Chmp3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Chmp3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11868

品系全称

C57BL/6JCya-Chmp3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66700-Chmp3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Chmp3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11868) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
charged multivesicular body protein 3
基因别称
25.1,4921505F14Rik,9130011K15Rik,CGI-49,D6Ertd286e,NEDF,Vps24
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025783.4 | Ensembl: ENSMUST00000059462
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~8678 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Chmp3,全称为Charged multivesicular body protein 3,是内吞作用和膜修复过程中重要的ESCRT-III复合物的一部分。ESCRT-III复合物在多种细胞过程中发挥关键作用,包括膜出芽、膜分裂、细胞分裂和细胞凋亡。Chmp3是ESCRT-III复合物中的一种蛋白质,与其他ESCRT-III亚基一起,参与调节膜出芽和膜分裂过程,进而影响细胞的内吞作用和膜修复。

根据Jimenez等人[1]的研究,ESCRT复合物在质膜修复中发挥着关键作用。他们发现ESCRT蛋白能够在质膜损伤后迅速被招募到损伤部位,并通过膜出芽和脱落的方式修复小伤口。这表明Chmp3作为ESCRT-III复合物的一部分,可能参与了质膜的修复过程。

Chmp3在多种疾病中也发挥着重要作用。例如,Li等人[2]的研究发现,Chmp3在类风湿性关节炎的诊断和分类中具有重要的意义。他们通过基因表达分析发现,Chmp3与类风湿性关节炎的发生和进展密切相关。这表明Chmp3可能参与了类风湿性关节炎的免疫炎症过程。

此外,Zheng等人[3]的研究发现,Chmp3在肝细胞癌的发生和发展中起着促进作用。他们发现Chmp3的表达与肝细胞癌的预后不良相关,并且Chmp3的表达水平与肝细胞癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力呈正相关。这表明Chmp3可能通过抑制细胞凋亡和促进细胞增殖、迁移和侵袭来促进肝细胞癌的发生和发展。

Cohen-Barak等人[4]的研究发现,Chmp3的基因突变与复杂性痉挛性截瘫相关。他们发现一个纯合突变在Chmp3基因上,导致Chmp3的表达水平降低,进而导致细胞内囊泡的积累和自噬增加。这表明Chmp3在自噬过程中发挥重要作用,并且Chmp3的基因突变可能导致自噬功能障碍,进而引发复杂性痉挛性截瘫。

Yu等人[5]的研究发现,Chmp3在糖尿病足溃疡中发挥重要作用。他们通过机器学习分析发现,Chmp3的表达水平与糖尿病足溃疡的发生和发展密切相关。这表明Chmp3可能参与了糖尿病足溃疡的免疫炎症和伤口修复过程。

Jonmundsson等人[6]的研究发现,Chmp3在心房颤动的发生和发展中发挥重要作用。他们通过蛋白质组学分析发现,Chmp3与心房颤动的发生和发展密切相关,并且Chmp3的表达水平与心房颤动的预后不良相关。这表明Chmp3可能参与了心房颤动的病理生理过程。

Wang等人[7]的研究发现,Chmp3在乳腺癌的发生和发展中发挥重要作用。他们发现Chmp3的表达水平与乳腺癌的预后不良相关,并且Chmp3可能通过抑制细胞凋亡和促进细胞增殖、迁移和侵袭来促进乳腺癌的发生和发展。

Li等人[8]的研究发现,Chmp3在多发性骨髓瘤的发生和发展中发挥重要作用。他们通过基因表达分析发现,Chmp3与多发性骨髓瘤的发生和发展密切相关,并且Chmp3的表达水平与多发性骨髓瘤的预后不良相关。这表明Chmp3可能参与了多发性骨髓瘤的免疫炎症和肿瘤发生过程。

Piechota等人[9]的研究发现,Chmp3在预测脑卒中后抑郁症状的发生中发挥重要作用。他们通过基因表达分析发现,Chmp3的表达水平与脑卒中后抑郁症状的发生密切相关。这表明Chmp3可能参与了脑卒中后抑郁症状的发生和发展过程。

综上所述,Chmp3作为ESCRT-III复合物的一部分,在多种细胞过程中发挥重要作用,包括膜出芽、膜分裂、细胞分裂和细胞凋亡。此外,Chmp3在多种疾病中也发挥着重要作用,包括类风湿性关节炎、肝细胞癌、复杂性痉挛性截瘫、糖尿病足溃疡、心房颤动、乳腺癌和多发性骨髓瘤。Chmp3的研究有助于深入理解ESCRT-III复合物的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Jimenez, Ana Joaquina, Maiuri, Paolo, Lafaurie-Janvore, Julie, Piel, Matthieu, Perez, Franck. 2014. ESCRT machinery is required for plasma membrane repair. In Science (New York, N.Y.), 343, 1247136. doi:10.1126/science.1247136. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24482116/
2. Li, Jian, Cui, Yongfeng, Jin, Xin, Guo, Jiandong, Zhang, Jinxi. 2023. Significance of pyroptosis-related gene in the diagnosis and classification of rheumatoid arthritis. In Frontiers in endocrinology, 14, 1144250. doi:10.3389/fendo.2023.1144250. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37008939/
3. Zheng, Yuting, Yang, Shaojie, Dai, Wanlin, Wu, Shuodong, Kong, Jing. 2023. CHMP3 promotes the progression of hepatocellular carcinoma by inhibiting caspase‑1‑dependent pyroptosis. In International journal of oncology, 64, . doi:10.3892/ijo.2023.5596. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38038147/
4. Cohen-Barak, Eran, Danial-Farran, Nada, Chervinsky, Elana, Weiss, Karin, Shalev, Stavit. 2022. A homozygous variant in CHMP3 is associated with complex hereditary spastic paraplegia. In Journal of medical genetics, 60, 233-240. doi:10.1136/jmedgenet-2022-108508. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35710109/
5. Yu, Xin, Wu, Zhuo, Zhang, Nan. 2024. Machine learning-driven discovery of novel therapeutic targets in diabetic foot ulcers. In Molecular medicine (Cambridge, Mass.), 30, 215. doi:10.1186/s10020-024-00955-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39543487/
6. Jonmundsson, Thorarinn, Steindorsdottir, Anna E, Austin, Thomas R, Gudnason, Vilmundur, Gudmundsdottir, Valborg. . A proteomic analysis of atrial fibrillation in a prospective longitudinal cohort (AGES-Reykjavik study). In Europace : European pacing, arrhythmias, and cardiac electrophysiology : journal of the working groups on cardiac pacing, arrhythmias, and cardiac cellular electrophysiology of the European Society of Cardiology, 25, . doi:10.1093/europace/euad320. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37967346/
7. Wang, Zheng, Wang, Xiangyu. 2019. miR-122-5p promotes aggression and epithelial-mesenchymal transition in triple-negative breast cancer by suppressing charged multivesicular body protein 3 through mitogen-activated protein kinase signaling. In Journal of cellular physiology, 235, 2825-2835. doi:10.1002/jcp.29188. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31541468/
8. Effantin, Grégory, Dordor, Aurélien, Sandrin, Virginie, Schoehn, Guy, Weissenhorn, Winfried. 2012. ESCRT-III CHMP2A and CHMP3 form variable helical polymers in vitro and act synergistically during HIV-1 budding. In Cellular microbiology, 15, 213-26. doi:10.1111/cmi.12041. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23051622/
9. Li, Can, Liang, Hongzheng, Bian, Sicheng, Hou, Xiaoxu, Ma, Yanping. 2022. Construction of a Prognosis Model of the Pyroptosis-Related Gene in Multiple Myeloma and Screening of Core Genes. In ACS omega, 7, 34608-34620. doi:10.1021/acsomega.2c04212. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36188246/