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Krt20-KO 基因敲除小鼠
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复苏/繁育服务
基本信息
基因研究概述
质控标准
基因
基因全称
keratin 20
基因别称
9030623C06Rik，Ck-20，Ck20，K20，Krt21
染色体号
Chr 11 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_023256 | Ensembl: ENSMUST00000017743
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
KRT20，也称为角蛋白20，是一种编码细胞角蛋白的基因。细胞角蛋白是构成细胞骨架的中间纤维蛋白，对维持细胞形态和结构完整性至关重要。KRT20在多种上皮组织中表达，包括皮肤、肠道和某些类型的癌细胞。KRT20的表达与细胞分化和肿瘤发生密切相关。在正常细胞中，KRT20的表达通常与细胞分化程度相关，而在肿瘤细胞中，KRT20的表达可能与肿瘤的侵袭性和预后相关。
KRT20在头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）的淋巴转移中发挥重要作用。一项研究发现，KRT20在淋巴转移阳性的HNSCC患者中表达上调，且KRT20的高表达与不良预后相关。此外，过表达KRT20可以增强HNSCC细胞的迁移和侵袭能力，提示KRT20可能参与肿瘤的侵袭和转移过程[1]。
在胃癌中，KRT20的表达与肿瘤的病理类型相关。一项研究发现，Wnt信号通路可以调节胃癌的病理类型，当Wnt信号通路被抑制时，胃癌细胞会从非粘附性癌转变为粘附性癌，同时KRT20的表达水平升高。这表明KRT20可能参与胃癌的细胞分化和病理类型转变[2]。
在结直肠癌中，KRT20与癌干细胞相关。研究发现，KRT20在LGR5+结直肠癌细胞中表达上调，且KRT20的表达与癌干细胞的自我更新和分化能力相关。此外，KRT20的表达与肿瘤的生长和复发相关，提示KRT20可能作为结直肠癌的治疗靶点[3]。
KRT20在肾脏损伤中也发挥重要作用。一项研究发现，在缺血再灌注损伤后，KRT20的表达水平升高，提示KRT20可能作为肾脏损伤的生物标志物[4]。
KRT20在膀胱癌中的表达也与预后相关。一项研究发现，KRT20在膀胱癌患者尿液中表达上调，且KRT20的高表达与不良预后相关。此外，KRT20的表达与膀胱癌的病理类型相关，提示KRT20可能参与膀胱癌的发生和发展[5]。
KRT20的表达受到CDX1基因的调控。CDX1是一种转录因子，在肠道发育和分化中发挥重要作用。研究发现，CDX1可以结合到KRT20启动子上，调节KRT20的表达。此外，CDX1和KRT20的表达在正常肠道上皮细胞中呈正相关，提示CDX1可能通过调节KRT20的表达维持肠道上皮细胞的分化状态[6]。
KRT20在肌肉侵袭性尿路上皮癌（MIBC）中的表达与预后相关。研究发现，KRT5和KRT20的表达水平可以区分MIBC的不同亚型，且高KRT20表达的MIBC患者预后较差。此外，KRT5和KRT20的表达水平与MIBC的病理类型相关，提示KRT20可能参与MIBC的发生和发展[7]。
KRT20在膀胱癌的分子分型中发挥重要作用。研究发现，KRT5和KRT20的表达水平可以区分MIBC的不同亚型，且高KRT20表达的MIBC患者对顺铂化疗的反应较好。此外，KRT20的表达水平与MIBC的预后相关，提示KRT20可能作为膀胱癌的治疗靶点[8]。
KRT20在肠道上皮细胞的分化中发挥重要作用。研究发现，BMP4和Notch信号通路可以调节肠道上皮细胞的分化，而KRT20的表达与肠道上皮细胞的分化状态相关。此外，维生素D可以抑制BMP4和Notch信号通路对肠道上皮细胞分化的影响，提示维生素D可能通过调节KRT20的表达维持肠道上皮细胞的分化状态[9]。
KRT20在MIBC中的表达与预后相关。研究发现，KRT5和KRT20的表达水平可以区分MIBC的不同亚型，且高KRT20表达的MIBC患者预后较差。此外，KRT5和KRT20的表达水平与MIBC的病理类型相关，提示KRT20可能参与MIBC的发生和发展[10]。
综上所述，KRT20在多种生物学过程中发挥重要作用，包括细胞分化、肿瘤发生和发展、肾脏损伤和肠道上皮细胞的分化。KRT20的表达与多种疾病的预后相关，提示KRT20可能作为疾病的治疗靶点。
参考文献：
1. Zhang, Yi-Fan, Huang, Qiang, Huang, Hui-Ying, Ren, Heng-Lei, Zhou, Liang. . Identifying KRT20 as a Potential Key Gene in Lymphatic Metastasis of Head and Neck Squamous Cell Carcinoma. In Technology in cancer research & treatment, 21, 15330338221107710. doi:10.1177/15330338221107710. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35815926/
2. Togasaki, Kazuhiro, Sugimoto, Shinya, Ohta, Yuki, Kanai, Takanori, Sato, Toshiro. 2020. Wnt Signaling Shapes the Histologic Variation in Diffuse Gastric Cancer. In Gastroenterology, 160, 823-830. doi:10.1053/j.gastro.2020.10.047. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33217450/
3. Shimokawa, Mariko, Ohta, Yuki, Nishikori, Shingo, Kanai, Takanori, Sato, Toshiro. 2017. Visualization and targeting of LGR5+ human colon cancer stem cells. In Nature, 545, 187-192. doi:10.1038/nature22081. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28355176/
4. Liu, Jing, Kumar, Sanjeev, Dolzhenko, Egor, Smith, Andrew D, McMahon, Andrew P. 2017. Molecular characterization of the transition from acute to chronic kidney injury following ischemia/reperfusion. In JCI insight, 2, . doi:10.1172/jci.insight.94716. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28931758/
5. Rasti, Azam, Khalili, Masoud, Fakhr Yasseri, Ali Mohammad, Nowroozi, Mohammad Reza, Modarressi, Mohammad Hossein. . Evaluation of IGF2, KRT14, and KRT20 as Urinary Biomarkers in Patients with Bladder Cancer. In Reports of biochemistry & molecular biology, 11, 710-719. doi:10.52547/rbmb.11.4.710. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37131897/
6. Chan, Carol W M, Wong, Newton A, Liu, Ying, Wilding, Jennifer L, Bodmer, Walter F. 2009. Gastrointestinal differentiation marker Cytokeratin 20 is regulated by homeobox gene CDX1. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 106, 1936-41. doi:10.1073/pnas.0812904106. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19188603/
7. Eckstein, Markus, Wirtz, Ralph Markus, Gross-Weege, Matthias, Hartmann, Arndt, Erben, Philipp. 2018. mRNA-Expression of KRT5 and KRT20 Defines Distinct Prognostic Subgroups of Muscle-Invasive Urothelial Bladder Cancer Correlating with Histological Variants. In International journal of molecular sciences, 19, . doi:10.3390/ijms19113396. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30380731/
8. Ecke, Thorsten H, Voß, Paula Carolin, Schlomm, Thorsten, Koch, Stefan, Wirtz, Ralph M. 2022. Prediction of Response to Cisplatin-Based Neoadjuvant Chemotherapy of Muscle-Invasive Bladder Cancer Patients by Molecular Subtyping including KRT and FGFR Target Gene Assessment. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23147898. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35887247/
9. Bustamante-Madrid, Pilar, Barbáchano, Antonio, Albandea-Rodríguez, David, Muñoz, Alberto, Fernández-Barral, Asunción. 2024. Vitamin D opposes multilineage cell differentiation induced by Notch inhibition and BMP4 pathway activation in human colon organoids. In Cell death & disease, 15, 301. doi:10.1038/s41419-024-06680-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38684650/
10. Sikic, Danijel, Eckstein, Markus, Wirtz, Ralph M, Wullich, Bernd, Erben, Philipp. 2020. FOXA1 Gene Expression for Defining Molecular Subtypes of Muscle-Invasive Bladder Cancer after Radical Cystectomy. In Journal of clinical medicine, 9, . doi:10.3390/jcm9040994. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32252315/
| 精子检测 | ① 冷冻前验证精子活力观察 ② 冷冻验证每批次进行复苏验证 | 交付状态 | 活体/精子 |
| 环境标准 | SPF | 供应地区 | 中国 |
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