Lix1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Lix1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11829

品系全称

C57BL/6JCya-Lix1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66643-Lix1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Lix1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11829) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
limb and CNS expressed 1
基因别称
5730466L18Rik
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025681 | Ensembl: ENSMUST00000115576
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1913893A gene trap allele that eliminates the full length transcript, but permits expression of a rodent-specific shorter transcript, results in mice with no overt mutant phenotype.
LIX1,也称为Limb Expression 1,是一个在进化上保守的基因,其表达与多种生物学过程有关,包括细胞增殖、分化和组织再生。LIX1基因在多种动物模型中得到了研究,包括小鼠、鸡和壁虎,揭示了其在不同发育阶段和组织类型中的重要作用。

LIX1基因编码的蛋白质在多种生物学过程中发挥作用。例如,LIX1蛋白在鸡胚发育过程中在肢芽和面部原基中表达,表明其在肢体发育和面部形态发生中具有重要作用[2]。在壁虎尾巴再生过程中,LIX1蛋白主要在再生脊髓和神经组织中表达,这表明LIX1蛋白可能参与了神经组织再生过程[3]。此外,LIX1蛋白在脊髓运动神经元中高度表达,这表明LIX1蛋白可能与运动神经元的功能和发育有关[6]。

LIX1基因的表达调控机制也是一个研究热点。例如,在小鼠卫星细胞中,HDAC4被鉴定为Pax7依赖性肌肉再生的调节因子。HDAC4缺陷的卫星细胞中,Pax7及其靶基因的表达降低。LIX1被鉴定为HDAC4调节的Pax7靶基因,对于卫星细胞增殖至关重要[5]。此外,LIX1基因的表达还受到YAP1转录共激活剂的调控。YAP1是Hippo信号通路的效应因子,参与调控细胞增殖和分化。LIX1基因的激活可以上调YAP1的表达,从而促进细胞增殖和分化[4]。

LIX1基因在多种疾病中也发挥了重要作用。例如,在胃肠道间质瘤(GIST)中,LIX1基因的表达上调与不良预后相关。LIX1基因的失活可以降低YAP1/TAZ活性,下调KIT的表达,并使细胞获得平滑肌谱系特征[1]。此外,在前列腺癌中,LIX1基因的表达下调与不良预后相关。LIX1基因的表达下调可能与疾病进展和治疗耐药性相关[7]。

综上所述,LIX1基因是一个在进化上保守的基因,其表达与多种生物学过程有关。LIX1基因编码的蛋白质在细胞增殖、分化和组织再生中发挥作用。LIX1基因的表达调控机制复杂,受到多种因素的调控。LIX1基因在多种疾病中也发挥了重要作用,包括GIST和前列腺癌。深入研究LIX1基因的功能和调控机制,有助于理解其在正常发育和疾病发生中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Guérin, Amandine, Martire, Delphine, Trenquier, Eva, de Santa Barbara, Pascal, Faure, Sandrine. 2020. LIX1 regulates YAP activity and controls gastrointestinal cancer cell plasticity. In Journal of cellular and molecular medicine, 24, 9244-9254. doi:10.1111/jcmm.15569. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32633461/
2. Swindell, E C, Moeller, C, Thaller, C, Eichele, G. . Cloning and expression analysis of chicken Lix1, a founding member of a novel gene family. In Mechanisms of development, 109, 405-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11731258/
3. Alibardi, Lorenzo. 2023. Immunolocalization of lix1 in the regenerating tail of lizard indicates that the protein is mainly present in the nervous tissue. In Acta histochemica, 125, 152113. doi:10.1016/j.acthis.2023.152113. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37948784/
4. McKey, Jennifer, Martire, Delphine, de Santa Barbara, Pascal, Faure, Sandrine. 2016. LIX1 regulates YAP1 activity and controls the proliferation and differentiation of stomach mesenchymal progenitors. In BMC biology, 14, 34. doi:10.1186/s12915-016-0257-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27125505/
5. Choi, Moon-Chang, Ryu, Soyoung, Hao, Rui, Fan, Chen-Ming, Yao, Tso-Pang. 2014. HDAC4 promotes Pax7-dependent satellite cell activation and muscle regeneration. In EMBO reports, 15, 1175-83. doi:10.15252/embr.201439195. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25205686/
6. Fyfe, John C, Menotti-Raymond, Marilyn, David, Victor A, Wirth, Brunhilde, O'Brien, Stephen J. 2006. An approximately 140-kb deletion associated with feline spinal muscular atrophy implies an essential LIX1 function for motor neuron survival. In Genome research, 16, 1084-90. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16899656/
7. Fan, Changhui, Huang, Zhiheng, Xu, Han, Xu, Changbao, Fan, Changhui. 2025. Machine learning-based identification of co-expressed genes in prostate cancer and CRPC and construction of prognostic models. In Scientific reports, 15, 5679. doi:10.1038/s41598-025-90444-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39956870/