Gpatch4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gpatch4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11810

品系全称

C57BL/6JCya-Gpatch4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66614-Gpatch4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gpatch4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11810) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
G patch domain containing 4
基因别称
2610029K21Rik,Gpatc4
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001286857 | Ensembl: ENSMUST00000193398
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Gpatch4,也称为G-patch domain containing 4,是一种在细胞核中发现的蛋白质。Gpatch4含有G-patch结构域,这是一种保守的蛋白质结构,与多种生物学过程相关,包括细胞周期调控、细胞衰老和核糖体的生物合成。Gpatch4在细胞核的核仁中发挥重要作用,核仁是细胞中负责核糖体生物合成的结构。Gpatch4的功能包括调节核仁形态、核糖体基因的表达和核仁的动态变化。Gpatch4的异常表达与多种疾病的发生发展相关,包括癌症和炎症性疾病。

Kodera等人(2023)的研究表明,Gpatch4在调节核仁形态和细胞活力方面发挥着关键作用。他们的研究发现,Gpatch4的缺失会导致细胞增殖抑制、核仁形态改变、细胞凋亡和细胞衰老的增加。在神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞中,Gpatch4的减少导致细胞增殖抑制,并在暴露于高剂量的依托泊苷后增强了细胞凋亡的易感性。此外,Gpatch4的缺失导致每个细胞核中的核仁数量减少,而单个核仁的面积显著扩大。在低剂量依托泊苷诱导的细胞衰老过程中,Gpatch4的缺失导致细胞活力下降,并增加了衰老相关标记物(如衰老相关β-半乳糖苷酶(SA-β-GAL)和p16)的表达。此外,Gpatch4的缺失还导致核糖体系统的基因表达谱发生改变。这些结果表明,Gpatch4是一种关键的核仁蛋白,它调节核仁形态并与细胞活力相关[1]。

Wang等人(2021)的研究构建了一个基于环状RNA(circRNA)的竞争性内源RNA(ceRNA)网络,用于研究肺癌的发生发展。他们发现Gpatch4是circRNA hsa_circ_0072088的一个潜在下游mRNA,该circRNA在肺癌组织中表达上调。此外,Gpatch4的表达水平与肺癌患者的生存相关。这些结果表明,Gpatch4可能在肺癌的发生发展中发挥作用,并可能作为肺癌的预后标记物[2]。

Lou等人(2022)建立并表征了第三个人类胰腺神经内分泌肿瘤细胞系SPNE1。通过全外显子测序(WES)分析,他们发现Gpatch4是BON1、QGP1和SPNE1细胞系中共同的突变基因之一。这些研究结果提示Gpatch4可能在胰腺神经内分泌肿瘤的发生发展中发挥重要作用[3]。

Sahoo等人(2022)研究了脂多糖(LPS)对狗的肠上皮细胞的影响。他们发现LPS刺激导致炎症性肠病(IBD)肠上皮细胞和结直肠上皮细胞的增殖和转录组发生改变。此外,他们发现Gpatch4在肿瘤肠上皮细胞中的表达下调。这些结果表明,Gpatch4可能在肠癌的发生发展中发挥作用[4]。

Blotta等人(2009)的研究表明,Gpatch4是一种肿瘤相关抗原,在单克隆丙种球蛋白病意义未明(MGUS)患者中诱导免疫反应。他们发现Gpatch4在MGUS患者中特异性地诱导免疫反应,并观察到Gpatch4下调GLI1/PTCH1和p-beta-catenin的表达,这表明Gpatch4可能在信号传导和肿瘤发生中发挥重要作用[5]。

综上所述,Gpatch4是一种在细胞核中发现的蛋白质,参与调节核仁形态、核糖体基因的表达和核仁的动态变化。Gpatch4的异常表达与多种疾病的发生发展相关,包括癌症和炎症性疾病。Gpatch4的研究有助于深入理解核仁的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kodera, Kazuki, Hishida, Ryuichi, Sakai, Akiko, Saitoh, Akihiko, Matsui, Hideaki. 2023. GPATCH4 contributes to nucleolus morphology and its dysfunction impairs cell viability. In Biochemical and biophysical research communications, 693, 149384. doi:10.1016/j.bbrc.2023.149384. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38113722/
2. Wang, Zhaojun, Pei, Hanzhong, Liang, Hongsen, Chen, Yun, Zhang, Junhang. 2021. Construction and Analysis of a circRNA-Mediated ceRNA Network in Lung Adenocarcinoma. In OncoTargets and therapy, 14, 3659-3669. doi:10.2147/OTT.S305030. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34135596/
3. Lou, Xin, Ye, Zeng, Xu, Xiaowu, Yu, Xianjun, Ji, Shunrong. 2022. Establishment and characterization of the third non-functional human pancreatic neuroendocrine tumor cell line. In Human cell, 35, 1248-1261. doi:10.1007/s13577-022-00696-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35394261/
4. Sahoo, Dipak Kumar, Borcherding, Dana C, Chandra, Lawrance, Allenspach, Karin, Mochel, Jonathan P. 2022. Differential Transcriptomic Profiles Following Stimulation with Lipopolysaccharide in Intestinal Organoids from Dogs with Inflammatory Bowel Disease and Intestinal Mast Cell Tumor. In Cancers, 14, . doi:10.3390/cancers14143525. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35884586/
5. Blotta, Simona, Tassone, Pierfrancesco, Prabhala, Rao H, Anderson, Kenneth C, Munshi, Nikhil C. 2009. Identification of novel antigens with induced immune response in monoclonal gammopathy of undetermined significance. In Blood, 114, 3276-84. doi:10.1182/blood-2009-04-219436. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19587378/