Rnf181-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rnf181-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11756

品系全称

C57BL/6JCya-Rnf181em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66510-Rnf181-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rnf181-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11756) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ring finger protein 181
基因别称
1700047F16Rik,2500002L14Rik,6230415N01Rik
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001331171 | Ensembl: ENSMUST00000114095
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~5
敲除长度
~4.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Rnf181,也称为RING finger protein 181,是一种RING finger结构域蛋白,属于E3泛素连接酶家族。E3泛素连接酶是泛素-蛋白酶体系统中的一种关键酶,负责识别并标记特定的蛋白质底物进行泛素化,进而调控其稳定性和功能。Rnf181具有E3泛素连接酶活性,参与多种生物学过程的调控,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

Rnf181在多种疾病中发挥重要作用。在冠状动脉疾病(CAD)中,Rnf181的表达水平与疾病的发生和发展相关。研究表明,Rnf181的表达在CAD患者的心脏组织中升高,且其表达与疾病的严重程度呈正相关。Rnf181可能通过调节细胞凋亡和炎症反应等机制影响CAD的发生和发展[1]。

在乳腺癌中,Rnf181的表达水平与疾病的进展和预后相关。研究发现,Rnf181的表达在ERα阳性的乳腺癌细胞中升高,且其表达与肿瘤的侵袭性和不良预后相关。Rnf181可能通过稳定ERα蛋白并促进其下游信号通路的激活,进而促进乳腺癌细胞的增殖和转移[2]。此外,Rnf181还可能通过调节Hippo/YAP信号通路影响TNBC的发生和发展[3]。

Rnf181还与其他肿瘤的发生和发展相关。例如,在肝细胞癌(HCC)中,Rnf181的表达水平与肿瘤的侵袭性和不良预后相关。研究发现,Rnf181的表达在HCC细胞中升高,且其表达与肿瘤的增殖和转移相关。Rnf181可能通过调节mTOR和MAPK信号通路影响HCC的发生和发展[4]。

除了在肿瘤中的作用,Rnf181还参与其他生物学过程的调控。例如,Rnf181在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中发挥抑癌基因的作用。研究发现,Rnf181的表达在OSCC组织中下调,且其表达与肿瘤的侵袭性和不良预后相关。Rnf181可能通过调节ERK/MAPK信号通路影响OSCC的发生和发展[5]。此外,Rnf181还可能通过调节ERK/MAPK-cyclin D1/CDK4信号通路影响胃癌的发生和发展[6]。

综上所述,Rnf181是一种重要的E3泛素连接酶,参与多种生物学过程的调控,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。Rnf181在多种疾病中发挥重要作用,包括CAD、乳腺癌、HCC和OSCC等。Rnf181的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Dang, Ruoyu, Qu, Bojian, Guo, Kaimin, Lin, Jianping, Hu, Yunhui. 2022. Weighted Co-Expression Network Analysis Identifies RNF181 as a Causal Gene of Coronary Artery Disease. In Frontiers in genetics, 12, 818813. doi:10.3389/fgene.2021.818813. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35222523/
2. Zhu, Jian, Li, Xin, Su, Peng, Zang, Yifeng, Ding, Yinlu. 2020. The ubiquitin ligase RNF181 stabilizes ERα and modulates breast cancer progression. In Oncogene, 39, 6776-6788. doi:10.1038/s41388-020-01464-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32973333/
3. Zhou, Rui, Ding, Yinlu, Xue, Min, Xiong, Bin, Zhuang, Ting. 2020. RNF181 modulates Hippo signaling and triple negative breast cancer progression. In Cancer cell international, 20, 291. doi:10.1186/s12935-020-01397-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32655323/
4. Wang, Tian-Tian, Hong, Ying-Fen, Chen, Zhan-Hong, Zhang, Qi, Jia, Chang-Chang. 2021. Synergistic effects of α-Mangostin and sorafenib in hepatocellular carcinoma: New insights into α-mangostin cytotoxicity. In Biochemical and biophysical research communications, 558, 14-21. doi:10.1016/j.bbrc.2021.04.047. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33894673/
5. Li, Ya, Xiang, Zhao-Yan, Xiong, Jie, Zhu, Zhu, Bao, Wei-Wei. 2021. RN181 regulates the biological behaviors of oral squamous cell carcinoma cells via mediating ERK/MAPK signaling pathway. In Acta histochemica, 123, 151733. doi:10.1016/j.acthis.2021.151733. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34052676/
6. Wang, Suihai, Wang, Xiaobo, Gao, Yanjun, Li, Ming, Li, Ji-Liang. 2019. RN181 is a tumour suppressor in gastric cancer by regulation of the ERK/MAPK-cyclin D1/CDK4 pathway. In The Journal of pathology, 248, 204-216. doi:10.1002/path.5246. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30714150/