Cfap97-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cfap97-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11897

品系全称

C57BL/6JCya-Cfap97em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66756-Cfap97-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cfap97-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11897) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cilia and flagella associated protein 97
基因别称
1110068E21Rik,4933411K20Rik,Kiaa1430
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025747.4 | Ensembl: ENSMUST00000034048
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1078 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Cfap97,即Cfap97 domain containing 1,是一个在哺乳动物和其他物种中高度保守的基因,它在精子鞭毛的超微结构维持中起着至关重要的作用。精子鞭毛是精子运动和体内受精的关键,其结构复杂,包括两个中央微管、九个二联体、nexin-dynein调节复合物、放射突起和dynein臂。Cfap97在精子鞭毛的形成和功能中扮演了关键角色,其表达在出生后第20天开始,并持续到成年期。

研究表明,Cfap97的缺失会导致精子运动缺陷和男性亚生育能力。当Cfap97基因缺失时,精子在体外受精过程中产生的胚胎数量明显减少,而去除透明带的卵母细胞与缺失Cfap97的精子进行体外受精时,胚胎数量与正常对照组相当。缺失Cfap97的精子显示出异常的运动模式,表现为频繁在反钩位置停滞。此外,Cfap97的缺失还导致精子储存于附睾时,其鞭毛的第四个二联体频繁丢失,这与轴丝双联体的异质性有关[1]。

这些发现表明,Cfap97对于维持精子鞭毛的超微结构至关重要,从而在精子功能和男性生育能力中起着关键作用。Cfap97的缺失不仅影响了精子的运动能力,还导致了精子在储存过程中的结构改变,这些改变可能进一步影响精子的受精能力。因此,Cfap97的研究对于理解精子形成和男性生育的分子机制具有重要意义,并可能为治疗男性不育症提供新的靶点和策略。

参考文献:
1. Oura, Seiya, Kazi, Samina, Savolainen, Audrey, Matzuk, Martin M, Prunskaite-Hyyryläinen, Renata. 2020. Cfap97d1 is important for flagellar axoneme maintenance and male mouse fertility. In PLoS genetics, 16, e1008954. doi:10.1371/journal.pgen.1008954. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32785227/