Esf1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Esf1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11789

品系全称

C57BL/6JCya-Esf1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66580-Esf1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Esf1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11789) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ESF1 nucleolar pre-rRNA processing protein homolog
基因别称
2610101J03Rik,ABTAP
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081090.1 | Ensembl: ENSMUST00000046030
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~7
敲除长度
~7528 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ESF1,即Eighteen S rRNA factor 1,是一种主要存在于核仁中的蛋白质,对胚胎发生至关重要。在多种生物学过程中,ESF1发挥着重要的作用,包括细胞增殖、迁移、DNA损伤诱导的细胞凋亡以及肿瘤发生等。ESF1在肿瘤发生中的作用已引起广泛关注,研究表明,ESF1的高表达与多种肿瘤的预后不良相关,如胰腺癌[1]。此外,ESF1与MDM2蛋白的物理相互作用对于维持MDM2蛋白的稳定性至关重要,MDM2蛋白是肿瘤抑制蛋白p53的负调节因子,因此ESF1可能通过MDM2-p53通路促进肿瘤进展[1]。

除了在肿瘤发生中的作用,ESF1还在植物胚胎发生中发挥关键作用。在拟南芥中,ESF1肽在中央细胞和胚胎周围的内胚层细胞中积累,参与调节早期胚胎模式形成[2]。ESF1肽与受体样激酶SHORT SUSPENSOR协同作用,促进拟南芥胚胎的悬丝伸长,通过YODA丝裂原活化蛋白激酶途径发挥作用[2]。此外,ESF1还在心脏损伤中发挥作用,研究表明,ESF1在肥胖诱导的心脏损伤中发挥重要作用,可能通过影响心脏微循环功能导致心脏损伤[3]。

在乳腺癌中,ESF1的高表达与雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌的增殖相关,并且与患者预后不良相关。ESF1的高表达通过促进ER+乳腺癌的增殖,可能成为新的治疗靶点[4]。此外,ESF1在特发性肺动脉高压(IPAH)中也发挥重要作用,研究表明,ESF1是IPAH的重要基因之一,可能为IPAH的治疗和诊断提供新的思路[5]。

ESF1的抗菌活性也引起了广泛关注。通过合成ESF1的变体,研究者发现ESF1的抗菌活性可以通过增加两亲性来提高,而不会影响溶血活性[6]。此外,ESF1及其变体对多种植物病原菌的萌发具有抑制作用,表明ESF1可能成为植物抗病基因设计的模型[7]。

在拟南芥胚胎发生中,ESF1肽的受体尚未明确。然而,研究表明,ERECTA受体激酶在拟南芥胚胎的极性化中发挥重要作用,与ESF1肽的作用相关[8]。此外,ESF1还与皮肤老化相关,研究表明,白芷醇可以增强ESF1细胞活力,促进胶原蛋白和基质金属蛋白酶抑制因子mRNA的表达,并抑制基质金属蛋白酶mRNA的表达,从而延缓皮肤老化[9]。

在胃癌中,ESF1的表达也与化疗药物的作用相关。研究表明,ESF1在S-1、多西他赛和顺铂治疗胃癌中的作用中发挥重要作用,可能通过影响细胞衰老、凋亡、MAPK和TGFβ信号通路发挥作用[10]。

综上所述,ESF1在多种生物学过程中发挥重要作用,包括肿瘤发生、植物胚胎发生、心脏损伤、乳腺癌、特发性肺动脉高压、抗菌活性、皮肤老化和胃癌等。ESF1的研究有助于深入理解ESF1的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Pei, Sun, Changning, Yin, Tiantian, Gu, Yuchao, Lu, Ling. 2024. ESF1 positively regulates MDM2 and promotes tumorigenesis. In International journal of biological macromolecules, 276, 133652. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.133652. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38971273/
2. Costa, Liliana M, Marshall, Eleanor, Tesfaye, Mesfin, Ohki, Shinya, Gutierrez-Marcos, José F. . Central cell-derived peptides regulate early embryo patterning in flowering plants. In Science (New York, N.Y.), 344, 168-72. doi:10.1126/science.1243005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24723605/
3. Pan, Xiaoyu, Chen, Shuchun, Chen, Xing, Zhen, Ruoxi, Ban, Jiangli. 2022. UTP14A, DKC1, DDX10, PinX1, and ESF1 Modulate Cardiac Angiogenesis Leading to Obesity-Induced Cardiac Injury. In Journal of diabetes research, 2022, 2923291. doi:10.1155/2022/2923291. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35734237/
4. Yu, Qing, Qu, Chunhua, Liang, Jinliang, Sun, Hongyan, Yang, Anli. 2024. ESF1 and MIPEP proteins promote estrogen receptor-positive breast cancer proliferation and are associated with patient prognosis. In Clinical proteomics, 21, 50. doi:10.1186/s12014-024-09502-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39004717/
5. Kasavi, Ceyda. 2023. Idiopathic Pulmonary Arterial Hypertension: Network-Based Integration of Multi-Omics Data Reveals New Molecular Signatures and Candidate Drugs. In Omics : a journal of integrative biology, 27, 315-326. doi:10.1089/omi.2023.0066. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37410515/
6. Dykes, G A, Aimoto, S, Hastings, J W. . Modification of a synthetic antimicrobial peptide (ESF1) for improved inhibitory activity. In Biochemical and biophysical research communications, 248, 268-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9675125/
7. Powell, W A, Catranis, C M, Maynard, C A. . Synthetic antimicrobial peptide design. In Molecular plant-microbe interactions : MPMI, 8, 792-4. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7579625/
8. Wang, Kai, Chen, Houming, Ortega-Perez, Marina, Laubinger, Sascha, Bayer, Martin. 2021. Independent parental contributions initiate zygote polarization in Arabidopsis thaliana. In Current biology : CB, 31, 4810-4816.e5. doi:10.1016/j.cub.2021.08.033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34496220/
9. Yu, Qian, Zou, Hai-Man, Wang, Shuai, Li, Jian-Min, Zhang, Ning. . [Regulative effect of bakuchiol on ESF-1 cells anti-aging gene]. In Zhong yao cai = Zhongyaocai = Journal of Chinese medicinal materials, 37, 632-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25345139/
10. Kashani, Sara Fakharian, Abedini, Zainab, Darehshouri, Aynaz Farhang, Mahmoodzadeh, Habibollah, Hadjilooei, Farimah. 2024. Investigation of Molecular Mechanisms of S-1, Docetaxel and Cisplatin in Gastric Cancer with a History of Helicobacter Pylori Infection. In Molecular biotechnology, 66, 1303-1313. doi:10.1007/s12033-023-01032-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38273052/