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Ccdc202-KO 基因敲除小鼠

Ccdc202-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ccdc202-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11887

品系全称

C57BL/6JCya-Ccdc202em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66732-Ccdc202-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ccdc202-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11887) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
coiled-coil domain containing 202
基因别称
4921530L21Rik，Spertl
染色体号
Chr 14 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_025733.3 | Ensembl: ENSMUST00000045892
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~822 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Ccdc202，也称为Coiled-coil domain containing 202，是一种编码含有卷曲螺旋结构域的蛋白质的基因。卷曲螺旋结构域是一种常见的蛋白质结构域，通常参与蛋白质与蛋白质之间的相互作用。Ccdc202基因的表达和功能在多种生物学过程中发挥重要作用，包括细胞周期、细胞凋亡和细胞迁移等。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中的常见事件，这两种动态过程的平衡对物种之间基因数量的差异产生了重要影响。在基因复制后，通常情况下两个子基因以大致相等的速率积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累是不均匀的，一个拷贝会与它的同源基因产生显著的差异。这种“不对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见，并可以产生全新的基因。例如，在蛾类、软体动物和哺乳动物中，复制后的同源框基因发生了不对称进化，形成了新的同源框基因，这些基因被招募到新的发育功能中[1]。

乳腺癌是一种异质性很高的疾病。大多数乳腺癌病例（约70%）被认为是散发性的。家族性乳腺癌（约30%的患者），常见于乳腺癌发病率高的家族中，与多种高、中、低外显率的易感基因相关。家族连锁研究已经确定了BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高外显率基因，这些基因负责遗传性综合征。此外，结合家族和人群的研究表明，DNA修复相关的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO），与中等的乳腺癌风险相关[2]。

基因调控网络在细胞现象的生成中起着关键作用。这种连接性产生了类似于复杂电子电路的分子网络图，而对其系统的理解需要开发描述电路的数学框架。从工程的角度来看，通往这一框架的自然途径是构建和分析构成网络的底层模块。在测序和遗传工程方面的最新实验进展使得这一方法成为可能，通过设计和实施可进行数学建模和定量分析的合成基因网络。这些进展标志着基因电路学科的兴起，为预测和评估细胞过程的动态提供了一种框架。合成基因网络还将导致细胞控制的新逻辑形式，这些形式可能在功能基因组学、纳米技术和基因与细胞治疗中具有重要作用[3]。

理解基因型-表型关系是生物学研究的核心目标。基因敲除产生完全的基因功能缺失表型，是探索基因功能的一种常用方法。基因敲除的最严重表型后果是致死性。具有致死性基因敲除表型的基因称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析表明，基因组中约四分之一的基因可以是必需基因。与其他基因型-表型关系一样，基因必需性也受背景效应的影响，并且由于基因-基因相互作用而可能发生变化。特别是，对于一些必需基因，由基因敲除引起的致死性可以通过外基因抑制因子来挽救。这种“必需性旁路”（BOE）基因-基因相互作用是一种被低估的遗传抑制类型。最近的一项系统分析发现，在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中，近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用来旁路[4]。

综上所述，Ccdc202基因编码的蛋白质在多种生物学过程中发挥重要作用，包括细胞周期、细胞凋亡和细胞迁移等。基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中的常见事件，可以产生全新的基因。乳腺癌与多种高、中、低外显率的易感基因相关，这些基因的发现对于遗传性乳腺癌的预防和治疗具有重要意义。基因调控网络和基因电路在细胞现象的生成中起着关键作用，对于理解细胞过程的动态和开发新的细胞控制方法具有重要意义。基因必需性的旁路机制揭示了基因-基因相互作用在基因功能调控中的重要性。通过对Ccdc202基因的研究，我们可以深入理解其在多种生物学过程中的作用，并为进一步探索基因功能调控机制提供重要的线索。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/

资料下载

S-KO-11887_6J_66732_Spertl_Exon 2_A_strategy.pdf
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