Bpifb2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Bpifb2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11781

品系全称

C57BL/6JCya-Bpifb2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66557-Bpifb2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Bpifb2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11781) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
BPI fold containing family B, member 2
基因别称
2310034L21Rik,2310069A01Rik,Bpil1,LPLUNC2,RYSR
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025631.3 | Ensembl: ENSMUST00000028983
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~4230 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
BPIFB2,即BPI fold-containing family B,member 2,是一个编码脂质转移/脂多糖结合蛋白家族(LT/LBP)成员的基因。该家族成员具有结合磷脂和脂多糖的能力,在免疫反应和炎症过程中发挥着重要作用。BPIFB2的表达在多种细胞类型中存在,包括上皮细胞、巨噬细胞和成纤维细胞,并参与多种生物学过程,如细胞迁移、增殖、凋亡和免疫调节。

研究表明,BPIFB2在多种癌症中表达异常,并可能影响肿瘤的发生和发展。例如,在肺癌中,BPIFB2的高表达与肿瘤的免疫抑制微环境相关,可能通过激活STAT3信号通路来抑制T细胞的趋化作用,从而降低免疫治疗效果[1]。此外,BPIFB2还与肝细胞癌的免疫抑制微环境相关,其表达水平与肿瘤细胞对PD-1/PD-L1免疫治疗的敏感性呈负相关[5]。这些研究表明,BPIFB2可能成为免疫治疗的潜在靶点。

BPIFB2在非癌组织中也有重要作用。例如,在慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)中,BPIFB2的表达水平显著降低,这可能与CRSwNP的发病机制和炎症反应有关[2,6]。此外,BPIFB2的表达还与年龄相关,随着年龄的增长,BPIFB2的表达水平逐渐降低,这可能与老年CRSwNP患者的病理特征有关[2]。

除了在癌症和非癌组织中的作用,BPIFB2还与精神疾病的发生和发展相关。例如,在精神分裂症中,BPIFB2的表达水平显著上调,并可能通过影响免疫系统的功能来参与精神分裂症的发病机制[3]。

BPIFB2的表达还与禽蛋中的卵白蛋白G2(G2)有关。研究表明,BPIFB2是编码G2的基因,G2蛋白在禽蛋中的含量丰富,并具有遗传多样性,这可能与禽蛋的生物学功能和生产性能有关[4]。

综上所述,BPIFB2是一个功能多样的基因,在免疫调节、癌症发生发展、非癌组织功能和精神疾病等方面发挥着重要作用。进一步研究BPIFB2的生物学功能和分子机制,有助于深入理解其在各种疾病中的作用,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Jingwen, Ping, Yu, Zhao, Qitai, Wang, Jia, Zhang, Yi. 2022. BPIFB2 is highly expressed in "cold" lung adenocarcinoma and decreases T cell chemotaxis via activation of the STAT3 pathway. In Molecular and cellular probes, 62, 101804. doi:10.1016/j.mcp.2022.101804. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35240266/
2. Jo, Ara, Choi, Tae Gyu, Han, Jung Yeon, Lockey, Richard F, Cho, Seong H. 2022. Age-Related Increase of Collagen/Fibrin Deposition and High PAI-1 Production in Human Nasal Polyps. In Frontiers in pharmacology, 13, 845324. doi:10.3389/fphar.2022.845324. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35712705/
3. Yu, Shui, Qu, Yucai, Du, Zhiqiang, Jiang, Ying, Zhu, Haohao. 2023. The expression of immune related genes and potential regulatory mechanisms in schizophrenia. In Schizophrenia research, 267, 507-518. doi:10.1016/j.schres.2023.11.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37993327/
4. Kinoshita, Keiji, Shimogiri, Takeshi, Ibrahim, Hisham R, Maeda, Yoshizane, Matsuda, Yoichi. 2016. Identification of TENP as the Gene Encoding Chicken Egg White Ovoglobulin G2 and Demonstration of Its High Genetic Variability in Chickens. In PloS one, 11, e0159571. doi:10.1371/journal.pone.0159571. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27472057/
5. Ren, Qianqian, Zhu, Peng, Zhang, Hui, Gong, Zhao, Xia, Xiangwen. 2020. Identification and validation of stromal-tumor microenvironment-based subtypes tightly associated with PD-1/PD-L1 immunotherapy and outcomes in patients with gastric cancer. In Cancer cell international, 20, 92. doi:10.1186/s12935-020-01173-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32226313/
6. Huang, Yanran, Wang, Ming, Hong, Yu, Wang, Chengshuo, Zhang, Luo. 2021. Reduced Expression of Antimicrobial Protein Secretory Leukoprotease Inhibitor and Clusterin in Chronic Rhinosinusitis with Nasal Polyps. In Journal of immunology research, 2021, 1057186. doi:10.1155/2021/1057186. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33506054/