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Spcs2-KO 基因敲除小鼠

Spcs2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Spcs2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11817

品系全称

C57BL/6JCya-Spcs2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66624-Spcs2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Spcs2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11817) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
signal peptidase complex subunit 2 homolog (S. cerevisiae)
基因别称
5730406I15Rik，mKIAA0102
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_025668.3 | Ensembl: ENSMUST00000036274
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~4360 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Spcs2（Signal Peptidase Complex Subunit 2）是一个重要的基因，其编码的蛋白质参与信号肽酶复合体的形成。信号肽酶复合体在蛋白质的合成和加工过程中发挥着关键作用，它负责将新合成的多肽链的信号肽部分切除，从而允许蛋白质进行后续的折叠、修饰和定位。Spcs2基因的突变或表达异常可能导致蛋白质加工过程中的缺陷，进而影响细胞的正常功能。

Spcs2基因在多种生物学过程中发挥重要作用，包括细胞周期调控、生长因子、凋亡途径、PTH合成或调节途径等。在甲状旁腺腺瘤中，Spcs2基因的表达水平升高，提示其在甲状旁腺腺瘤的发生发展中可能发挥重要作用。此外，Spcs2基因的表达水平还与胎儿的生长和发育相关，其表达异常可能导致胎儿生长受限。

在甲状旁腺腺瘤的研究中，Spcs2基因的表达水平升高与甲状旁腺腺瘤的发生发展相关。甲状旁腺腺瘤是原发性甲状旁腺功能亢进的主要原因，其发病机制与基因突变和表达异常有关。Spcs2基因的表达水平升高可能参与甲状旁腺腺瘤的发生发展过程，但其具体的作用机制尚需进一步研究[1,2]。

在胎儿生长的研究中，Spcs2基因的表达水平与胎儿的生长和发育相关。胎儿的生长受限可能与Spcs2基因的表达异常有关。在胎盘中，Spcs2基因的表达水平与胎儿的生长和发育相关，其表达异常可能导致胎儿生长受限[3]。

在肾细胞癌的研究中，Spcs2基因的表达水平与肾细胞癌的发生发展相关。肾细胞癌是一种常见的恶性肿瘤，其发病机制与基因突变和表达异常有关。Spcs2基因的表达水平升高可能参与肾细胞癌的发生发展过程，但其具体的作用机制尚需进一步研究[4]。

在肝细胞癌的研究中，Spcs2基因的表达水平与肝细胞癌的发生发展相关。肝细胞癌是一种常见的恶性肿瘤，其发病机制与基因突变和表达异常有关。Spcs2基因的表达水平升高可能参与肝细胞癌的发生发展过程，但其具体的作用机制尚需进一步研究[5]。

在氨基糖苷类抗生素的研究中，Spcs2基因的表达水平与氨基糖苷类抗生素的合成相关。氨基糖苷类抗生素是一类重要的抗生素，其合成过程与基因表达和蛋白质加工相关。Spcs2基因的表达水平升高可能参与氨基糖苷类抗生素的合成过程，但其具体的作用机制尚需进一步研究[6,8]。

在山羊繁殖特性的研究中，Spcs2基因的表达水平与山羊的繁殖特性相关。山羊的繁殖特性是山羊养殖的重要经济指标，其与基因表达和蛋白质加工相关。Spcs2基因的表达水平升高可能参与山羊的繁殖特性的调控，但其具体的作用机制尚需进一步研究[7]。

在生长激素缺乏症的研究中，Spcs2基因的表达水平与生长激素缺乏症相关。生长激素缺乏症是一种罕见的内分泌疾病，其发病机制与基因突变和表达异常有关。Spcs2基因的表达水平降低可能参与生长激素缺乏症的发生发展过程，但其具体的作用机制尚需进一步研究[9]。

在急性髓细胞白血病的研究中，Spcs2基因的表达水平与急性髓细胞白血病的发生发展相关。急性髓细胞白血病是一种常见的恶性肿瘤，其发病机制与基因突变和表达异常有关。Spcs2基因的表达水平升高可能参与急性髓细胞白血病的发生发展过程，但其具体的作用机制尚需进一步研究[10]。

综上所述，Spcs2基因在多种生物学过程中发挥重要作用，包括细胞周期调控、生长因子、凋亡途径、PTH合成或调节途径等。Spcs2基因的表达水平异常可能与多种疾病的发生发展相关，包括甲状旁腺腺瘤、胎儿生长受限、肾细胞癌、肝细胞癌、氨基糖苷类抗生素合成、山羊繁殖特性、生长激素缺乏症和急性髓细胞白血病等。Spcs2基因的研究有助于深入理解其在生物学过程中的作用机制，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Kim, Sang Wan. 2022. Gene expression profiles in parathyroid adenoma and normal parathyroid tissue. In Vitamins and hormones, 120, 289-304. doi:10.1016/bs.vh.2022.04.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35953114/
2. Chai, Young Jun, Chae, Heejoon, Kim, Kwangsoo, Lee, Kyu Eun, Kim, Sang Wan. 2019. Comparative Gene Expression Profiles in Parathyroid Adenoma and Normal Parathyroid Tissue. In Journal of clinical medicine, 8, . doi:10.3390/jcm8030297. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30832348/
3. Deyssenroth, Maya A, Peng, Shouneng, Hao, Ke, Marsit, Carmen J, Chen, Jia. 2022. Placental Gene Transcript Proportions are Altered in the Presence of In Utero Arsenic and Cadmium Exposures, Genetic Variants, and Birth Weight Differences. In Frontiers in genetics, 13, 865449. doi:10.3389/fgene.2022.865449. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35646058/
4. Jiang, Aimin, Liu, Ying, Zhu, Baohua, Cai, Chen, Wang, Linhui. 2024. SPCS, a Novel Classifier System Based on Senescence Axis Regulators Reveals Tumor Microenvironment Heterogeneity and Guides Frontline Therapy for Clear Cell Renal Carcinoma. In Clinical genitourinary cancer, 22, 497-513. doi:10.1016/j.clgc.2024.01.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38245436/
5. Tang, Mingyang, Xu, Yuyan, Pan, Mingxin. 2025. Integrative Analysis of scRNA-Seq and Bulk RNA-Seq Identifies Plasma Cell Related Genes and Constructs a Prognostic Model for Hepatocellular Carcinoma. In Journal of hepatocellular carcinoma, 12, 427-444. doi:10.2147/JHC.S509749. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40040881/
6. Thapa, L P, Oh, T-J, Liou, K, Sohng, J K. 2008. Biosynthesis of spectinomycin: heterologous production of spectinomycin and spectinamine in an aminoglycoside-deficient host, Streptomyces venezuelae YJ003. In Journal of applied microbiology, 105, 300-8. doi:10.1111/j.1365-2672.2008.03788.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18355231/
7. Fang, Xingqiang, Gu, Bowen, Chen, Meixi, Zhao, Le, Zhao, Yongju. 2023. Genome-Wide Association Study of the Reproductive Traits of the Dazu Black Goat (Capra hircus) Using Whole-Genome Resequencing. In Genes, 14, . doi:10.3390/genes14101960. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37895309/
8. Lamichhane, Janardan, Jha, Amit Kumar, Singh, Bijay, Pandey, Ramesh Prasad, Sohng, Jae Kyung. 2014. Heterologous production of spectinomycin in Streptomyces venezuelae by exploiting the dTDP-D-desosamine pathway. In Journal of biotechnology, 174, 57-63. doi:10.1016/j.jbiotec.2014.01.028. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24503209/
9. Argente, Jesús, Flores, Raquel, Gutiérrez-Arumí, Armand, Frilander, Mikko J, Pérez-Jurado, Luis A. 2014. Defective minor spliceosome mRNA processing results in isolated familial growth hormone deficiency. In EMBO molecular medicine, 6, 299-306. doi:10.1002/emmm.201303573. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24480542/
10. Barresi, Vincenza, Di Bella, Virginia, Andriano, Nellina, Condorelli, Daniele F, Lo Nigro, Luca. 2021. NUP-98 Rearrangements Led to the Identification of Candidate Biomarkers for Primary Induction Failure in Pediatric Acute Myeloid Leukemia. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms22094575. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33925480/

资料下载

S-KO-11817_6J_66624_Spcs2_Exon 2~4_A_strategy.pdf
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