Metap1d-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Metap1d-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11782

品系全称

C57BL/6JCya-Metap1dem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66559-Metap1d-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Metap1d-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11782) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
methionyl aminopeptidase type 1D (mitochondrial)
基因别称
2310066F24Rik,3110033D18Rik,MAP 1D,Map1d,MetAP 1D,Metapl1
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025633.3 | Ensembl: ENSMUST00000037210
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~9016 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Metap1d,也称为甲硫氨酸氨基肽酶家族成员1D,是一种重要的甲硫氨酸氨基肽酶。甲硫氨酸氨基肽酶是一种催化蛋白质N端甲硫氨酸去除反应的酶,这一过程对于蛋白质的正确生物活性、亚细胞定位以及最终降解至关重要。Metap1d作为甲硫氨酸氨基肽酶家族的一员,在多种生物学过程中发挥着重要作用。

Metap1d在结直肠癌的发生和发展中具有重要作用。研究表明,Metap1d在结直肠癌细胞系和结直肠肿瘤中过度表达,而在相应的正常组织样本中表达较低。通过shRNA下调Metap1d的表达,可以减少结肠癌细胞在软琼脂中的锚定非依赖性生长,这表明Metap1d可能是一种潜在的致癌基因,在结直肠癌的发生中发挥着重要作用[4]。

此外,Metap1d的DNA甲基化在结直肠癌中也是一种有潜力的液体活检表观遗传生物标志物。研究发现,Metap1d的DNA甲基化水平在结直肠癌患者中显著降低,而在健康人中保持较高水平。利用数字PCR技术检测Metap1d的DNA甲基化水平,可以有效地区分结直肠癌患者和健康人,具有高敏感性和特异性。这为结直肠癌的早期诊断和监测提供了新的思路和方法[1]。

除了结直肠癌,Metap1d还与其他疾病的发生和发展密切相关。例如,在Leber氏遗传性视神经病变(LHON)中,研究发现Metap1d基因的突变可能影响LHON的表型表达。LHON是一种由线粒体DNA突变引起的遗传性视神经病变,其发病机制尚不完全清楚。通过全外显子组测序分析,发现Metap1d基因的突变在LHON患者中的发生率较高,提示Metap1d基因的突变可能与LHON的发生和发展有关[3]。

Metap1d还与特发性肺纤维化(IPF)的发生和发展密切相关。研究发现,Metap1d基因的表达在IPF患者中显著上调,提示Metap1d基因可能参与了IPF的病理过程。进一步的研究发现,Metap1d基因的表达与肺泡巨噬细胞和肺成纤维细胞的活化密切相关,这些细胞在IPF的病理过程中发挥着重要作用[2]。

综上所述,Metap1d是一种重要的甲硫氨酸氨基肽酶家族成员,在结直肠癌、LHON和IPF等多种疾病的发生和发展中发挥着重要作用。Metap1d的表达和DNA甲基化水平可以作为疾病诊断和监测的生物标志物。深入研究Metap1d的生物学功能和作用机制,有助于揭示相关疾病的发病机制,为疾病的早期诊断和个体化治疗提供新的思路和方法。

参考文献:
1. Overs, Alexis, Peixoto, Paul, Hervouet, Eric, Feugeas, Jean-Paul, Selmani, Zohair. 2024. COL25A1 and METAP1D DNA methylation are promising liquid biopsy epigenetic biomarkers of colorectal cancer using digital PCR. In Clinical epigenetics, 16, 146. doi:10.1186/s13148-024-01748-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39425144/
2. Li, Xiaoxia, Lin, Qiaojing, Guan, Bingyue, Hong, Jinsheng, Zhang, Mingwei. 2025. Multi-Omics Analysis Links Mitochondrial-Related Genes to Idiopathic Pulmonary Fibrosis and In Vivo Transcriptome Validation. In Translational research : the journal of laboratory and clinical medicine, 278, 10-21. doi:10.1016/j.trsl.2025.02.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39952317/
3. Cheng, Hui-Chen, Chi, Sheng-Chu, Liang, Chiao-Ying, Yu, Jenn-Yah, Wang, An-Guor. 2022. Candidate Modifier Genes for the Penetrance of Leber's Hereditary Optic Neuropathy. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms231911891. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36233195/
4. Leszczyniecka, M, Bhatia, U, Cueto, M, Zabludoff, S, Phillips, P E. 2006. MAP1D, a novel methionine aminopeptidase family member is overexpressed in colon cancer. In Oncogene, 25, 3471-8. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16568094/