Nepn-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Nepn-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11835

品系全称

C57BL/6JCya-Nepnem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66650-Nepn-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nepn-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11835) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nephrocan
基因别称
5730521E12Rik,Npn,periolin
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025684 | Ensembl: ENSMUST00000067085
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Nepn,即Nephrocan,是一种编码分泌型N-糖基化蛋白的基因,其表达特征为小鼠早期内胚层分化(E7.5-11.5)[1]。Nepn在多种生物学过程中发挥重要作用,包括内胚层发育、胰腺器官发生和神经退行性疾病等。以下将对Nepn在各个领域的研究进展进行综述。

在内胚层发育过程中,Nepn的表达对于内胚层分化和器官形成至关重要。研究表明,Nepn基因缺失会导致小鼠胚胎内胚层分化受损,影响后前肠相关标记物的表达[1]。此外,Nepn的表达受到Sox17和视黄酸受体等转录因子的调控,并与Nodal/Activin信号通路共同控制中肠的表达区域[2]。这些研究结果揭示了Nepn在内胚层发育中的关键作用,为理解内胚层分化机制提供了重要线索。

在胰腺器官发生中,Nepn的表达对于胰腺前体细胞(PPC)的分化具有重要意义。研究发现,Nepn的表达标志着胰腺细胞从幼稚状态向PPC样分化的转变[3]。此外,Nepn的表达受到Sox17和视黄酸受体等转录因子的调控,并与Nodal/Activin信号通路共同控制中肠的表达区域[2]。这些研究结果为胰腺器官发生的调控机制提供了新的认识,有助于指导基于胚胎干细胞的细胞疗法研究。

在神经退行性疾病中,Nepn的表达与β-淀粉样蛋白(Aβ)的降解有关。研究发现,腺相关病毒(AAV)介导的NEP(Nepn编码的蛋白)过表达可以显著降低APP+PS1转基因小鼠脑内的Aβ沉积,表明NEP在Aβ降解中发挥重要作用[4]。这一发现为阿尔茨海默病(AD)的治疗提供了新的思路,NEP有望成为AD基因治疗的有效靶点。

综上所述,Nepn作为一种重要的基因,在多种生物学过程中发挥关键作用。在内胚层发育中,Nepn的表达对于内胚层分化和器官形成至关重要;在胰腺器官发生中,Nepn的表达对于胰腺前体细胞(PPC)的分化具有重要意义;在神经退行性疾病中,Nepn的表达与β-淀粉样蛋白(Aβ)的降解有关。深入研究Nepn的功能和调控机制,有助于揭示其在多种生物学过程中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Addeo, Martina, Buonaiuto, Silvia, Guerriero, Ilaria, Lucci, Valeria, Falco, Geppino. 2019. Insight into Nephrocan Function in Mouse Endoderm Patterning. In International journal of molecular sciences, 21, . doi:10.3390/ijms21010008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31861348/
2. Hou, Juan, Wei, Wei, Saund, Ranajeet S, Saijoh, Yukio, Hoodless, Pamela A. 2014. A regulatory network controls nephrocan expression and midgut patterning. In Development (Cambridge, England), 141, 3772-81. doi:10.1242/dev.108274. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25209250/
3. De Angelis, Maria Teresa, Russo, Filomena, D'Angelo, Fulvio, De Felice, Mario, Falco, Geppino. . Novel pancreas organogenesis markers refine the pancreatic differentiation roadmap of embryonic stem cells. In Stem cell reviews and reports, 10, 269-79. doi:10.1007/s12015-013-9489-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24390927/
4. Carty, Nikisha, Nash, Kevin R, Brownlow, Milene, Gordon, Marcia N, Morgan, Dave. 2013. Intracranial injection of AAV expressing NEP but not IDE reduces amyloid pathology in APP+PS1 transgenic mice. In PloS one, 8, e59626. doi:10.1371/journal.pone.0059626. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23555730/