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Rps23-KO 基因敲除小鼠

Rps23-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rps23-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11736

品系全称

C57BL/6JCya-Rps23em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66475-Rps23-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Rps23-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11736) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ribosomal protein S23
基因别称
2410044J15Rik
染色体号
Chr 13 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_024175.3 | Ensembl: ENSMUST00000051955
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~4
敲除长度
~1485 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Rps23，即核糖体蛋白S23，是核糖体40S小亚基的一个组成部分，由RPS23基因编码。核糖体是细胞中负责蛋白质合成的分子机器，而Rps23作为核糖体的一个结构单元，参与蛋白质合成过程。除了其作为核糖体结构成分的功能外，Rps23还具有其他生物学功能。

Clasen等人[1]的研究揭示了Rps23在真菌缺氧适应中的作用。他们发现，Rps23通过一个复杂的调节机制，与Ofd1和Nro1相互作用，调节Sre1转录因子的活性，从而影响缺氧基因的表达。这一研究揭示了Rps23在缺氧响应中的重要作用，并提示了其可能参与的其他生物学过程。

Huang等人[2]的研究发现，Rps23的一个副本基因Rps23rg1可以通过降低β-淀粉样蛋白水平和tau磷酸化来减少阿尔茨海默病(AD)的病理特征。Rps23rg1在多种组织中表达，并编码与腺苷酸环化酶相互作用的蛋白质。Rps23rg1和Rps23rg2可以通过上调蛋白激酶A活性来降低糖原合成酶激酶-3的活性，从而降低β-淀粉样蛋白水平和tau磷酸化。这一研究揭示了Rps23rg基因家族在AD发病机制中的作用，并为AD的治疗提供了新的思路。

Katz等人[3]的研究发现，Rps23的羟基化对于果蝇的正常生长至关重要。Sud1是一种2-氧戊二酸(2OG)依赖性双加氧酶，属于核糖体氧合酶(ROX)亚家族。Sud1负责Rps23的羟基化，其功能缺失会导致生长受限、未折叠蛋白反应激活、细胞凋亡和自噬。这一研究揭示了Rps23羟基化在细胞生长和蛋白质合成中的重要作用。

Wang等人[4]的研究发现，来自大熊猫的Rps23具有抗癌活性。他们从大熊猫中克隆了Rps23的cDNA和基因组序列，并在大肠杆菌中过表达了Rps23基因。Rps23的重组蛋白能够抑制小鼠肿瘤的生长，且对其他器官没有明显的损伤。这一研究揭示了Rps23在抗癌方面的潜力，并为抗癌药物的开发提供了新的思路。

Wang等人[5]的研究发现，miR-542-3p可以通过下调Rps23的表达来上调p53的表达。miR-542-3p通过削弱p53与其负调控因子MDM2之间的相互作用，增加p53的稳定性。此外，miR-542-3p还可以抑制核糖体生物合成，从而上调RPL11的表达并稳定p53。这一研究揭示了miR-542-3p在p53表达调控中的重要作用，并为癌症治疗提供了新的思路。

Singleton等人[6]的研究发现，OGFOD1是一种2-氧戊二酸(2OG)和Fe(II)依赖性氧合酶，负责催化Rps23中高度保守的Pro-62残基的羟基化。OGFOD1的缺失或失活会导致应激颗粒的形成、翻译的抑制和生长受损。这一研究揭示了OGFOD1在翻译调控和应激颗粒形成中的作用，并为疾病的治疗提供了新的思路。

Yang等人[7]的研究发现，Rps23在椎间盘退变(DD)中表达失调。他们通过生物信息学方法分析了DD患者的微阵列数据，发现Rps23在DD患者的髓核细胞和纤维环细胞中表达上调。这一研究揭示了Rps23在DD发病机制中的作用，并为DD的诊断和治疗提供了新的思路。

Choudhary等人[8]的研究发现，Rps23是Bos indicus黑色素细胞细胞中一个稳定的参考基因。他们通过geNorm、NormFinder和BestKeeper算法评估了15个候选参考基因的表达稳定性，发现Rps23是其中最稳定的基因之一。这一研究为Bos indicus黑色素细胞细胞中的基因表达研究提供了重要的参考。

综上所述，Rps23不仅参与蛋白质合成过程，还参与缺氧响应、细胞生长、癌症发生、阿尔茨海默病发病机制、椎间盘退变等生物学过程。Rps23的研究有助于深入理解核糖体蛋白的功能和调控机制，并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Clasen, Sara J, Shao, Wei, Gu, He, Espenshade, Peter J. 2017. Prolyl dihydroxylation of unassembled uS12/Rps23 regulates fungal hypoxic adaptation. In eLife, 6, . doi:10.7554/eLife.28563. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29083304/
2. Huang, Xiumei, Chen, Yaomin, Li, Wu-Bo, Xu, Huaxi, Zhang, Yun-Wu. 2010. The Rps23rg gene family originated through retroposition of the ribosomal protein s23 mRNA and encodes proteins that decrease Alzheimer's beta-amyloid level and tau phosphorylation. In Human molecular genetics, 19, 3835-43. doi:10.1093/hmg/ddq302. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20650958/
3. Katz, Maximiliano J, Acevedo, Julieta M, Wappner, Pablo. 2014. Growing with the wind. Ribosomal protein hydroxylation and cell growth. In Fly, 8, 153-6. doi:10.4161/fly.29943. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25482726/
4. Wang, Ting, Hou, Yiling, Ding, Xiang, Wang, Fang, Hou, Wanru. 2013. Overexpression, purification, molecular characterization and pharmacological evaluation for anticancer activity of ribosomal protein S23 from the giant panda (Ailuropoda melanoleuca). In Molecular medicine reports, 7, 1875-82. doi:10.3892/mmr.2013.1430. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23591681/
5. Wang, Yemin, Huang, Jen-Wei, Castella, Maria, Huntsman, David George, Taniguchi, Toshiyasu. 2014. p53 is positively regulated by miR-542-3p. In Cancer research, 74, 3218-27. doi:10.1158/0008-5472.CAN-13-1706. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24762395/
6. Singleton, Rachelle S, Liu-Yi, Phebee, Formenti, Fabio, Ratcliffe, Peter J, Cockman, Matthew E. 2014. OGFOD1 catalyzes prolyl hydroxylation of RPS23 and is involved in translation control and stress granule formation. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 111, 4031-6. doi:10.1073/pnas.1314482111. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24550447/
7. Yang, Zongde, Chen, Xin, Zhang, Qiulin, Shi, Zhicai, Li, Ming. . Dysregulated COL3A1 and RPL8, RPS16, and RPS23 in Disc Degeneration Revealed by Bioinformatics Methods. In Spine, 40, E745-51. doi:10.1097/BRS.0000000000000939. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25893343/
8. Choudhary, Renuka, Kumar, Sudarshan, Singh, Sohan V, Mohanty, Ashok K, Upadhyay, Ramesh C. 2016. Validation of putative reference genes for gene expression studies in heat stressed and α-MSH treated melanocyte cells of Bos indicus using real-time quantitative PCR. In Molecular and cellular probes, 30, 161-7. doi:10.1016/j.mcp.2016.03.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26971673/

资料下载

S-KO-11736_6J_66475_Rps23_Exon 1~4_A_strategy.pdf
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