Emc2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Emc2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11889

品系全称

C57BL/6JCya-Emc2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66736-Emc2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Emc2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11889) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ER membrane protein complex subunit 2
基因别称
4921531G14Rik,Ttc35
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025736.2 | Ensembl: ENSMUST00000022962
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~4949 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Emc2,也称为内质网膜蛋白复合物2,是一种内质网膜蛋白,其功能在多种生物学过程中发挥重要作用。Emc2蛋白属于内质网膜蛋白复合物家族,参与内质网应激反应和蛋白质折叠过程。内质网应激反应是一种细胞保护机制,当内质网中蛋白质折叠受阻时,细胞会启动一系列的信号通路来恢复内质网的稳态。Emc2蛋白与热休克蛋白90(Hsp90)相互作用,共同参与蛋白质折叠和内质网应激反应的调节[4]。

研究表明,Emc2基因的表达水平与多种肿瘤的发生和发展密切相关。例如,在乳腺癌中,Emc2基因的表达水平与患者的预后不良相关。Emc2基因的高表达与肿瘤细胞的侵袭性增加、免疫细胞浸润增加和免疫检查点表达升高相关[1]。此外,Emc2基因的表达水平与食管腺癌患者的总生存期相关,Emc2基因的高表达与患者的预后不良相关[3]。这些研究表明,Emc2基因可能作为肿瘤进展和预后的潜在生物标志物。

此外,Emc2基因还与急性冠状动脉综合征的发生和发展相关。研究发现,Emc2基因的DNA甲基化水平与急性冠状动脉综合征的发生相关,Emc2基因的低甲基化与患者的预后不良相关[2]。这表明Emc2基因可能参与动脉粥样硬化的发生和发展。

在治疗方面,针对Emc2基因的靶向治疗可能为某些肿瘤的治疗提供新的策略。例如,研究发现,RSPO2-EMC2融合基因在消化系统癌症中存在,并且可以驱动肿瘤的发生和发展。使用Wnt信号通路抑制剂CGX1321治疗含有RSPO2融合基因的PDX小鼠模型可以抑制肿瘤的生长和进展[5]。这表明,针对Emc2基因的靶向治疗可能为某些肿瘤的治疗提供新的思路。

综上所述,Emc2基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括内质网应激反应、蛋白质折叠和肿瘤的发生和发展。Emc2基因的表达水平与多种肿瘤的预后不良相关,可能作为肿瘤进展和预后的潜在生物标志物。此外,Emc2基因可能参与动脉粥样硬化的发生和发展。针对Emc2基因的靶向治疗可能为某些肿瘤的治疗提供新的策略。这些研究结果有助于深入理解Emc2基因的功能和机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Xing, Yang, Pengshuo, Han, Lu, Qu, Qingsong, Shi, Xinyuan. 2021. The ncRNA-Mediated Overexpression of Ferroptosis-Related Gene EMC2 Correlates With Poor Prognosis and Tumor Immune Infiltration in Breast Cancer. In Frontiers in oncology, 11, 777037. doi:10.3389/fonc.2021.777037. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34956895/
2. Long, Pinpin, Si, Jiahui, Zhu, Ziwei, Wang, Chaolong, Wu, Tangchun. 2024. Genome-wide DNA methylation profiling in blood reveals epigenetic signature of incident acute coronary syndrome. In Nature communications, 15, 7431. doi:10.1038/s41467-024-51751-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39198424/
3. Zhu, Lei, Yang, Fugui, Wang, Lingwei, Chen, Guohan, Li, Qinchuan. 2021. Identification the ferroptosis-related gene signature in patients with esophageal adenocarcinoma. In Cancer cell international, 21, 124. doi:10.1186/s12935-021-01821-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33602233/
4. Kudze, Tambudzai, Mendez-Dorantes, Carlos, Jalloh, Chernoh Sallieu, McClellan, Amie J. 2018. Evidence for interaction between Hsp90 and the ER membrane complex. In Cell stress & chaperones, 23, 1101-1115. doi:10.1007/s12192-018-0908-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29808299/
5. Li, Chong, Cao, Jing, Zhang, Ning, Chen, Xiaojing, Xu, Yuhong. 2018. Identification of RSPO2 Fusion Mutations and Target Therapy Using a Porcupine Inhibitor. In Scientific reports, 8, 14244. doi:10.1038/s41598-018-32652-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30250044/