智鼠故事 
C57BL/6JCya-4933436I01Rikem1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
4933436I01Rik-KO
产品编号：
S-KO-11910
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：4933436I01Rik-KO mice (Strain S-KO-11910) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-4933436I01Rikem1/Cya
品系编号
KOCMP-66780-4933436I01Rik-B6J-VA
产品编号
S-KO-11910
基因名
4933436I01Rik
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
--
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
更多信息
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:1914030 Knockout does not affect spermatogenesis or male fertility.
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
4933436I01Rik位于小鼠的X号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得4933436I01Rik基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
4933436I01Rik-KO小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建的全基因组敲除小鼠。该模型旨在研究4933436I01Rik基因在小鼠体内的功能。4933436I01Rik基因位于小鼠X号染色体上，包含两个外显子。其中，ATG起始密码子位于1号外显子，TGA终止密码子位于2号外显子。基因编辑技术敲除了第一号和2号外显子，导致4933436I01Rik基因功能的丧失。敲除区域大小约为1446个碱基对。该小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。该小鼠模型可用于研究4933436I01Rik基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
基因4933436I01Rik是小鼠基因组中的一个基因，其功能尚不完全清楚。该基因位于X染色体上的杂交不育性X染色体QTL 2（Hstx2）区域。Hstx2区域与杂交不育性（HS）有关，这是一种在近缘亚种间杂交后代中常见的现象，表现为生殖能力下降或不育。HS的发生是由于减数分裂染色体联会和性体形成失败所引起的。通过正向遗传学方法，研究者已经确定了两个与HS相关的关键基因组区域，分别命名为Hstx2和Hst1。其中，Hst1区域上的HS基因已被鉴定为Prdm9。Prdm9的亚种间多态性会导致杂交后代的HS，而Prdm9基因的缺失突变会导致纯系小鼠的不育[1]。
然而，Hstx2区域上的HS基因至今尚未明确。研究者使用基因敲除技术，对Hstx2区域上的12个候选基因进行了研究，包括4930447F04Rik、Mir743、Mir465d、Mir465c-2、Mir465b-1、Mir465c-1、Mir465、Gm1140、Gm14692、4933436I01Rik和Gm6812。这些基因在成年小鼠睾丸中均有表达，并且在表达区域上存在亚种间多态性。研究结果表明，单独敲除Hstx2区域上的任何一个候选基因，并不会导致B6品系小鼠的完全不育。这与Prdm9不同，Prdm9的缺失突变会导致纯系小鼠的不育[1]。因此，Hstx2区域上的HS基因导致的HS机制可能与Prdm9不同[1]。
基因4933436I01Rik在Hstx2区域上的候选基因中，其功能尚不明确。然而，该基因在成年小鼠睾丸中表达，并且在表达区域上存在亚种间多态性。基因敲除研究表明，单独敲除4933436I01Rik基因并不会导致B6品系小鼠的完全不育。这表明4933436I01Rik基因可能在HS的发生中发挥作用，但其作用机制可能与Prdm9不同。未来，需要进一步的研究来阐明4933436I01Rik基因在HS发生中的具体功能和作用机制。
综上所述，基因4933436I01Rik是小鼠基因组中的一个基因，其功能尚不完全清楚。该基因位于X染色体上的Hstx2区域，与杂交不育性（HS）有关。基因敲除研究表明，单独敲除4933436I01Rik基因并不会导致B6品系小鼠的完全不育。这表明4933436I01Rik基因可能在HS的发生中发挥作用，但其作用机制可能与Prdm9不同。未来，需要进一步的研究来阐明4933436I01Rik基因在HS发生中的具体功能和作用机制[1]。
参考文献：
1. Morimoto, Kento, Numata, Koki, Daitoku, Yoko, Mizuno, Seiya, Sugiyama, Fumihiro. 2020. Reverse genetics reveals single gene of every candidate on Hybrid sterility, X Chromosome QTL 2 (Hstx2) are dispensable for spermatogenesis. In Scientific reports, 10, 9060. doi:10.1038/s41598-020-65986-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32493902/
