Fignl2-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Fignl2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11935

品系全称

C57BL/6JCya-Fignl2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-668225-Fignl2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fignl2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11935) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
fidgetin-like 2
基因别称
EG668225
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001214911.2 | Ensembl: ENSMUST00000178140
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1930 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3646919Conditional knock-out in cultured adult dorsal root ganglion neurons results in longer axons and attenuated growth cone retraction in response to inhibitory molecules.
FIGNL2,也称为Fidgetin-like 2,是一种重要的微管切割蛋白。微管切割蛋白在细胞分裂、细胞迁移、细胞形态变化和细胞内物质运输等过程中发挥着重要作用,它们通过切割微管来调节微管网络的动态重构。FIGNL2是微管切割蛋白家族中的一员,与家族中的其他成员FIGN和FIGNL1一样,FIGNL2也具有一个保守的AAA+结构域,该结构域对于ATPase活性和六聚体组装至关重要。FIGNL2在多种生物过程中发挥作用,包括细胞迁移和血管发育,这些作用使其成为某些癌症的潜在生物标志物以及治疗神经系统疾病和心血管发育相关疾病的治疗靶点[1]。

FIGNL2在胚胎发育过程中表现出动态的表达模式。在斑马鱼模型中,FIGNL2的mRNA在受精后12小时内与其他家族成员FIGN和FIGNL1的表达模式相似,但在12小时后,FIGNL2的转录本在斑马鱼的更多组织和器官中出现,表明其可能具有更广泛的功能[3]。此外,FIGNL2在斑马鱼的血管内皮细胞中表达,并通过形态发生学分析发现,FIGNL2在血管内皮细胞和神经元的分支过程中发挥重要作用。FIGNL2敲低导致严重的血管水肿,这是由异常的血管分支引起的。此外,FIGNL2形态发生学分析还显示,尾神经元的主要轴突长度更长,分支更多[2]。

FIGNL2在神经系统中的作用也得到了研究。一项研究表明,降低FIGNL2的表达水平会增加小胶质细胞的运动速度,并增加吞噬作用。此外,FIGNL2敲低还增强了低剂量脂多糖(LPS)诱导的促炎细胞因子IL-1α、IL-1β和TNFα的分泌。这些结果表明,FIGNL2是调节小胶质细胞形态和功能的关键因子[4]。在脊髓损伤(SCI)的模型中,FIGNL2敲低导致急性神经炎症增加,并改善大鼠的恢复情况。FIGNL2敲低导致病变部位小胶质细胞的大量积累,并伴随炎症标志物(IL-1β、TGF-β1和CD68)的增加。这些结果表明,FIGNL2在SCI后的神经炎症和恢复过程中发挥着重要作用[5]。

综上所述,FIGNL2是一种重要的微管切割蛋白,在细胞迁移、血管发育和神经系统功能中发挥着重要作用。FIGNL2的表达模式和功能在胚胎发育和疾病发生过程中表现出动态变化。FIGNL2的研究为理解微管切割蛋白的生物学功能和疾病发生机制提供了新的视角,并为开发新的治疗策略提供了潜在的靶点。

参考文献:
1. Dong, Zhangji, Wang, Qing, Yan, Yingying, Qiang, Liang Oscar, Liu, Mei. 2024. Evolution and functional divergence of the Fidgetin family. In Biochimica et biophysica acta. Molecular cell research, 1872, 119870. doi:10.1016/j.bbamcr.2024.119870. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39481482/
2. Dong, Zhangji, Chen, Xu, Li, Yuanyuan, Lai, Xiaona, Liu, Mei. 2021. Microtubule Severing Protein Fignl2 Contributes to Endothelial and Neuronal Branching in Zebrafish Development. In Frontiers in cell and developmental biology, 8, 593234. doi:10.3389/fcell.2020.593234. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33585441/
3. Dong, Zhangji, Li, Yuanyuan, Chen, Xu, Lai, Xiaona, Liu, Mei. 2020. A comparative study of the expression patterns of Fign family members in zebrafish embryonic development. In Comparative biochemistry and physiology. Part B, Biochemistry & molecular biology, 251, 110522. doi:10.1016/j.cbpb.2020.110522. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33069857/
4. Smith, Austin N, Gregor, Alison, Baker, Lisa, Sharp, David J, Byrnes, Kimberly R. 2024. Downregulation of Fidgetin-Like 2 Increases Microglial Function: The Relationship Between Microtubules, Morphology, and Activity. In Molecular neurobiology, 62, 2726-2739. doi:10.1007/s12035-024-04404-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39160390/
5. Smith, Austin N, Nagrabski, Samantha, Baker, Lisa, Sharp, David J, Byrnes, Kimberly R. 2025. Fidgetin-like 2 knockdown increases acute neuroinflammation and improves recovery in a rat model of spinal cord injury. In Journal of neuroinflammation, 22, 73. doi:10.1186/s12974-025-03344-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40065364/