Tmed7-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tmed7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11852

品系全称

C57BL/6JCya-Tmed7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66676-Tmed7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmed7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11852) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane p24 trafficking protein 7
基因别称
3930401E15Rik,5830493P14Rik,TRAM
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025698 | Ensembl: ENSMUST00000151189
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~5.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Tmed7,也称为transmembrane emp24 domain-containing protein 7,是一种重要的膜转运蛋白。Tmed7含有GOLD结构域,该结构域是一种保守的蛋白结构,参与蛋白转运和囊泡出芽过程。Tmed7在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞内运输、囊泡运输、细胞信号转导和细胞发育等。

Tmed7在多种疾病中发挥重要作用。研究表明,Tmed7的表达水平与多种癌症的发生和预后相关。例如,在黑色素瘤细胞中,Tmed7的表达与对一种新型c-Src抑制剂10a的敏感性相关[1]。在头颈鳞状细胞癌中,Tmed7的表达水平与不良预后相关,可能成为该疾病的预后生物标志物[6]。此外,Tmed7的表达还与肝毒性相关,其表达水平可以作为预测肝毒性的潜在生物标志物[7]。

Tmed7在细胞内运输和囊泡运输中发挥重要作用。研究表明,Tmed7与TRAM和Toll样受体4(TLR4)在晚期内体中共定位,并抑制TLR4信号通路[2]。此外,Tmed7还参与早期小鼠胚胎发育过程中的细胞内运输,其表达水平的改变会导致胚胎发育异常[4]。

Tmed7在细胞信号转导中发挥重要作用。研究表明,Tmed7可以抑制NF-κB信号通路的激活,从而抑制炎症反应[3]。此外,Tmed7还参与B细胞淋巴瘤的转化过程,其表达水平与B细胞淋巴瘤的转化相关[5]。

Tmed7在细胞发育中发挥重要作用。研究表明,Tmed7的表达水平与多种发育疾病相关,其表达水平的改变会导致胚胎发育异常[4]。此外,Tmed7还参与绒毛膜癌的发生和发展,其表达水平的改变会导致绒毛膜癌的发生[8]。

综上所述,Tmed7是一种重要的膜转运蛋白,参与多种生物学过程,包括细胞内运输、囊泡运输、细胞信号转导和细胞发育等。Tmed7在多种疾病中发挥重要作用,其表达水平与多种癌症的发生和预后相关。Tmed7的研究有助于深入理解细胞内运输和囊泡运输的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kucukkaraduman, Baris, Turk, Can, Fallacara, Anna L, Botta, Maurizio, Gure, Ali O. 2020. Predictive Gene Signature for Pyrazolopyrimidine Derivative c-Src Inhibitor 10a Sensitivity in Melanoma Cells. In ACS medicinal chemistry letters, 11, 928-932. doi:10.1021/acsmedchemlett.9b00679. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32435407/
2. Doyle, Sarah L, Husebye, Harald, Connolly, Dympna J, O'Neill, Luke A J, McGettrick, Anne F. 2012. The GOLD domain-containing protein TMED7 inhibits TLR4 signalling from the endosome upon LPS stimulation. In Nature communications, 3, 707. doi:10.1038/ncomms1706. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22426228/
3. Zhang, Bailing, Li, Honglang, Zhang, Jieling, Hang, Yaping, Xu, Yi. 2021. Overexpression of microRNA-340-5p Ameliorates Inflammatory Response and Intracellular Survival of Mycobacterium Tuberculosis in Alveolar Type II Cells. In Infection and drug resistance, 14, 1573-1584. doi:10.2147/IDR.S291867. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33911883/
4. Nie, Zheng-Wen, Niu, Ying-Jie, Zhou, Wenjun, Kim, Ju-Yeon, Cui, Xiang-Shun. 2020. AGS3-dependent trans-Golgi network membrane trafficking is essential for compaction in mouse embryos. In Journal of cell science, 133, . doi:10.1242/jcs.243238. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33148610/
5. Brodtkorb, Marianne, Lingjærde, Ole Christian, Huse, Kanutte, Holte, Harald, Smeland, Erlend B. 2013. Whole-genome integrative analysis reveals expression signatures predicting transformation in follicular lymphoma. In Blood, 123, 1051-4. doi:10.1182/blood-2013-07-512392. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24357726/
6. Gao, Wen, Zhang, Zhe-Wen, Wang, Hong-Yi, Liao, Yu-Xuan, Liu, An. 2022. TMED2/9/10 Serve as Biomarkers for Poor Prognosis in Head and Neck Squamous Carcinoma. In Frontiers in genetics, 13, 895281. doi:10.3389/fgene.2022.895281. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35754792/
7. Vatakuti, Suresh, Pennings, Jeroen L A, Gore, Emilia, Olinga, Peter, Groothuis, Geny M M. 2016. Classification of Cholestatic and Necrotic Hepatotoxicants Using Transcriptomics on Human Precision-Cut Liver Slices. In Chemical research in toxicology, 29, 342-51. doi:10.1021/acs.chemrestox.5b00491. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26881866/
8. Jerome-Majewska, Loydie A, Achkar, Tala, Luo, Li, Lupu, Floria, Lacy, Elizabeth. 2010. The trafficking protein Tmed2/p24beta(1) is required for morphogenesis of the mouse embryo and placenta. In Developmental biology, 341, 154-66. doi:10.1016/j.ydbio.2010.02.019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20178780/