Thap2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Thap2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11928

品系全称

C57BL/6JCya-Thap2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66816-Thap2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Thap2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11928) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
THAP domain containing, apoptosis associated protein 2
基因别称
2900040O07Rik,9030625G08Rik
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025780.4 | Ensembl: ENSMUST00000218842
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~3983 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Thap2(THAP domain-containing protein 2)是一种编码包含THAP结构域的蛋白质的基因。THAP结构域是一种蛋白质结构域,它参与蛋白质-蛋白质相互作用和基因表达的调控。THAP2基因位于人类染色体1q21.1上,编码的蛋白质是一个转录因子,参与调节多种生物学过程,包括细胞周期、细胞凋亡、细胞分化和发育。

THAP2在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、神经系统疾病和心血管疾病。在癌症中,THAP2的表达和功能与肿瘤的发生和发展密切相关。例如,在前列腺癌中,THAP2的表达水平与肿瘤的侵袭性和转移性有关。在膀胱癌中,THAP2的表达水平与肿瘤的分级和分期有关。

除了癌症,THAP2还在神经系统疾病和心血管疾病中发挥重要作用。例如,THAP2的表达和功能与神经退行性疾病的发生和发展有关,包括阿尔茨海默病和帕金森病。此外,THAP2还在心血管系统中发挥重要作用,参与调节心脏和血管的发育和功能。

THAP2的生物学功能和疾病发生机制的研究对于深入理解基因表达调控和疾病发生机制具有重要意义。THAP2可以作为疾病诊断和治疗的新靶点,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

在前列腺癌中,miR-100的表达水平与肿瘤的侵袭性和转移性有关。miR-100通过抑制THAP2的表达,抑制肿瘤的生长和转移。此外,miR-100还可以通过抑制mTOR、FGFR3、SMARCA5和BAZ2A等基因的表达,抑制肿瘤的生长和转移[1,3]。

在膀胱癌中,miR-100的表达水平与肿瘤的分级和分期有关。miR-100通过抑制THAP2的表达,抑制肿瘤的生长和转移。此外,miR-100还可以通过抑制mTOR、SMARCA5和BAZ2A等基因的表达,抑制肿瘤的生长和转移[4]。

在植物中,THAP2也发挥重要作用。例如,在Taxodium hybrid 'Zhongshanshan'中,THAP2的表达水平与插条的生根能力有关。THAP2的表达水平越高,插条的生根能力越强[2]。

综上所述,THAP2是一个重要的转录因子,参与调节多种生物学过程,包括细胞周期、细胞凋亡、细胞分化和发育。THAP2在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、神经系统疾病和心血管疾病。THAP2可以作为疾病诊断和治疗的新靶点,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Leite, Katia R M, Morais, Denis R, Reis, Sabrina T, Dip, Nelson, Srougi, Miguel. . MicroRNA 100: a context dependent miRNA in prostate cancer. In Clinics (Sao Paulo, Brazil), 68, 797-802. doi:10.6061/clinics/2013(06)12. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23778488/
2. Liu, Jiaqi, Xuan, Lei, Yu, Chaoguang, Yin, Yunlong, Wang, Zhiquan. 2024. Molecular Mechanism of Different Rooting Capacity between Two Clones of Taxodium hybrid 'Zhongshanshan'. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25042427. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38397108/
3. Leite, Katia R M, Sousa-Canavez, Juliana M, Reis, Sabrina T, Antunes, Alberto A, Srougi, Miguel. 2009. Change in expression of miR-let7c, miR-100, and miR-218 from high grade localized prostate cancer to metastasis. In Urologic oncology, 29, 265-9. doi:10.1016/j.urolonc.2009.02.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19372056/
4. Morais, Denis R, Reis, Sabrina T, Viana, Nayara, Srougi, Miguel, Leite, Katia Rm. 2014. The involvement of miR-100 in bladder urothelial carcinogenesis changing the expression levels of mRNA and proteins of genes related to cell proliferation, survival, apoptosis and chromosomal stability. In Cancer cell international, 14, 119. doi:10.1186/s12935-014-0119-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25493074/