Tceanc2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tceanc2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11767

品系全称

C57BL/6JCya-Tceanc2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66526-Tceanc2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tceanc2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11767) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transcription elongation factor A (SII) N-terminal and central domain containing 2
基因别称
2210010B22Rik,2210012G02Rik,6330404A07Rik,Tdeanc2
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025617.2 | Ensembl: ENSMUST00000057043
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~142 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tceanc2,也称为转录延伸因子A(SII)N端和中心结构域包含2,是一种与转录延伸过程相关的基因。转录延伸是RNA聚合酶在DNA模板上移动并合成RNA的过程,对于基因表达至关重要。Tceanc2编码的蛋白质可能参与调节RNA聚合酶的活性,从而影响转录效率。此外,Tceanc2还与细胞内其他蛋白质相互作用,参与细胞信号传导和基因表达调控。近年来,Tceanc2在多种疾病中的功能和作用逐渐受到关注。

Tceanc2在Behcet's病(BD)中的表达与疾病的发生和进展相关。BD是一种慢性炎症性血管炎,其特征是免疫细胞异常。一项研究通过对基因芯片数据的分析,发现Tceanc2在CD16+中性粒细胞中的表达与BD的表型分化相关。此外,Tceanc2的表达还与血管生成和糖基化相关的炎症通路有关,这些通路在BD的发病机制中起着重要作用[1]。

Tceanc2与帕金森病(PD)的发病机制也有关联。PD是一种慢性神经退行性疾病,其特征是运动和非运动症状。研究发现,Tceanc2基因中的rs10788972变异与散发性PD的风险相关。然而,在不同的人群中,Tceanc2变异与PD的关联性可能存在差异。例如,在中国汉族人群中,Tceanc2的rs10788972变异与散发性PD的风险没有显著关联[2]。此外,一项研究还发现,Tceanc2的基因表达在糖尿病肾病(DN)的肾脏组织中发生改变,而PEDF肽治疗可以逆转这些改变[4]。

除了在人类疾病中的功能,Tceanc2还在其他物种中发挥作用。例如,在美洲骆驼中,Tceanc2基因的纯合性片段与物种之间的遗传关系和自然选择相关[3]。此外,Tceanc2的表达还与骨钙吸收和骨质量有关,这可能对骨代谢和骨质疏松症的发病机制有重要影响[5]。

综上所述,Tceanc2是一个与多种生物学过程相关的基因。它在转录延伸、免疫反应、神经退行性疾病、骨代谢和物种进化中发挥着重要作用。Tceanc2的表达和功能异常可能与多种疾病的发病机制相关,包括BD、PD和DN。对Tceanc2的研究有助于深入理解这些疾病的生物学机制,为疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhan, Haoting, Cheng, Linlin, Li, Haolong, Yan, Songxin, Li, Yongzhe. 2023. Integrated analyses delineate distinctive immunological pathways and diagnostic signatures for Behcet's disease by leveraging gene microarray data. In Immunologic research, 71, 860-872. doi:10.1007/s12026-023-09398-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37341899/
2. Guo, Yi, Tan, Ting, Deng, Xiong, Yang, Yan, Deng, Hao. 2015. TCEANC2 rs10788972 and rs12046178 variants in the PARK10 region in Chinese Han patients with sporadic Parkinson's disease. In Neurobiology of aging, 36, 3335.e1-3335.e2. doi:10.1016/j.neurobiolaging.2015.09.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26432391/
3. Pallotti, Stefano, Picciolini, Matteo, Antonini, Marco, Renieri, Carlo, Napolioni, Valerio. 2023. Genome-wide scan for runs of homozygosity in South American Camelids. In BMC genomics, 24, 470. doi:10.1186/s12864-023-09547-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37605116/
4. Rubin, Ana, Salzberg, Anna C, Imamura, Yuka, Grivitishvilli, Anzor, Tombran-Tink, Joyce. 2016. Identification of novel targets of diabetic nephropathy and PEDF peptide treatment using RNA-seq. In BMC genomics, 17, 936. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27855634/
5. Reyes Fernandez, Perla C, Replogle, Rebecca A, Wang, Libo, Zhang, Min, Fleet, James C. 2016. Novel Genetic Loci Control Calcium Absorption and Femur Bone Mass as Well as Their Response to Low Calcium Intake in Male BXD Recombinant Inbred Mice. In Journal of bone and mineral research : the official journal of the American Society for Bone and Mineral Research, 31, 994-1002. doi:10.1002/jbmr.2760. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26636428/