Smim7-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Smim7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11930

品系全称

C57BL/6JCya-Smim7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66818-Smim7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Smim7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11930) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
small integral membrane protein 7
基因别称
9130011J15Rik
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_172396 | Ensembl: ENSMUST00000167290
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
SMIM7,全称Small integral membrane protein 7,是一种小分子整合膜蛋白。SMIM7在细胞生物学中扮演重要角色,特别是在细胞信号传导和细胞功能调控方面。整合膜蛋白通常跨越细胞膜,负责细胞内外信息的传递和调控。SMIM7在肿瘤发生发展过程中可能起着关键作用,尤其是在肝癌(HCC)中。

根据Chen等的研究[1],SMIM7与肝癌患者的预后密切相关。该研究利用TCGA LIHC基因表达数据集,通过Cox比例风险回归分析和LASSO算法筛选出与肝癌预后相关的关键基因。SMIM7作为三个关键mRNA之一被选中,与其他两个mRNA(DHX37和MFSD1)以及三个lncRNA(PIWIL4、KCNE5和LOC100128398)共同构建了一个预后模型。研究发现,SMIM7的表达水平与肝癌患者的生存率相关,高SMIM7表达的患者预后较差。此外,SMIM7与多种免疫细胞,如nTreg细胞的丰度存在显著相关性。

另一项研究[2]发现,SMIM7在肝癌组织中表达上调,并在肝癌细胞增殖和侵袭中发挥作用。该研究揭示了SMIM7是miRNA-767-3p的下游靶基因。miRNA-767-3p是一种肿瘤抑制性microRNA,通过结合lncRNA RP11-909N17.2来促进肝癌细胞增殖和侵袭。SMIM7的表达上调可能抑制了miRNA-767-3p的表达,从而促进了肝癌细胞的生长和扩散。此外,SMIM7还抑制了肝癌细胞的凋亡,表明其在肝癌中可能具有致癌作用。

综上所述,SMIM7在肝癌的发生发展和预后中起着重要作用。SMIM7的表达上调与肝癌患者的预后较差相关,并且与免疫细胞的丰度存在显著相关性。此外,SMIM7在肝癌细胞增殖、侵袭和凋亡中发挥作用。这些研究结果提示SMIM7可能成为肝癌的潜在预后标志物和治疗靶点。进一步研究SMIM7在肝癌中的作用机制和功能,有助于深入了解肝癌的发病机制,为肝癌的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Hongxu, Jiang, Zhijing, Yang, Bingshi, Wang, Xiaochen, Zang, Shuning. . Exploring Prognostic Signatures of Hepatocellular Carcinoma and the Potential Implications in Tumor Immune Microenvironment. In Combinatorial chemistry & high throughput screening, 25, 998-1004. doi:10.2174/1386207324666210309100923. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33687891/
2. Liu, Qiang, Dai, She-Jiao, Dong, Lei, Li, Hong. 2020. Long noncoding RNA RP11-909N17.2 promotes proliferation, invasion, and migration of hepatocellular carcinoma by regulating microRNA-767-3p. In Biochemistry and cell biology = Biochimie et biologie cellulaire, 98, 709-718. doi:10.1139/bcb-2019-0362. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33210543/