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Aspn-KO 基因敲除小鼠

Aspn-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Aspn-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11866

品系全称

C57BL/6NCya-Aspnem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-66695-Aspn-B6N-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Aspn-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11866) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
asporin
基因别称
4631401G09Rik，Plap1，Slrr1c
染色体号
Chr 13 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001172481 | Ensembl: ENSMUST00000177948
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.2 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1913945Mice homozygous for a null allele exhibit increased skin mechanical toughness with altered glycosaminoglycan content and structure in the skin.
更多信息
ASPN（Asporin）基因编码一种名为asporin的蛋白，该蛋白属于小富含脯氨酸的IGFBP相关蛋白（SPARCL）家族。Asporin是一种多功能蛋白，其功能涉及细胞外基质的调节、炎症反应、细胞黏附、迁移和细胞信号传导。Asporin在多种生物学过程中发挥作用，包括骨骼发育、血管生成和免疫反应。

在骨骼发育方面，Asporin被认为是一种负调控因子，能够抑制成骨细胞分化和骨形成。研究表明，Asporin的过表达可以降低成骨细胞标志物的表达，并抑制成骨细胞的增殖和分化。此外，Asporin还与骨骼疾病的发生和发展相关，如发育性髋关节发育不良（DDH）和髋臼发育不良（AD）。研究发现，在AD患者中，ASPN基因区域存在拷贝数丢失，这可能与严重AD的病因有关[3]。

在血管生成方面，Asporin被发现能够抑制血管生成，从而影响肿瘤的生长和转移。研究表明，Asporin可以抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和形成血管的能力，从而抑制肿瘤血管生成。此外，Asporin还与炎症反应相关，可以抑制炎症介质的产生和炎症细胞的浸润。

在免疫反应方面，Asporin被发现能够调节免疫细胞的浸润和功能。研究表明，Asporin可以抑制T细胞和B细胞的增殖和分化，并抑制炎症介质的产生。此外，Asporin还与免疫细胞浸润相关，如纤维化皮肤组织中的免疫细胞浸润和系统性硬化（SSc）中的免疫细胞浸润。

Asporin在多种疾病中发挥重要作用，包括结直肠癌、瘢痕疙瘩和肺动脉高压（PAH）。研究表明，Asporin的表达与结直肠癌的发生和发展相关，高表达的Asporin与结直肠癌的侵袭性和转移能力相关[1]。此外，Asporin的表达与瘢痕疙瘩的发生和发展相关，高表达的Asporin与瘢痕疙瘩的形成和生长相关[2]。Asporin的表达还与PAH的发生和发展相关，低表达的Asporin与PAH的严重程度相关[4]。

Asporin在多种生物学过程中发挥重要作用，包括骨骼发育、血管生成和免疫反应。Asporin在多种疾病中发挥重要作用，包括结直肠癌、瘢痕疙瘩和肺动脉高压。Asporin的研究有助于深入理解Asporin的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Son, Hyun Ji, Choi, Eun Ji, Yoo, Nam Jin, Lee, Sug Hyung. 2020. Cancer-related gene mutations of ASPN in colon cancers. In Pathology, research and practice, 216, 153154. doi:10.1016/j.prp.2020.153154. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32836054/
2. Dong, Yipeng, Zhang, Chuwei, Zhang, Qingrong, Gu, Haiying, Zhang, Yi. 2022. Identification of nanoparticle-mediated siRNA-ASPN as a key gene target in the treatment of keloids. In Frontiers in bioengineering and biotechnology, 10, 1025546. doi:10.3389/fbioe.2022.1025546. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36394011/
3. Sekimoto, T, Ishii, M, Emi, M, Hamada, H, Chosa, E. . Copy number loss in the region of the ASPN gene in patients with acetabular dysplasia: ASPN CNV in acetabular dysplasia. In Bone & joint research, 6, 439-445. doi:10.1302/2046-3758.67.BJR-2016-0094.R1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28747338/
4. Hong, Jason, Medzikovic, Lejla, Sun, Wasila, Yang, Xia, Eghbali, Mansoureh. 2024. Integrative Multiomics in the Lung Reveals a Protective Role of Asporin in Pulmonary Arterial Hypertension. In Circulation, 150, 1268-1287. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.124.069864. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39167456/

资料下载

S-KO-11866_6N_66695_Aspn_Exon 3_strategy.pdf
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