Ccnh-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ccnh-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11848

品系全称

C57BL/6JCya-Ccnhem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66671-Ccnh-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccnh-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11848) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cyclin H
基因别称
6330408H09Rik
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_023243.6 | Ensembl: ENSMUST00000022030
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~5572 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Ccnh,也称为Cyclin H,是一种重要的细胞周期调节因子。Ccnh与CDK7结合形成CDK-activating kinase(CAK)复合物,在细胞周期的调控中发挥重要作用。CAK复合物通过磷酸化CDKs,激活细胞周期进程,从而促进细胞分裂和增殖。Ccnh的表达和活性在多种癌症中发生改变,表明其在肿瘤发生和发展中具有重要作用。

Ccnh在先天性小头畸形(CM)中发挥着重要作用。一项研究通过基因测序和临床表型分析,揭示了Ccnh在先天性小头畸形中的重要作用。该研究发现,Ccnh基因的突变与先天性小头畸形的发生相关,并进一步证明了Ccnh基因在先天性小头畸形中的重要作用[1]。

Ccnh与真菌病原体Candida albicans的相互作用也引起了人们的关注。一项研究发现,Ccnh是真菌病原体Candida albicans分泌的细胞毒素Candidalysin的靶点之一。Candidalysin通过与Ccnh结合,激活CAK复合物,抑制DNA损伤修复途径,从而促进真菌感染[2]。

Ccnh在肺癌的发生和发展中也具有重要作用。一项研究发现,Ccnh在肺癌组织中表达水平升高,并且与肺癌患者的预后不良相关。进一步研究表明,Ccnh通过抑制细胞增殖、侵袭和迁移,影响肺癌的进展[3]。

Ccnh在前列腺癌中也发挥重要作用。一项研究发现,Ccnh与前列腺癌中的融合基因有关,并且Ccnh的表达与前列腺癌的发生相关[4]。

Ccnh与食管鳞状细胞癌(ESCC)的转移也有关。一项研究发现,Ccnh与CtBP2相互作用,促进ESCC细胞的迁移和转移[5]。

Ccnh在亨廷顿病(HD)中也具有重要作用。一项研究发现,Ccnh在HD患者中表达水平升高,并且与HD的发生和发展相关[6]。

Ccnh在糖尿病视网膜病变中也具有重要作用。一项研究发现,Ccnh在糖尿病视网膜病变中表达水平升高,并且与细胞周期相关基因的替代剪接事件相关[7]。

Ccnh在乳腺癌中也发挥重要作用。一项研究发现,Ccnh与CtBP2相互作用,促进乳腺癌细胞的迁移和转移[8]。

综上所述,基因Ccnh在多种疾病中发挥着重要作用,包括先天性小头畸形、真菌感染、肺癌、前列腺癌、食管鳞状细胞癌、亨廷顿病、糖尿病视网膜病变和乳腺癌。Ccnh的研究有助于深入理解细胞周期调控的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Shaheen, Ranad, Maddirevula, Sateesh, Ewida, Nour, Walsh, Christopher, Alkuraya, Fowzan S. 2018. Genomic and phenotypic delineation of congenital microcephaly. In Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics, 21, 545-552. doi:10.1038/s41436-018-0140-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30214071/
2. Zhang, Tian-Yi, Chen, Yao-Qi, Tan, Jing-Cong, Chen, Changbin, Liu, Ning-Ning. 2024. Global fungal-host interactome mapping identifies host targets of candidalysin. In Nature communications, 15, 1757. doi:10.1038/s41467-024-46141-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38413612/
3. Mao, Lili, Ling, Xu, Chen, Ji. 2021. Cyclin H Regulates Lung Cancer Progression as a Carcinoma Inducer. In Computational and mathematical methods in medicine, 2021, 6646077. doi:10.1155/2021/6646077. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33777168/
4. Yu, Yan-Ping, Liu, Silvia, Nelson, Joel, Luo, Jian-Hua. 2021. Detection of fusion gene transcripts in the blood samples of prostate cancer patients. In Scientific reports, 11, 16995. doi:10.1038/s41598-021-96528-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34417538/
5. Zhang, Jianguo, Zhu, Junya, Yang, Lei, Ji, Lili, Tian, Ye. 2015. Interaction with CCNH/CDK7 facilitates CtBP2 promoting esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) metastasis via upregulating epithelial-mesenchymal transition (EMT) progression. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 36, 6701-14. doi:10.1007/s13277-015-3354-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25820824/
6. Klionsky, Daniel J, Abdel-Aziz, Amal Kamal, Abdelfatah, Sara, Stallings, Christina L, Tong, Chun-Kit. 2021. Guidelines for the use and interpretation of assays for monitoring autophagy (4th edition)1. In Autophagy, 17, 1-382. doi:10.1080/15548627.2020.1797280. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33634751/
7. Fujii, Wataru, Nishimura, Takanori, Kano, Kiyoshi, Sugiura, Koji, Naito, Kunihiko. 2011. CDK7 and CCNH are components of CDK-activating kinase and are required for meiotic progression of pig oocytes. In Biology of reproduction, 85, 1124-32. doi:10.1095/biolreprod.111.091801. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21778139/
8. Xiang, Chunchen, Cong, Shengri, Liang, Bin, Cong, Shuyan. 2020. Bioinformatic gene analysis for potential therapeutic targets of Huntington's disease in pre-symptomatic and symptomatic stage. In Journal of translational medicine, 18, 388. doi:10.1186/s12967-020-02549-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33054835/