Ccdc85c-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Ccdc85c-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11927

品系全称

C57BL/6JCya-Ccdc85cem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-668158-Ccdc85c-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccdc85c-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11927) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
coiled-coil domain containing 85C
基因别称
EG668158,Gm265,Gm9010,hhy
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001159910.2 | Ensembl: ENSMUST00000222310
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~796 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3644008Homozygous mutant mice display hydrocephalus, intracranial hemorrhage due to ventricular dilatation, and heterotopia in the subcortical regions. Hydroencephaly usually becomes evident before 15 weeks of age and affected animals die within several days after notice.
Ccdc85c,也称为Coil-coiled domain containing 85c,是一种重要的基因,其编码的蛋白质在细胞增殖和神经发育中起着关键作用。Ccdc85c编码的蛋白质主要定位于细胞-细胞连接处和顶端膜,并且在简单的上皮细胞中表达,而不是分层上皮细胞。Ccdc85c在发育过程中表达强烈,随着发育的进行逐渐减少。Ccdc85c的分布与增殖的上皮细胞相一致,表明Ccdc85c在简单上皮细胞的增殖特性中发挥着重要作用[3]。

在神经发育方面,Ccdc85c编码的蛋白质主要定位于辐射神经胶质细胞的顶端连接处,在发育中的大脑中发挥重要作用。在出血性脑积水(hhy)小鼠中,Ccdc85c基因发生突变,导致皮质异位和非梗阻性脑积水。研究表明,Ccdc85c基因缺失会导致辐射神经胶质细胞的凋亡,从而影响皮质发育[5]。此外,Ccdc85c基因缺失还会导致神经发生、神经胶质发生和室管膜发生的紊乱,表现为中间丝蛋白(如巢蛋白、波形蛋白、GFAP和细胞角蛋白)的表达异常和室管膜细胞的异位表达和发育不良[1][2]。

除了在神经发育中的作用外,Ccdc85c还与肿瘤的发生和发展有关。研究表明,Ccdc85c在犬乳腺肿瘤中的表达与肿瘤的恶性程度有关。Ccdc85c在乳腺肿瘤组织中的表达弱于正常乳腺组织,这表明Ccdc85c可能与肿瘤的侵袭和转移有关[4]。此外,Ccdc85c还与溃疡性结肠炎(UC)的进展有关。研究表明,Ccdc85c的表达在UC进展为结直肠癌的过程中下调,这表明Ccdc85c可能作为UC进展为结直肠癌的潜在生物标志物[6][7]。

综上所述,Ccdc85c是一种重要的基因,其编码的蛋白质在细胞增殖和神经发育中起着关键作用。Ccdc85c的缺失会导致神经发生、神经胶质发生和室管膜发生的紊乱,与脑积水和皮质异位等疾病的发生有关。此外,Ccdc85c还与肿瘤的发生和发展有关,可能作为某些肿瘤的潜在生物标志物。进一步研究Ccdc85c的功能和机制,有助于深入理解其在神经发育和肿瘤发生中的作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hasan, Md Mehedi, Konishi, Shizuka, Tanaka, Miyuu, Yamate, Jyoji, Kuwamura, Mitsuru. 2023. Disrupted neurogenesis, gliogenesis, and ependymogenesis in the Ccdc85c knockout rat for hydrocephalus model. In Cells & development, 175, 203858. doi:10.1016/j.cdev.2023.203858. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37271245/
2. Hasan, Md Mehedi, Konishi, Shizuka, Tanaka, Miyuu, Yamate, Jyoji, Kuwamura, Mitsuru. 2021. Expression of CCDC85C, a causative protein for hydrocephalus, and intermediate filament proteins during lateral ventricle development in rats. In Experimental animals, 71, 100-108. doi:10.1538/expanim.21-0132. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34657927/
3. Tanaka, Natsuki, Izawa, Takeshi, Takenaka, Shigeo, Yamate, Jyoji, Kuwamura, Mitsuru. 2015. Ccdc85C, a causative protein for hydrocephalus and subcortical heterotopia, is expressed in the systemic epithelia with proliferative activity in rats. In Histology and histopathology, 30, 823-32. doi:10.14670/HH-11-589. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25644709/
4. Tanaka, Natsuki, Izawa, Takeshi, Takenaka, Shigeo, Yamate, Jyoji, Kuwamura, Mitsuru. 2016. Expression of Ccdc85C, a causative protein for murine hydrocephalus, in the mammary gland tumors of dogs. In Histology and histopathology, 32, 397-403. doi:10.14670/HH-11-806. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27457231/
5. Mori, Nobuko, Kuwamura, Mitsuru, Tanaka, Natsuki, Ibuki, Masato, Yamate, Jyoji. 2011. Ccdc85c encoding a protein at apical junctions of radial glia is disrupted in hemorrhagic hydrocephalus (hhy) mice. In The American journal of pathology, 180, 314-27. doi:10.1016/j.ajpath.2011.09.014. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22056358/
6. Chacon-Millan, Pilar, Lama, Stefania, Del Gaudio, Nunzio, Caraglia, Michele, Stiuso, Paola. 2024. A Combination of Microarray-Based Profiling and Biocomputational Analysis Identified miR331-3p and hsa-let-7d-5p as Potential Biomarkers of Ulcerative Colitis Progression to Colorectal Cancer. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25115699. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38891888/
7. Yu, Cheng-Tao, Chen, Tongqing, Lu, Sicheng, Shen, Weixing, Cheng, Haibo. 2022. Identification of Significant Modules and Targets of Xian-Lian-Jie-Du Decoction Based on the Analysis of Transcriptomics, Proteomics and Single-Cell Transcriptomics in Colorectal Tumor. In Journal of inflammation research, 15, 1483-1499. doi:10.2147/JIR.S344861. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35256851/