Klhl28-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Klhl28-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11860

品系全称

C57BL/6JCya-Klhl28em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66689-Klhl28-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Klhl28-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11860) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
kelch-like 28
基因别称
2810440N09Rik,4122402F11Rik,4931401E10Rik,Btbd5
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025707.3 | Ensembl: ENSMUST00000222508
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~7724 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
KLHL28,即kelch样家族成员28,属于kelch蛋白家族,这个家族的成员在真核生物中广泛存在,并参与多种生物学过程,包括细胞骨架的形成、信号转导和细胞周期调控。KLHL28蛋白含有kelch结构域,该结构域是一类特征性的蛋白质结构域,由大约50个氨基酸残基组成,形成了独特的β-折叠结构,这种结构域在多种蛋白质中发挥作用,如Cullin-RING E3连接酶复合物中的底物识别亚基[1]。

KLHL28在细胞内可能通过与Cullin-RING E3连接酶复合物中的其他亚基相互作用,参与底物蛋白的泛素化降解过程。这种泛素化过程是细胞内蛋白质降解的主要途径之一,对于调控蛋白质的稳定性和功能至关重要。KLHL28的这种功能可能影响多种生物学过程,如细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

在心肌梗死(MI)的研究中,KLHL28被发现与长链非编码RNA(lncRNA)RP11-847H18.2以及SPRTN和EPM2AIP1等基因共同表达,这些基因在MI中具有特异性的表达模式,且表现出较高的诊断和预后预测性能[1]。这些基因和lncRNA的表达模式与免疫、细胞周期和代谢途径密切相关,提示它们可能通过影响这些途径参与心肌梗死的发病机制。

此外,KLHL28的表达模式在MI的不同阶段可能有所不同,这可能反映了KLHL28在MI发病过程中的动态变化。这些发现对于深入了解MI的发病机制和寻找新的诊断、治疗靶点具有重要意义。

综上所述,KLHL28是一种重要的kelch样蛋白家族成员,可能参与底物蛋白的泛素化降解过程,影响多种生物学过程。在心肌梗死的研究中,KLHL28被发现与lncRNA RP11-847H18.2以及SPRTN和EPM2AIP1等基因共同表达,这些基因在MI中具有特异性的表达模式,且表现出较高的诊断和预后预测性能。这些发现对于深入了解MI的发病机制和寻找新的诊断、治疗靶点具有重要意义。

参考文献:
1. Zhang, Xiaocong, Chen, Ziqi, Zang, Jiabin, Nie, Ruqiong, Wu, Guifu. 2021. LncRNA-mRNA co-expression analysis discovered the diagnostic and prognostic biomarkers and potential therapeutic agents for myocardial infarction. In Aging, 13, 8944-8959. doi:10.18632/aging.202713. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33668039/