Asb17-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Asb17-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11906

品系全称

C57BL/6JCya-Asb17em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66772-Asb17-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Asb17-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11906) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ankyrin repeat and SOCS box-containing 17
基因别称
4933436O18Rik
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025758.4 | Ensembl: ENSMUST00000044089
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~9206 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1914022Male mice homozygous for a knock-out allele are fertile but exhibit oligozoospermia, abnormal ectoplasmic specialization morphology, and spermiation failure.
ASB17,也称为Ankyrin Repeat and SOCS Box-containing 17,是Ankyrin重复和SOCS盒蛋白家族的成员。该家族的蛋白通常包含一个或多个Ankyrin重复结构域和一个SOCS盒结构域,后者负责E3泛素连接酶的活性。ASB17在哺乳动物中高度保守,在人类和小鼠中均有表达,尤其是在睾丸组织中。ASB17主要在精原细胞中表达,而不在Leydig细胞和附睾中表达。ASB17蛋白在维持细胞凋亡、炎症反应和基因表达等方面发挥重要作用。

ASB17作为E3泛素连接酶,通过泛素化修饰参与调控细胞凋亡。ASB17与BCL2家族成员BCLW和MCL1相互作用,并通过泛素化降解这两个抗凋亡因子,从而促进细胞凋亡。ASB17的缺失会导致精原细胞凋亡减少,但不影响精子的发育和正常生育能力[2]。

ASB17在炎症反应中也发挥重要作用。ASB17通过与TNF受体相关因子6(TRAF6)相互作用,稳定TRAF6蛋白,从而促进LPS诱导的核因子κB(NF-κB)信号通路激活。NF-κB信号通路是炎症反应的关键信号通路,参与调控多种炎症相关基因的表达。ASB17的缺失会导致LPS诱导的炎症反应受损,表明ASB17在炎症反应中发挥促进作用[1]。

此外,ASB17的表达模式在癌症细胞中发生变化。研究发现,DNA甲基转移酶抑制剂或组蛋白去乙酰化酶抑制剂可以激活ASB17等癌症睾丸(CT)基因的表达。CT基因是一类在睾丸组织中表达的基因,在癌症细胞中也可能被激活。ASB17等CT基因的激活可以作为癌症的潜在治疗靶点和生物标志物[5]。

在动物遗传多样性研究中,ASB17作为微卫星标记被用于分析马、驴等动物的遗传多样性。研究发现,ASB17在伊朗库尔德马和土耳其驴等动物中具有多态性,可以作为研究动物遗传多样性和结构的重要标记[3][4]。

综上所述,ASB17作为Ankyrin重复和SOCS盒蛋白家族的成员,在细胞凋亡、炎症反应和基因表达等方面发挥重要作用。ASB17通过泛素化修饰、与TRAF6相互作用和激活CT基因表达等机制,参与调控多种生物学过程。此外,ASB17作为微卫星标记,在动物遗传多样性研究中具有重要应用价值。深入研究ASB17的功能和调控机制,有助于理解其在疾病发生发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wan, Pin, Yang, Ge, Zhang, Simeng, Li, Yongkui, Wu, Jianguo. 2022. ASB17 Facilitates the Burst of LPS-Induced Inflammation Through Maintaining TRAF6 Stability. In Frontiers in cellular and infection microbiology, 12, 759077. doi:10.3389/fcimb.2022.759077. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35174103/
2. Yang, Ge, Wan, Pin, Xiang, Qi, Wu, Kailang, Wu, Jianguo. 2021. E3 Ubiquitin Ligase ASB17 Promotes Apoptosis by Ubiquitylating and Degrading BCLW and MCL1. In Biology, 10, . doi:10.3390/biology10030234. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33803505/
3. Amjadi, Motahareh Ala, Yeganeh, Hassan Mehrbani, Sadeghi, Mostafa, Abdelnour, Sameh A, Ahmed, Jam Zaheer. 2020. Microsatellite Analysis of Genetic Diversity and Population Structure of the Iranian Kurdish Horse. In Journal of equine veterinary science, 98, 103358. doi:10.1016/j.jevs.2020.103358. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33663714/
4. Yatkın, Selen, Özdil, Fulya, Ünal, Emel Özkan, Arat, Sezen, Soysal, M İhsan. 2020. Genetic Characterization of Native Donkey (Equus asinus) Populations of Turkey Using Microsatellite Markers. In Animals : an open access journal from MDPI, 10, . doi:10.3390/ani10061093. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32599857/
5. Almutairi, Mikhlid H, Alrubie, Turki M, Almutairi, Bader O, Alanazi, Mohammad, Semlali, Abdelhabib. 2022. The Expression Patterns of Human Cancer-Testis Genes Are Induced through Epigenetic Drugs in Colon Cancer Cells. In Pharmaceuticals (Basel, Switzerland), 15, . doi:10.3390/ph15111319. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36355490/