Spryd7-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Spryd7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11851

品系全称

C57BL/6JCya-Spryd7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66674-Spryd7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Spryd7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11851) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SPRY domain containing 7
基因别称
6330409N04Rik,Clld6
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025697.4 | Ensembl: ENSMUST00000022497
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~4179 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Spryd7,即SPRY domain-containing protein 7,是一种在人类中编码的基因。该基因编码的蛋白质属于SPRY/B30.2结构域家族,这是真核生物中最丰富的蛋白质结构域之一。SPRY7是人类中已知的最小的SPRY结构域蛋白,与其他SPRY结构域蛋白不同,它不包含其他附加结构域。SPRY结构域通常参与蛋白质-蛋白质相互作用,并在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞信号转导、细胞分化、发育和免疫反应。

SPRYD7蛋白的结构特征表明它可能代表SPRY结构域的早期进化形式,而后续的环插入和扩张、残基替代以及结构域组合使得SPRY结构域具有多样化的结合特异性和广泛的生物学功能。SPRYD7蛋白的晶体结构揭示了一些独特的结构特征,这些特征与其他已知的SRPY结构域结构不同[2]。

在人类骨骼肌的研究中,发现SPRYD7的表达模式受到先前训练史的影响。在未经训练的肌肉中,SPRYD7的表达水平较高,而在经过训练的肌肉中,SPRYD7的表达水平较低。这种差异表明SPRYD7可能在肌肉适应训练的过程中发挥作用。此外,SPRYD7蛋白水平在记忆腿中较高,这表明SPRYD7蛋白可能在肌肉记忆的形成和维持中发挥作用[1]。

在研究成人身高和肥胖症的遗传因素时,SPRYD7基因也被发现与这些表型相关。在非洲裔美国人中,发现SPRYD7基因与成人身高和腰臀比相关[3,4]。这些研究表明SPRYD7基因可能参与调节人类体型和肥胖症的发展。

综上所述,SPRYD7基因编码的蛋白质在多种生物学过程中发挥作用,包括肌肉适应训练、身高和肥胖症的调节。SPRYD7基因的研究有助于深入理解SPRY结构域蛋白的生物学功能和人类表型形成的遗传机制。未来的研究可以进一步探索SPRYD7基因在疾病发生和发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Moberg, Marcus, Lindholm, Malene E, Reitzner, Stefan M, Sundberg, Carl-Johan, Psilander, Niklas. . Exercise Induces Different Molecular Responses in Trained and Untrained Human Muscle. In Medicine and science in sports and exercise, 52, 1679-1690. doi:10.1249/MSS.0000000000002310. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32079914/
2. Yang, Jinjin, Guan, Xueyan, Zhang, Danting, Guo, Shujun, Kuang, Zhihe. 2020. Crystal structure of the SPRY domain-containing protein 7 reveals unique structural features. In Biochemical and biophysical research communications, 531, 350-356. doi:10.1016/j.bbrc.2020.07.076. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32800543/
3. Du, Mengmeng, Auer, Paul L, Jiao, Shuo, Heard-Costa, Nancy, Peters, Ulrike. 2014. Whole-exome imputation of sequence variants identified two novel alleles associated with adult body height in African Americans. In Human molecular genetics, 23, 6607-15. doi:10.1093/hmg/ddu361. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25027330/
4. Ng, Maggie C Y, Graff, Mariaelisa, Lu, Yingchang, Loos, Ruth J F, North, Kari E. 2017. Discovery and fine-mapping of adiposity loci using high density imputation of genome-wide association studies in individuals of African ancestry: African Ancestry Anthropometry Genetics Consortium. In PLoS genetics, 13, e1006719. doi:10.1371/journal.pgen.1006719. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28430825/