Rdm1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Rdm1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11800

品系全称

C57BL/6JCya-Rdm1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66599-Rdm1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rdm1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11800) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RAD52 motif 1
基因别称
2410008M22Rik,Rad52b
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025654 | Ensembl: ENSMUST00000010506
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~7
敲除长度
~7.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因RDM1,也称为RAD52 motif-containing protein 1,是一种在真核生物中广泛存在的蛋白质,参与DNA损伤修复和重组事件。RDM1在细胞中的主要功能是识别和修复DNA双链断裂,这对于维持基因组稳定性和防止癌症发生至关重要。此外,RDM1还参与了RNA-directedDNA甲基化(RdDM)途径,这是一种表观遗传调控机制,通过RNA指导的DNA甲基化来调控基因表达。

在人类癌症研究中,RDM1基因的表达水平和功能与多种癌症的进展和预后密切相关。例如,在肝细胞癌(LIHC)中,RDM1基因的表达水平升高与患者总生存期(OS)和进展无病生存期(PFS)的缩短相关[1]。在甲状腺癌中,RDM1基因的过表达被认为是治疗甲状腺癌的一个潜在靶点[2]。在肺腺癌中,RDM1基因的表达水平升高与患者的不良临床预后相关,并且敲低RDM1基因的表达可以抑制肿瘤细胞的增殖并促进凋亡[3]。在卵巢癌中,RDM1基因的表达水平升高与肿瘤组织的生长和转移相关,敲低RDM1基因的表达可以抑制肿瘤细胞的增殖并促进凋亡[4]。在骨肉瘤中,RDM1基因的表达水平升高与肿瘤细胞的增殖和侵袭相关,敲低RDM1基因的表达可以抑制肿瘤细胞的增殖并促进凋亡[5]。

此外,RDM1基因的表达和功能还受到多种信号通路的调控,例如p53和Ras/Raf/ERK通路。在肝细胞癌中,RDM1基因的表达水平降低与肿瘤的进展和不良预后相关,这是因为RDM1基因可以通过p53和Ras/Raf/ERK通路抑制肿瘤的生长[6]。在植物中,RDM1基因的表达和功能也受到多种信号通路的调控,例如RNA聚合酶V(Pol V)和DNA甲基化。在拟南芥中,RDM1基因是RNA聚合酶V的组成部分,参与RNA指导的DNA甲基化(RdDM)途径,调控基因表达和转录沉默[7]。在杨树中,RDM1基因的过表达可以增强DNA甲基化,提高植物对盐胁迫的耐受性[8]。

综上所述,基因RDM1是一种重要的蛋白质,参与DNA损伤修复、重组和RNA指导的DNA甲基化途径。RDM1基因的表达和功能与多种人类癌症的进展和预后密切相关,并且受到多种信号通路的调控。此外,RDM1基因在植物中也具有重要的作用,参与基因表达和转录沉默的调控。因此,深入研究RDM1基因的功能和调控机制,有助于我们更好地理解癌症的发生和发展的机制,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略[9,10]。

参考文献:
1. Qiu, Chen, Li, Zuyin, Cao, Wanyue, Wang, Xiaoliang, Yang, Yulong. . Correlation analysis of RDM1 gene with immune infiltration and clinical prognosis of hepatocellular carcinoma. In Bioscience reports, 41, . doi:10.1042/BSR20203978. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34435618/
2. Li, Wei, Huang, Qing, Sun, Danyang, Zhang, Guizhi, Tan, Jian. 2017. RDM1 gene overexpression represents a therapeutic target in papillary thyroid carcinoma. In Endocrine connections, 6, 700-707. doi:10.1530/EC-17-0209. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28939762/
3. Tong, Lu, Liu, Jian, Yan, Wangjun, Li, Lei, Niu, Guoping. 2018. RDM1 plays an oncogenic role in human lung adenocarcinoma cells. In Scientific reports, 8, 11525. doi:10.1038/s41598-018-30071-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30069034/
4. Tong, Lu, Cao, Wenjiao, Sheng, Jun, Chen, Yajun, Wang, Lihua. . RDM1 plays an oncogenic role in human ovarian carcinoma cells. In Artificial cells, nanomedicine, and biotechnology, 48, 885-892. doi:10.1080/21691401.2020.1770267. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32501118/
5. Sheng, Jun, Liu, Kun, Sun, Dawei, Chen, Hui, Zhang, Zhengfeng. 2021. Association of RDM1 with osteosarcoma progression via cell cycle and MEK/ERK signalling pathway regulation. In Journal of cellular and molecular medicine, 25, 8039-8046. doi:10.1111/jcmm.16735. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34264012/
6. Chen, Shi-Lu, Liu, Li-Li, Wang, Chun-Hua, Zhang, Chris Zhiyi, Yun, Jing-Ping. 2019. Loss of RDM1 enhances hepatocellular carcinoma progression via p53 and Ras/Raf/ERK pathways. In Molecular oncology, 14, 373-386. doi:10.1002/1878-0261.12593. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31670863/
7. Wongpalee, Somsakul Pop, Liu, Shiheng, Gallego-Bartolomé, Javier, Zhou, Z Hong, Jacobsen, Steven E. 2019. CryoEM structures of Arabidopsis DDR complexes involved in RNA-directed DNA methylation. In Nature communications, 10, 3916. doi:10.1038/s41467-019-11759-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31477705/
8. Movahedi, Ali, Zhang, Jiaxin, Sun, Weibo, Yin, Tongming, Zhuge, Qiang. 2018. Functional analyses of PtRDM1 gene overexpression in poplars and evaluation of its effect on DNA methylation and response to salt stress. In Plant physiology and biochemistry : PPB, 127, 64-73. doi:10.1016/j.plaphy.2018.03.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29549759/
9. Hamimes, Samia, Arakawa, Hiroshi, Stasiak, Alicja Z, Buerstedde, Jean-Marie, Van Dyck, Eric. 2004. RDM1, a novel RNA recognition motif (RRM)-containing protein involved in the cell response to cisplatin in vertebrates. In The Journal of biological chemistry, 280, 9225-35. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15611051/
10. Sasaki, Taku, Lorković, Zdravko J, Liang, Shih-Chieh, Matzke, Antonius J M, Matzke, Marjori. 2014. The ability to form homodimers is essential for RDM1 to function in RNA-directed DNA methylation. In PloS one, 9, e88190. doi:10.1371/journal.pone.0088190. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24498436/