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Ogfod2-KO 基因敲除小鼠

Ogfod2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ogfod2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11820

品系全称

C57BL/6JCya-Ogfod2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66627-Ogfod2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ogfod2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11820) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
2-oxoglutarate and iron-dependent oxygenase domain containing 2
基因别称
1300006G11Rik，5730405M13Rik
染色体号
Chr 5 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_025671.4 | Ensembl: ENSMUST00000024470
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~311 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Ogfod2，全称为氧化还原折叠酶D2，是一种编码氧化还原折叠酶的基因。氧化还原折叠酶是一类参与蛋白质折叠和修复的酶，它们通过氧化还原反应来帮助蛋白质折叠成正确的三维结构，从而确保蛋白质的功能。Ogfod2在细胞中发挥重要作用，参与维持蛋白质稳态和细胞代谢平衡。研究表明，Ogfod2的表达和功能与多种生物学过程相关，包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

最近的研究表明，Ogfod2的表达和功能与精神疾病的发生和发展相关。例如，一项Mendelian随机化研究表明，Ogfod2基因的遗传变异与精神分裂症（SCZ）的风险相关。该研究使用了表达数量性状位点（eQTL）和蛋白质数量性状位点（pQTL）数据，以及来自全基因组关联研究（GWAS）的摘要数据，以确定Ogfod2基因的遗传变异与SCZ风险之间的关联。研究发现，Ogfod2基因的遗传变异与SCZ风险显著相关，这表明Ogfod2可能在SCZ的发生和发展中发挥重要作用[1]。

另一项研究进一步验证了Ogfod2基因在精神疾病中的作用。该研究在精神分裂症风险位点12q24.31上发现了一个功能性单核苷酸多态性（SNP）rs7304782。通过功能注释和报告基因实验，研究证实了rs7304782是一个功能性变异，并且与Ogfod2的表达相关。此外，研究发现，与正常对照组相比，精神分裂症病例中Ogfod2的表达显著下调。这表明rs7304782可能通过调节Ogfod2的表达来增加精神分裂症的风险[2]。

此外，还有研究表明Ogfod2基因与多种疾病之间存在关联，包括精神分裂症和心血管代谢疾病（CMD）。一项研究整合了来自GWAS、eQTL和基因集数据库的多维数据，以系统地识别与SCZ和CMD共病相关的多效基因和生物通路。研究发现，Ogfod2是21个可能与SCZ和CMD共病相关的多效基因之一。此外，该研究还发现了三个共享的生物通路，包括MAPK-TRK信号通路、生长激素信号通路和胰岛素分泌信号通路。这些发现为理解SCZ和CMD共病的分子机制提供了新的见解[3]。

综上所述，Ogfod2基因在精神疾病的发生和发展中发挥重要作用。研究发现，Ogfod2基因的遗传变异与精神分裂症风险相关，并且与Ogfod2的表达相关。此外，Ogfod2基因还与多种疾病之间存在关联，包括精神分裂症和心血管代谢疾病。这些发现为进一步研究Ogfod2基因在精神疾病和共病中的生物学功能和分子机制提供了重要的基础。未来的研究可以进一步探索Ogfod2基因在疾病发生中的作用机制，并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Lu, Zhe, Yang, Yang, Zhao, Guorui, Sun, Junyuan, Yue, Weihua. 2024. The Association of Redox Regulatory Drug Target Genes with Psychiatric Disorders: A Mendelian Randomization Study. In Antioxidants (Basel, Switzerland), 13, . doi:10.3390/antiox13040398. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38671846/
2. Ma, Changguo, Li, Yifan, Li, Xiaoyan, Liu, Jiewei, Luo, Xiong-Jian. 2020. Identification of a functional SNP rs7304782 at schizophrenia risk locus 12q24.31 and validation of its association with schiz ophrenia in Chinese populations. In Psychiatry research, 294, 113491. doi:10.1016/j.psychres.2020.113491. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33070109/
3. Liu, Hao, Sun, Yang, Zhang, Xinxin, He, Lin, Wang, Dao Wen. 2020. Integrated Analysis of Summary Statistics to Identify Pleiotropic Genes and Pathways for the Comorbidity of Schizophrenia and Cardiometabolic Disease. In Frontiers in psychiatry, 11, 256. doi:10.3389/fpsyt.2020.00256. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32425817/

资料下载

S-KO-11820_6J_66627_Ogfod2_Exon 3~4_A_strategy.pdf
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