Dcbld1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dcbld1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11858

品系全称

C57BL/6JCya-Dcbld1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66686-Dcbld1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dcbld1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11858) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
discoidin, CUB and LCCL domain containing 1
基因别称
4631413K11Rik
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025705.4 | Ensembl: ENSMUST00000069004
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~6821 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
DCBLD1,也称为discoidin, CUB, 和 LCCL 域包含蛋白 1,是一种在多种癌症中高度表达的基因。DCBLD1 在癌症中的作用机制和临床意义是当前研究的热点。

DCBLD1 在头颈鳞状细胞癌(HNSCC)中表达上调,与患者的不良预后相关。研究表明,DCBLD1 的表达水平与 HNSCC 患者的生存率呈负相关。高表达的 DCBLD1 与 HNSCC 患者的总生存率降低相关。此外,DCBLD1 的表达与免疫细胞浸润和免疫检查点 PD-L1 和 TIM-3 的表达水平相关[1]。

DCBLD1 在非小细胞肺癌(NSCLC)和浸润性乳腺癌中也具有预后价值。研究表明,DCBLD1 的表达水平与 NSCLC 和浸润性乳腺癌患者的总生存率呈负相关。此外,DCBLD1 的表达与整合素信号通路的激活相关,整合素信号通路在肿瘤的发生和发展中发挥重要作用[2]。

DCBLD1 在血管生成中发挥重要作用。研究表明,DCBLD1 通过调节血管内皮生长因子受体 2(VEGFR-2)的内吞作用来调节血管生成。DCBLD1 的缺失会抑制血管生成,而 DCBLD1 的过表达会促进血管生成[3]。

DCBLD1 在宫颈癌中发挥重要作用。研究表明,DCBLD1 的表达水平与宫颈癌的发生和发展相关。DCBLD1 的过表达会促进宫颈癌细胞的增殖、侵袭和迁移,并抑制细胞凋亡和细胞周期阻滞[4]。

DCBLD1 的表达受到表观遗传调控。研究表明,DCBLD1 的启动子区域存在多个单核苷酸多态性(SNPs),这些 SNPs 与 DCBLD1 的表达水平相关。其中,rs9387478 和 rs6942067 与 DCBLD1 的表达水平相关,并且与肺癌的易感性和预后相关[5,6]。

综上所述,DCBLD1 在多种癌症中表达上调,与患者的不良预后相关。DCBLD1 通过调节整合素信号通路和血管生成等机制在肿瘤的发生和发展中发挥重要作用。此外,DCBLD1 的表达受到表观遗传调控。DCBLD1 可能成为癌症治疗的潜在靶点。

参考文献:
1. Fu, Ling-Ling, Yan, Ming, Ma, Min-Xian, Feng, Hong-Chao, Smeets, Ralf. 2022. DCBLD1 Overexpression Is Associated With a Poor Prognosis in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma. In Frontiers in immunology, 13, 939344. doi:10.3389/fimmu.2022.939344. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35844572/
2. Cardin, Guillaume B, Bernard, Monique, Rodier, Francis, Christopoulos, Apostolos. 2021. DCBLD1 is associated with the integrin signaling pathway and has prognostic value in non-small cell lung and invasive breast carcinoma. In Scientific reports, 11, 12753. doi:10.1038/s41598-021-92090-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34140574/
3. Feng, Qi, Yu, Chao, Guo, Lingling, Han, Mei, Nie, Lei. 2024. DCBLD1 Modulates Angiogenesis by Regulation of the VEGFR-2 Endocytosis in Endothelial Cells. In Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 45, 198-217. doi:10.1161/ATVBAHA.123.320443. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39665138/
4. Shen, Zhigang, Li, Mei, Zhu, He, Song, Tao. 2024. TBP activates DCBLD1 transcription to promote cell cycle progression in cervical cancer. In Functional & integrative genomics, 24, 221. doi:10.1007/s10142-024-01496-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39586885/
5. Yang, Chenchen, Stueve, Theresa Ryan, Yan, Chunli, Marconett, Crystal N, Offringa, Ite A. 2018. Positional integration of lung adenocarcinoma susceptibility loci with primary human alveolar epithelial cell epigenomes. In Epigenomics, 10, 1167-1187. doi:10.2217/epi-2018-0003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30212242/
6. Xu, Dafeng, Wang, Yu, Liu, Xiangmei, Chen, Liang, Zheng, Jinfang. 2020. Development and clinical validation of a novel 9-gene prognostic model based on multi-omics in pancreatic adenocarcinoma. In Pharmacological research, 164, 105370. doi:10.1016/j.phrs.2020.105370. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33316381/