Ntpcr-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ntpcr-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11784

品系全称

C57BL/6JCya-Ntpcrem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66566-Ntpcr-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ntpcr-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11784) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nucleoside-triphosphatase, cancer-related
基因别称
2310079N02Rik
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025636.5 | Ensembl: ENSMUST00000034313
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~9378 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
NTPCR,也称为nucleoside-triphosphatase cancer-related,是一种与癌症发生发展相关的基因。它编码的蛋白质在细胞代谢、细胞增殖、细胞周期、细胞迁移和侵袭等过程中发挥重要作用。NTPCR的表达水平与多种癌症的发生发展密切相关,包括上皮性卵巢癌、甲状腺眼病、精子运动性等。

上皮性卵巢癌是一种高侵袭性的恶性肿瘤,NTPCR在其中的作用引起了广泛关注。研究发现,NTPCR在卵巢癌组织中高表达,而下调NTPCR的表达可以抑制细胞增殖、迁移和侵袭,减少S期和G2/M期细胞的比例。此外,RNA测序分析发现,NTPCR的沉默会导致一系列差异表达基因(DEGs)的产生,这些基因主要与细胞增殖、迁移和侵袭等生物学过程相关。例如,STAT1和OAS2被确定为网络中的枢纽基因,而hsa-miR-124-3p、hsa-miR-30a-5p、hsa-miR-146a-5等miRNA及其靶基因也被预测为与疾病进展相关的关键基因。这些研究结果表明,NTPCR可能作为一种肿瘤抑制因子在卵巢癌的进展中发挥作用[1]。

甲状腺眼病是一种自身免疫性炎症性疾病,NTPCR在其中的作用也得到了研究。研究发现,NTPCR是10个与甲状腺眼病相关的嘌呤代谢基因之一,这些基因参与RNA剪接、嘌呤化学代谢和嘌呤核苷酸代谢等生物学过程。此外,这些基因的诊断性能也得到了验证,表明它们可能成为甲状腺眼病的新型生物标志物[2]。

精子运动性是男性生殖健康的重要指标,NTPCR在其中的作用也得到了研究。研究发现,NTPCR是猪精子运动性相关基因之一,其表达水平与精子运动性密切相关。此外,NTPCR还参与了嘌呤代谢,表明其在精子运动性中发挥重要作用[3]。

猪肉颜色是消费者接受度和购买决策的重要因素,NTPCR在其中的作用也得到了研究。研究发现,NTPCR是猪肌肉颜色相关基因之一,其表达水平与肌肉颜色的红色和色度指数值密切相关。此外,NTPCR还参与了免疫系统相关基因的表达,表明其在肌肉颜色发展中发挥重要作用[4]。

综上所述,NTPCR是一种与多种生物学过程相关的基因,包括细胞代谢、细胞增殖、细胞周期、细胞迁移、侵袭、RNA剪接、嘌呤代谢、精子运动性和肌肉颜色等。NTPCR的表达水平与多种癌症的发生发展密切相关,可能作为一种肿瘤抑制因子发挥作用。此外,NTPCR还参与了甲状腺眼病、精子运动性和肌肉颜色等生物学过程。NTPCR的研究有助于深入理解其在生物学过程中的作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Shang, Hongkai, Zhang, Huizhi, Ren, Ziyao, Zhang, Zhifen, Tong, Jinyi. 2021. Characterization of the Potential Role of NTPCR in Epithelial Ovarian Cancer by Integrating Transcriptomic and Metabolomic Analysis. In Frontiers in genetics, 12, 695245. doi:10.3389/fgene.2021.695245. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34539736/
2. Wu, Zixuan, Gao, Yuan, Cao, Liyuan, Peng, Qinghua, Yao, Xiaolei. 2023. Purine metabolism-related genes and immunization in thyroid eye disease were validated using bioinformatics and machine learning. In Scientific reports, 13, 18391. doi:10.1038/s41598-023-45048-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37884559/
3. Zhang, Yu, Ding, Ning, Cao, Jinkang, Zhang, Chun, Jiang, Li. 2024. Proteomics and Metabolic Characteristics of Boar Seminal Plasma Extracellular Vesicles Reveal Biomarker Candidates Related to Sperm Motility. In Journal of proteome research, 23, 3764-3779. doi:10.1021/acs.jproteome.4c00060. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39067049/
4. Liu, Cheng, Chen, Zitao, Zhang, Zhe, Pan, Yuchun, Wang, Qishan. 2024. Unveiling the Genetic Mechanism of Meat Color in Pigs through GWAS, Multi-Tissue, and Single-Cell Transcriptome Signatures Exploration. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25073682. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38612491/