Tab3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tab3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11880

品系全称

C57BL/6JCya-Tab3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66724-Tab3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tab3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11880) were purchased from Cyagen.
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KO小鼠库模型
NF-κB信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
TGF-beta activated kinase 1/MAP3K7 binding protein 3
基因别称
4921526G09Rik,Map3k7ip3,mKIAA4135
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025729 | Ensembl: ENSMUST00000048250
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~6
敲除长度
~7.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1913974Male chimeras hemizygous for a gene trapped allele appear normal at E9.5.
TAB3,即转化生长因子-β激活激酶1(TAK1)结合蛋白3,是一种重要的适配蛋白,参与多种信号转导途径,包括TAK1、NF-κB和STAT3信号通路。TAB3通过形成与TAK1和STAT3的复合物,促进这些信号通路的激活,从而影响细胞增殖、分化和凋亡等生物学过程。TAB3在多种肿瘤中表达上调,包括结直肠癌、食管鳞状细胞癌、卵巢癌等,提示其在肿瘤发生发展中的重要作用。

在结直肠癌中,TAB3通过直接激活TAK1-STAT3复合物,上调PIM1表达,促进肿瘤细胞增殖[1]。此外,TAB3还通过NF-κB信号通路促进食管鳞状细胞癌的增殖和侵袭[2]。在卵巢癌中,TAB3表达上调,通过抑制NF-κB信号通路,抑制肿瘤细胞增殖和化疗耐药性[7]。

TAB3在脑缺血再灌注损伤中也发挥重要作用。研究发现,miR-23b/TAB3/NF-κB/p53信号轴参与调节海马神经元损伤,而氯原酸可以逆转这一损伤[4]。

TAB3还参与调控小麦种子储存蛋白的表达。研究发现,TaB3-2A1可以结合到Glu-1基因启动子的保守顺式调控模块CCRM1-1上,抑制Glu-1基因的表达,进而影响小麦的加工品质和农艺性状[3]。

此外,TAB3还参与B细胞受体(BCR)信号转导。研究发现,TAB2和TAB3是BCR信号转导的关键适配蛋白,通过连接信号分子激活IκB激酶(IKK),进而影响NF-κB信号通路[5]。

长链非编码RNA(lncRNA)ZEB2-AS1可以通过吸附miRNA-188,上调TAB3表达,促进结直肠癌的发生发展[6]。而miR-532-5p可以抑制宿主基因SESTD1和TAB3的表达,抑制西尼罗病毒(WNV)的复制[8]。

综上所述,TAB3是一种重要的适配蛋白,参与多种信号转导途径,在肿瘤、脑缺血再灌注损伤和小麦种子储存蛋白表达中发挥重要作用。未来研究可以进一步探讨TAB3在疾病发生发展中的具体作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Qing, Chen, Leifeng, Luo, Chen, Liu, Xiuxia, Yuan, Rongfa. 2020. TAB3 upregulates PIM1 expression by directly activating the TAK1-STAT3 complex to promote colorectal cancer growth. In Experimental cell research, 391, 111975. doi:10.1016/j.yexcr.2020.111975. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32229191/
2. Zhao, Jiyi, Gai, Ling, Gao, Yi, Liu, Pengfei, Chen, Jie. 2018. TAB3 promotes human esophageal squamous cell carcinoma proliferation and invasion via the NF‑κB pathway. In Oncology reports, 40, 2876-2885. doi:10.3892/or.2018.6686. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30226617/
3. Xie, Lina, Liu, Siyang, Zhang, Yong, Song, Xiyue, Cao, Shuanghe. 2023. Efficient proteome-wide identification of transcription factors targeting Glu-1: A case study for functional validation of TaB3-2A1 in wheat. In Plant biotechnology journal, 21, 1952-1965. doi:10.1111/pbi.14103. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37381172/
4. Roshan-Milani, Shiva, Sattari, Parisa, Ghaderi-Pakdel, Firouz, Naderi, Roya. 2022. miR-23b/TAB3/NF-κB/p53 axis is involved in hippocampus injury induced by cerebral ischemia-reperfusion in rats: The protective effect of chlorogenic acid. In BioFactors (Oxford, England), 48, 908-917. doi:10.1002/biof.1830. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35201648/
5. Shinohara, Hisaaki, Yasuda, Tomoharu, Kurosaki, Tomohiro. 2016. TAK1 adaptor proteins, TAB2 and TAB3, link the signalosome to B-cell receptor-induced IKK activation. In FEBS letters, 590, 3264-9. doi:10.1002/1873-3468.12342. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27497262/
6. Li, Y-L, Zhang, X-X, Yao, J-N, Zhou, H-N, Zhang, L-F. . ZEB2-AS1 regulates the expression of TAB3 and promotes the development of colon cancer by adsorbing microRNA-188. In European review for medical and pharmacological sciences, 24, 4180-4189. doi:10.26355/eurrev_202004_20998. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32373954/
7. Chen, Yannan, Wang, Xia, Duan, Chengwei, Wang, Wei, Xi, Qinghua. 2016. Loss of TAB3 expression by shRNA exhibits suppressive bioactivity and increased chemical sensitivity of ovarian cancer cell lines via the NF-κB pathway. In Cell proliferation, 49, 657-668. doi:10.1111/cpr.12293. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27651027/
8. Slonchak, Andrii, Shannon, Rory P, Pali, Gabor, Khromykh, Alexander A. 2015. Human MicroRNA miR-532-5p Exhibits Antiviral Activity against West Nile Virus via Suppression of Host Genes SESTD1 and TAB3 Required for Virus Replication. In Journal of virology, 90, 2388-402. doi:10.1128/JVI.02608-15. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26676784/