Grtp1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Grtp1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11913

品系全称

C57BL/6JCya-Grtp1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66790-Grtp1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Grtp1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11913) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
GH regulated TBC protein 1
基因别称
5430401C05Rik,Tbc1d6
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001368858.1 | Ensembl: ENSMUST00000165605
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~3699 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Grtp1,即GH Regulated TBC Protein-1,是一个在生长激素(GH)调控下表达的基因。该基因编码的蛋白质包含TBC(TBC/RhoGAP)结构域,这个结构域是GTPase激活蛋白(GAP)的一部分,可以激活类似Rab的小GTP酶。Grtp1基因主要在睾丸中表达,其mRNA水平在青春期后显著增加。生长激素的给药可以增加睾丸中GRTP1 mRNA的水平,但在肾脏和肝脏中则降低其表达。这些发现表明,Grtp1基因可能在生长发育和生殖过程中发挥重要作用[1]。

Grtp1基因在免疫系统和炎症反应中也显示出其重要性。一项关于综合传统中医药治疗坐骨神经痛的研究表明,治疗后的患者外周血中TLR5、IL1RN、SLC8A1、RBM20、GPER1、IL27、SOCS1和GRTP1-AS1的表达水平下降,这与疼痛的缓解有关[2]。此外,在另一项研究中,Grtp1基因在B细胞对IL-4的反应中也被发现是特异性表达的基因之一,这表明Grtp1可能参与免疫调节和炎症反应的调控[5]。

在肿瘤微环境中,Grtp1基因的表达也与免疫细胞的浸润有关。一项关于胃癌的研究发现,Grtp1基因的拷贝数变异(CNV)与免疫细胞浸润相关,表明Grtp1可能参与调节肿瘤免疫微环境[3]。

Grtp1基因在肌肉发育和功能中也发挥重要作用。一项关于小鼠骨骼肌的研究发现,Grtp1是肌肉质量差异的候选基因之一,其表达与肌肉的氧化能力相关[4]。

综上所述,Grtp1基因是一个多功能的基因,参与生长发育、生殖、免疫调节、炎症反应和肿瘤免疫微环境等多个生物学过程。Grtp1基因的研究有助于深入理解其在不同生物学过程中的作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lu, C, Kasik, J, Stephan, D A, Sperling, M A, Menon, R K. . Grtp1, a novel gene regulated by growth hormone. In Endocrinology, 142, 4568-71. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11564724/
2. Wang, Yi, Dai, Guogang, Xu, Yan, Tian, Guogang, Du, Wanli. 2021. Integrated traditional Chinese medicine alleviates sciatica while regulating gene expression in peripheral blood. In Journal of orthopaedic surgery and research, 16, 130. doi:10.1186/s13018-021-02280-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33573686/
3. Li, Fazhan, Wen, Huijuan, Bukhari, Ihtisham, Mi, Yang, Zheng, Pengyuan. 2022. Relationship Between CNVs and Immune Cells Infiltration in Gastric Tumor Microenvironment. In Frontiers in genetics, 13, 869967. doi:10.3389/fgene.2022.869967. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35754804/
4. Lionikas, Arimantas, Meharg, Caroline, Derry, Jonathan Mj, Vandenbergh, David J, Blizard, David A. 2012. Resolving candidate genes of mouse skeletal muscle QTL via RNA-Seq and expression network analyses. In BMC genomics, 13, 592. doi:10.1186/1471-2164-13-592. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23126637/
5. Ruiz-Lafuente, Natalia, Muro, Manuel, Minguela, Alfredo, Parrado, Antonio. 2018. The transcriptional response of mouse spleen B cells to IL-4: Comparison to the response of human peripheral blood B cells. In Biochemistry and biophysics reports, 16, 56-61. doi:10.1016/j.bbrep.2018.09.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30302405/