Clxn-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Clxn-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11914

品系全称

C57BL/6JCya-Clxnem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66793-Clxn-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Clxn-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11914) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
calaxin
基因别称
4930449A16Rik,5430404L10Rik,Efcab1
染色体号
Chr 16 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025769 | Ensembl: ENSMUST00000090277
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~4.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1914043Homozygotes for a knock-out allele show partial lethality during fetal growth and development, hydrocephaly, situs inversus, enlarged brain ventricles, cardiac hypertrophy, reduced motility and fluid flows in sperm flagella and epithelial cilia, and defects in nodal cilia formation and motility.
Clxn基因编码的蛋白是一种细胞外基质蛋白,属于胶原蛋白家族。胶原蛋白是细胞外基质的主要成分,对维持细胞结构、促进细胞黏附和迁移等生物学过程至关重要。Clxn蛋白具有独特的三螺旋结构,可以形成纤维状的网络,为细胞提供支持和保护。此外,Clxn蛋白还参与细胞信号传导和炎症反应等生物学过程。

在生殖系统中,Clxn基因的表达与精子的运动能力密切相关。精子运动能力是指精子在受精过程中穿越女性生殖道并成功与卵子结合的能力,对生殖健康至关重要。研究表明,Clxn基因的表达水平与精子的运动能力呈正相关。Clxn基因的表达受到多种因素的调控,包括激素水平、细胞因子和生长因子等。例如,睾丸间质细胞分泌的睾酮可以促进Clxn基因的表达,而一些细胞因子和生长因子则可能抑制Clxn基因的表达。

在参考文献[1]中,研究人员研究了多巴胺受体D2(D2R)在睾丸中的作用。研究发现,随着年龄的增长,血清多巴胺水平逐渐降低,而睾丸D2R的表达水平逐渐升高。进一步研究发现,D2R免疫标记在睾丸的间质细胞、精原细胞、精母细胞和成熟的精子细胞中均有表达。在体外培养的细精管中加入溴隐亭(D2R激动剂)后,细精管内的环磷酸腺苷(cAMP)水平降低。微阵列分析发现,溴隐亭处理导致1077个基因的表达发生改变,其中511个基因上调,566个基因下调。这些差异表达基因主要存在于精子细胞中,包括早期和晚期的精子细胞以及精子。基因本体分析发现,与细胞外基质相关的基因在差异表达基因中富集,包括各种胶原蛋白和层粘连蛋白。这表明多巴胺在维持细胞外基质的完整性和精子细胞穿过细精管上皮的运输中发挥重要作用。此外,基因本体分析和富集图还发现与细胞/精子运动相关的基因在差异表达基因中显著富集。因此,研究人员通过实时定量PCR验证了参与精子运动功能的基因的表达变化。研究发现,溴隐亭处理导致Akap4、Ccnyl1、Iqcf1、Klc3、Prss55、Tbc1d21和Tl18基因的表达上调,而Dnah1、Dnah5、Clxn和Fsip2基因的表达下调。

综上所述,Clxn基因编码的蛋白是一种细胞外基质蛋白,参与维持细胞结构和促进细胞黏附等生物学过程。在生殖系统中,Clxn基因的表达与精子的运动能力密切相关。研究表明,Clxn基因的表达受到多种因素的调控,包括激素水平、细胞因子和生长因子等。此外,多巴胺受体D2(D2R)在睾丸中的作用与Clxn基因的表达和精子的运动能力密切相关。溴隐亭处理导致Clxn基因的表达下调,这表明Clxn基因可能在精子的运动能力中发挥重要作用。

参考文献:
1. Raut, Sanketa, Khambata, Kushaan, Singh, Dipty, Balasinor, Nafisa H. . Dopamine receptor D2 regulates genes involved in germ cell movement and sperm motility in rat testes†. In Biology of reproduction, 110, 377-390. doi:10.1093/biolre/ioad153. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37956402/