4933436I01Rik-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

4933436I01Rik-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11910

品系全称

C57BL/6JCya-4933436I01Rikem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66780-4933436I01Rik-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: 4933436I01Rik-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11910) were purchased from Cyagen.
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因全称
RIKEN cDNA 4933436I01 gene
基因别称
-
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025763.1 | Ensembl: ENSMUST00000026325
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~1446 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1914030Knockout does not affect spermatogenesis or male fertility.
基因4933436I01Rik是小鼠基因组中的一个基因,其功能尚不完全清楚。该基因位于X染色体上的杂交不育性X染色体QTL 2(Hstx2)区域。Hstx2区域与杂交不育性(HS)有关,这是一种在近缘亚种间杂交后代中常见的现象,表现为生殖能力下降或不育。HS的发生是由于减数分裂染色体联会和性体形成失败所引起的。通过正向遗传学方法,研究者已经确定了两个与HS相关的关键基因组区域,分别命名为Hstx2和Hst1。其中,Hst1区域上的HS基因已被鉴定为Prdm9。Prdm9的亚种间多态性会导致杂交后代的HS,而Prdm9基因的缺失突变会导致纯系小鼠的不育[1]。

然而,Hstx2区域上的HS基因至今尚未明确。研究者使用基因敲除技术,对Hstx2区域上的12个候选基因进行了研究,包括4930447F04Rik、Mir743、Mir465d、Mir465c-2、Mir465b-1、Mir465c-1、Mir465、Gm1140、Gm14692、4933436I01Rik和Gm6812。这些基因在成年小鼠睾丸中均有表达,并且在表达区域上存在亚种间多态性。研究结果表明,单独敲除Hstx2区域上的任何一个候选基因,并不会导致B6品系小鼠的完全不育。这与Prdm9不同,Prdm9的缺失突变会导致纯系小鼠的不育[1]。因此,Hstx2区域上的HS基因导致的HS机制可能与Prdm9不同[1]。

基因4933436I01Rik在Hstx2区域上的候选基因中,其功能尚不明确。然而,该基因在成年小鼠睾丸中表达,并且在表达区域上存在亚种间多态性。基因敲除研究表明,单独敲除4933436I01Rik基因并不会导致B6品系小鼠的完全不育。这表明4933436I01Rik基因可能在HS的发生中发挥作用,但其作用机制可能与Prdm9不同。未来,需要进一步的研究来阐明4933436I01Rik基因在HS发生中的具体功能和作用机制。

综上所述,基因4933436I01Rik是小鼠基因组中的一个基因,其功能尚不完全清楚。该基因位于X染色体上的Hstx2区域,与杂交不育性(HS)有关。基因敲除研究表明,单独敲除4933436I01Rik基因并不会导致B6品系小鼠的完全不育。这表明4933436I01Rik基因可能在HS的发生中发挥作用,但其作用机制可能与Prdm9不同。未来,需要进一步的研究来阐明4933436I01Rik基因在HS发生中的具体功能和作用机制[1]。

参考文献:
1. Morimoto, Kento, Numata, Koki, Daitoku, Yoko, Mizuno, Seiya, Sugiyama, Fumihiro. 2020. Reverse genetics reveals single gene of every candidate on Hybrid sterility, X Chromosome QTL 2 (Hstx2) are dispensable for spermatogenesis. In Scientific reports, 10, 9060. doi:10.1038/s41598-020-65986-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32493902/