Cmc2-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Cmc2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11770

品系全称

C57BL/6JCya-Cmc2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66531-Cmc2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cmc2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11770) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
C-X9-C motif containing 2
基因别称
1110046L09Rik,2310061C15Rik,DC13
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026844.3 | Ensembl: ENSMUST00000148235
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~4384 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Cmc2在生物医学领域具有多种功能,其研究涉及到细胞凋亡、细胞周期、信号传导等多个方面。本文将对Cmc2基因的功能进行综述,并总结相关研究进展。

Cmc2基因在真菌中编码一种内切葡聚糖酶,参与纤维素降解。Takada等(2000)对Aspergillus aculeatus中的Cmc2基因进行了克隆和转录分析,发现该基因的表达受纤维素和一些二糖的诱导,而受葡萄糖的抑制。该研究结果为Cmc2基因的功能提供了重要的线索[1]。

Cmc2基因在酵母细胞周期中也发挥着重要作用。Longen等(2009)通过对酵母数据库的搜索,发现了14种潜在的Cmc2家族成员,并发现这些蛋白质在呼吸链的组装和稳定性中具有关键作用。这些研究表明Cmc2基因在细胞代谢和能量供应方面具有重要作用[3]。

Cmc2基因在哺乳动物细胞中也有表达。Kunitake等(2012)研究发现,在Aspergillus aculeatus中,Cmc2基因的突变会导致纤维素和纤维二糖诱导的纤维素酶和木聚糖酶基因表达下调,表明Cmc2基因在真菌中参与了纤维素和纤维二糖的响应信号传导途径[4]。

此外,Cmc2基因在人类疾病中也具有一定的研究价值。Xu等(2017)研究发现,SP-B基因的遗传变异与细菌性肺炎引起的肺损伤相关,而化学修饰的姜黄素(CMC2.24)能够减轻肺损伤并降低死亡率[2]。Koleck等(2017)研究发现,Cmc2基因的SNPs与乳腺癌患者的认知功能障碍相关[5]。

综上所述,Cmc2基因在多种生物过程中具有重要作用,包括真菌纤维素降解、酵母细胞周期、哺乳动物信号传导和疾病发生等。Cmc2基因的研究有助于深入理解细胞代谢、细胞周期和信号传导等生物学过程,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Takada, Goro, Kawasaki, Masatoshi, Kitawaki, Maki, Izumori, Ken, Arai, Motoo. . Cloning and transcription analysis of the Aspergillus aculeatus No. F-50 endoglucanase 2 (cmc2) gene. In Journal of bioscience and bioengineering, 94, 482-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16233338/
2. Xu, Yongan, Ge, Lin, Abdel-Razek, Osama, Cooney, Robert N, Wang, Guirong. . DIFFERENTIAL SUSCEPTIBILITY OF HUMAN SP-B GENETIC VARIANTS ON LUNG INJURY CAUSED BY BACTERIAL PNEUMONIA AND THE EFFECT OF A CHEMICALLY MODIFIED CURCUMIN. In Shock (Augusta, Ga.), 45, 375-84. doi:10.1097/SHK.0000000000000535. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26863117/
3. Longen, Sebastian, Bien, Melanie, Bihlmaier, Karl, Herrmann, Johannes M, Riemer, Jan. 2009. Systematic analysis of the twin cx(9)c protein family. In Journal of molecular biology, 393, 356-68. doi:10.1016/j.jmb.2009.08.041. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19703468/
4. Kunitake, Emi, Tani, Shuji, Sumitani, Jun-ichi, Kawaguchi, Takashi. 2012. A novel transcriptional regulator, ClbR, controls the cellobiose- and cellulose-responsive induction of cellulase and xylanase genes regulated by two distinct signaling pathways in Aspergillus aculeatus. In Applied microbiology and biotechnology, 97, 2017-28. doi:10.1007/s00253-012-4305-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22851016/
5. Koleck, Theresa A, Bender, Catherine M, Clark, Beth Z, Sereika, Susan M, Conley, Yvette P. 2017. An exploratory study of host polymorphisms in genes that clinically characterize breast cancer tumors and pretreatment cognitive performance in breast cancer survivors. In Breast cancer (Dove Medical Press), 9, 95-110. doi:10.2147/BCTT.S123785. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28424560/