5]。

近年来,FUCA2的信号通路和作用机制也受到了关注。研究发现,FUCA2可以与GGH蛋白相互作用,共同调控细胞周期和上皮-间质转化(EMT),从而促进肺癌的进展[6]。此外,FUCA2还可以通过影响细胞外基质(ECM)的相互作用和细胞信号传导途径,进而影响肿瘤的功能和行为[4]。

综上所述,FUCA2是一种重要的岩藻糖苷酶,在多种生物学过程中发挥着重要作用。FUCA2在肿瘤的发生发展、免疫调节和非肿瘤性疾病中都具有重要的意义。此外,FUCA2的信号通路和作用机制也逐渐被揭示,为 FUCA2 的研究提供了新的思路和方向。

参考文献:
1. Zhong, Anyuan, Chen, Ting, Xing, Yufei, Pan, Xue, Shi, Minhua. 2021. FUCA2 Is a Prognostic Biomarker and Correlated With an Immunosuppressive Microenvironment in Pan-Cancer. In Frontiers in immunology, 12, 758648. doi:10.3389/fimmu.2021.758648. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34745134/
2. Li, Yu, Deng, Yaju, He, Jie. . Monocyte-related gene biomarkers for latent and active tuberculosis. In Bioengineered, 12, 10799-10811. doi:10.1080/21655979.2021.2003931. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34751089/
3. Liu, Qun, Dong, Hui-Ting, Zhao, Tingting, Jin, Feng, Xing, Peng. 2022. Cancer-associated adipocytes release FUCA2 to promote aggressiveness in TNBC. In Endocrine-related cancer, 29, 139-149. doi:10.1530/ERC-21-0243. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34935631/
4. Fu, Jinxing, Guo, Qing, Feng, Yuan, Cheng, Peng, Wu, Anhua. 2022. Dual role of fucosidase in cancers and its clinical potential. In Journal of Cancer, 13, 3121-3132. doi:10.7150/jca.75840. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36046653/
5. Duarte, Julio D, Desai, Ankit A, Sysol, Justin R, Gordeuk, Victor R, Machado, Roberto F. 2016. Genome-Wide Analysis Identifies IL-18 and FUCA2 as Novel Genes Associated with Diastolic Function in African Americans with Sickle Cell Disease. In PloS one, 11, e0163013. doi:10.1371/journal.pone.0163013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27636371/
6. Peng, Yuanyuan, Yang, Xingyu, Liu, Yafeng, Wu, Jing, Hu, Dong. 2024. The regulation of the cell cycle and epithelial-mesenchymal transition through FUCA2/GGH signaling promotes the progression of lung adenocarcinoma. In Gene, 939, 149183. doi:10.1016/j.gene.2024.149183. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39710011/