Ccdc200-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ccdc200-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11886

品系全称

C57BL/6JCya-Ccdc200em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-667306-Ccdc200-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccdc200-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11886) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
coiled coil domain containing 200
基因别称
Gm11634
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001372545 | Ensembl: ENSMUST00000209862
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~5.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Ccdc200,也称为Coiled-coil domain containing 200,是一种编码蛋白质的基因。Ccdc200基因位于人类染色体上,其具体功能尚不完全清楚,但它被证明与多种生物学过程有关,包括细胞分裂、细胞信号传导和细胞周期调控。Ccdc200编码的蛋白质在细胞中可能发挥着重要的生物学功能,例如在维持细胞稳态、调节细胞生长和分化等方面。

Ccdc200基因在多种疾病中也扮演了重要角色。例如,Ccdc200基因的突变或异常表达可能与某些遗传性疾病的发生有关。此外,Ccdc200基因还可能与某些癌症的发生和发展有关,例如肺癌、乳腺癌等。因此,研究Ccdc200基因的功能和机制对于理解这些疾病的发生和发展具有重要意义。

根据一项研究,为了确定潜在的治疗靶标并评估其安全性,研究人员采用了一种全面的组学方法来研究特发性肺纤维化(IPF)。他们整合了基因组学和转录组学数据,以识别IPF的潜在治疗靶标。首先,他们使用Omnibus转录组测试使用表达参考摘要数据(OTTERS)框架进行转录组全基因组关联研究(TWAS),结合血浆表达数量性状位点(eQTL)数据与来自全球生物库(发现)和Finngen(复制)的IPF全基因组关联研究(GWAS)摘要统计数据。然后,他们应用孟德尔随机化(MR)来探索因果关系。RNA-seq共表达分析(批量、单细胞和空间转录组学)用于识别关键基因,然后通过分子对接评估其药物性。最后,使用来自英国生物库的679种疾病的GWAS数据,通过表型全基因组关联研究(PheW-MR)评估了这些基因的潜在不良反应[1]。

这项研究发现了与IPF相关的多个基因,其中包括Ccdc200基因。通过孟德尔随机化分析,研究人员发现Ccdc200基因与IPF风险的增加相关。此外,RNA-seq共表达分析显示,Ccdc200基因在IPF患者中的表达发生了改变。这些结果表明Ccdc200基因可能在IPF的发生和发展中发挥重要作用。

综上所述,Ccdc200基因是一种编码蛋白质的基因,与细胞分裂、细胞信号传导和细胞周期调控等生物学过程有关。Ccdc200基因的突变或异常表达可能与某些遗传性疾病和癌症的发生有关。在IPF的研究中,Ccdc200基因被发现与IPF风险的增加相关,并且在IPF患者中的表达发生了改变。这些发现表明Ccdc200基因可能在IPF的发生和发展中发挥重要作用。进一步的研究可以帮助我们更好地理解Ccdc200基因的功能和机制,为IPF的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wen, Zhuofeng, Liang, Weixuan, Yang, Ziyang, Pan, Jia, Chen, Zisheng. 2025. Genetic insights into idiopathic pulmonary fibrosis: a multi-omics approach to identify potential therapeutic targets. In Journal of translational medicine, 23, 337. doi:10.1186/s12967-025-06368-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40091050/