Rbm22-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rbm22-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11921

品系全称

C57BL/6JCya-Rbm22em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66810-Rbm22-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rbm22-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11921) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RNA binding motif protein 22
基因别称
8430430L24Rik
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025776 | Ensembl: ENSMUST00000025506
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~10
敲除长度
~7.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Rbm22,即RNA结合蛋白22,是RNA结合蛋白(RBP)家族的一员,编码一种RNA结合蛋白。RBP在细胞中发挥着多种多样的功能,而Rbm22在其中的作用尤为重要。Rbm22具有锌指样结构域、锌指结构域、RNA识别基序(RRM)和脯氨酸富集结构域,其结构暗示其在进化过程中融合了两个酵母基因Cwc2和Ecm2[1]。

Rbm22在基因表达调控中扮演着关键角色。它主要通过影响前体信使RNA(pre-mRNA)剪接,参与维持剪接体催化核心的构象,并作为连接催化核心与其他剪接体蛋白的桥梁[1]。此外,Rbm22还能与DNA结合,作为真核转录因子在大量目标基因上发挥作用[1]。

Rbm22的突变、表达水平的改变和杂合子不足在多种疾病中均有观察到,包括癌症和骨髓增生异常综合征(MDS)。Rbm22的这些改变与癌症细胞的侵袭性和MDS的表型有关[1]。在前列腺癌中,Rbm22的表达水平下调,与癌症的侵袭性特征呈负相关。Rbm22的过表达能够降低癌症细胞的侵袭性和生长能力,这与其调节关键致癌基因的剪接和转录有关[3]。在非小细胞肺癌(NSCLC)中,Rbm22的表达水平同样下调,过表达Rbm22能够抑制癌细胞的增殖、侵袭和干细胞特性,这与其稳定LATS1 mRNA的表达有关[5]。

Rbm22在剪接体中的具体作用也得到了研究。Rbm22的RNA内含子环穿过其正电荷中央通道,这一结构特征揭示了内含子招募、限制和释放的机制[4]。Rbm22与RNA聚合酶II(RNAPII)转录过程密切相关,它广泛地占据着RNAPII转录的基因位点,并调节RNAPII的5'暂停、延伸速度和终止[2]。

在发育过程中,Rbm22也发挥着重要作用。在斑马鱼胚胎中,Rbm22的表达模式表明其对于早期胚胎发生至关重要[6]。Rbm22的敲低导致胚胎发育停滞和轴缩短,这表明Rbm22在斑马鱼胚胎发生中发挥着重要作用[6]。

综上所述,Rbm22是一种多功能蛋白,参与基因表达调控的多个层面,包括pre-mRNA剪接、转录调控和发育过程。Rbm22的表达改变与多种疾病相关,包括癌症和MDS。Rbm22在剪接体中的结构特征和功能作用揭示了其在RNA剪接过程中的重要性。因此,Rbm22在疾病发生和发展中可能具有潜在的治疗价值。

参考文献:
1. Soubise, Benoît, Jiang, Yan, Douet-Guilbert, Nathalie, Troadec, Marie-Bérengère. 2022. RBM22, a Key Player of Pre-mRNA Splicing and Gene Expression Regulation, Is Altered in Cancer. In Cancers, 14, . doi:10.3390/cancers14030643. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35158909/
2. Du, Xian, Qin, Wenying, Yang, Chunyu, Zhou, Yu, Xiao, Rui. 2024. RBM22 regulates RNA polymerase II 5' pausing, elongation rate, and termination by coordinating 7SK-P-TEFb complex and SPT5. In Genome biology, 25, 102. doi:10.1186/s13059-024-03242-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38641822/
3. Jiménez-Vacas, Juan M, Montero-Hidalgo, Antonio J, Gómez-Gómez, Enrique, Gahete, Manuel D, Luque, Raul M. 2022. Tumor suppressor role of RBM22 in prostate cancer acting as a dual-factor regulating alternative splicing and transcription of key oncogenic genes. In Translational research : the journal of laboratory and clinical medicine, 253, 68-79. doi:10.1016/j.trsl.2022.08.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36089245/
4. Zhang, Xiaofeng, Yan, Chuangye, Hang, Jing, Lei, Jianlin, Shi, Yigong. 2017. An Atomic Structure of the Human Spliceosome. In Cell, 169, 918-929.e14. doi:10.1016/j.cell.2017.04.033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28502770/
5. Hou, Min, Huang, Qingmei, Chen, Shan, Lei, Jing, Zhang, Yakun. 2024. RNA binding protein RBM22 suppresses non-small cell lung cancer tumorigenesis by stabilizing LATS1 mRNA. In Journal of molecular histology, 56, 15. doi:10.1007/s10735-024-10285-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39612045/
6. He, F, Wang, C-T, Gou, L-T. 2009. RNA-binding motif protein RBM22 is required for normal development of zebrafish embryos. In Genetics and molecular research : GMR, 8, 1466-73. doi:10.4238/vol8-4gmr683. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20013661/