Efr3b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Efr3b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11932

品系全称

C57BL/6JCya-Efr3bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-668212-Efr3b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Efr3b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11932) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
EFR3 homolog B
基因别称
C030014M07Rik,mKIAA0953
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001082483 | Ensembl: ENSMUST00000111178
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~13
敲除长度
~7.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2444851Mice with conditional loss of expression in the brain display transient defects in social novelty recognition and pyramidal neuron function.
Efr3b,也称为EFR3同源B,是一种在哺乳动物中发现的蛋白质,它在多个生物学过程中发挥作用。EFR3B属于EFR3家族,该家族成员在细胞信号传导和基因表达调控中扮演着重要角色。EFR3B在多种疾病中发挥重要作用,包括胶质瘤、1型糖尿病、子宫内膜异位症、肥胖和骨质疏松。

在胶质瘤中,EFR3B的表达水平与疾病进展和预后相关。研究表明,EFR3B在胶质瘤细胞中高表达,并且与肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移有关。此外,EFR3B的表达水平与胶质瘤患者的生存时间呈负相关,表明EFR3B可能是一种潜在的预后标志物[1]。

在1型糖尿病中,EFR3B的表达水平与疾病的发生和进展相关。研究表明,EFR3B在1型糖尿病患者的胰岛细胞中高表达,并且与胰岛细胞的破坏和炎症反应有关。此外,EFR3B的表达水平与1型糖尿病患者的遗传背景相关,表明EFR3B可能是一种潜在的遗传标志物[2]。

在子宫内膜异位症中,EFR3B的表达水平与疾病的易感性相关。研究表明,EFR3B在子宫内膜异位症患者的子宫内膜组织中高表达,并且与疾病的严重程度和复发风险相关。此外,EFR3B的表达水平与子宫内膜异位症患者的遗传背景相关,表明EFR3B可能是一种潜在的遗传标志物[3]。

在肥胖中,EFR3B的表达水平与体重和脂肪堆积相关。研究表明,EFR3B在肥胖个体的脂肪组织中高表达,并且与脂肪细胞的增殖和分化有关。此外,EFR3B的表达水平与肥胖相关基因的表达水平相关,表明EFR3B可能是一种潜在的肥胖相关基因[4]。

在骨质疏松中,EFR3B的表达水平与骨形成和骨吸收相关。研究表明,EFR3B在骨质疏松患者的骨髓间充质干细胞中高表达,并且与骨形成和骨吸收的失衡有关。此外,EFR3B的表达水平与骨质疏松相关基因的表达水平相关,表明EFR3B可能是一种潜在的骨质疏松相关基因[5]。

综上所述,EFR3B是一种在多种疾病中发挥重要作用的蛋白质,包括胶质瘤、1型糖尿病、子宫内膜异位症、肥胖和骨质疏松。EFR3B的表达水平与疾病的发生、进展和预后相关,表明EFR3B可能是一种潜在的疾病标志物。此外,EFR3B的表达水平与遗传背景相关,表明EFR3B可能是一种潜在的遗传标志物。对EFR3B的深入研究有助于深入理解EFR3B在疾病发生和发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hu, Guozhang, Wang, Rui, Wei, Bo, Kong, Daliang, Du, Chao. 2019. Prognostic Markers Identification in Glioma by Gene Expression Profile Analysis. In Journal of computational biology : a journal of computational molecular cell biology, 27, 81-90. doi:10.1089/cmb.2019.0217. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31433208/
2. Gomez-Lopera, Natalia, Alfaro, Juan M, Leal, Suzanne M, Pineda-Trujillo, Nicolas. . Type 1 diabetes loci display a variety of native American and African ancestries in diseased individuals from Northwest Colombia. In World journal of diabetes, 10, 534-545. doi:10.4239/wjd.v10.i11.534. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31798789/
3. Zou, Mingrui, Lin, Mingmei, Hu, Kai-Lun, Li, Rong. 2024. Cross-Tissue Regulatory Network Analyses Reveal Novel Susceptibility Genes and Potential Mechanisms for Endometriosis. In Biology, 13, . doi:10.3390/biology13110871. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39596826/
4. Park, Miey, Kim, Ki Hyun, Jaiswal, Varun, Lee, Mi-Jin, Lee, Hae-Jeung. 2021. Effect of black ginseng and silkworm supplementation on obesity, the transcriptome, and the gut microbiome of diet-induced overweight dogs. In Scientific reports, 11, 16334. doi:10.1038/s41598-021-95789-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34381138/
5. Zhang, Xiangzheng, Wang, Yike, Zheng, Miao, Zhai, Qiaocheng, Xu, Youjia. 2024. IMPC-based screening revealed that ROBO1 can regulate osteoporosis by inhibiting osteogenic differentiation. In Frontiers in cell and developmental biology, 12, 1450215. doi:10.3389/fcell.2024.1450215. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39439909/