Polr2e-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Polr2e-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11708

品系全称

C57BL/6JCya-Polr2eem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66420-Polr2e-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Polr2e-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11708) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
polymerase (RNA) II (DNA directed) polypeptide E
基因别称
2410021N14Rik,25kDa,RPB5,XAP4
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025554.2 | Ensembl: ENSMUST00000004786
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~6
敲除长度
~3102 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
POLR2E(Polymerase (RNA) II (DNA directed) polypeptide E)是RNA聚合酶II(Pol II)的一个亚基。RNA聚合酶II是负责合成mRNA和其他小RNA分子的酶,这些分子在基因表达中起着至关重要的作用。POLR2E亚基对RNA聚合酶II的转录活性至关重要,它参与转录的起始、延伸和终止阶段。此外,POLR2E还与RNA加工、剪接和编辑等过程有关。

根据上述参考文献,POLR2E基因在多种疾病中发挥着重要的作用。在前列腺癌中,POLR2E基因的多态性rs1046040和rs3787016被发现与疾病风险增加有关[1]。这些多态性可能导致RNA聚合酶II的功能改变,从而影响基因表达和细胞功能,增加前列腺癌的风险。

在胃癌中,研究发现circURI1与hnRNPM相互作用,通过调节基因的替代剪接来抑制肿瘤的转移[2]。circURI1是由URI1基因的外显子3和4形成的环状RNA,它直接与hnRNPM结合,从而影响基因的剪接过程,抑制胃癌的转移。

在急性髓系白血病(AML)中,POLR2E的表达水平被发现与患者的预后相关。高表达的POLR2E与AML患者的较差生存率相关[3]。此外,POLR2E的表达还与多种生物学过程和通路有关,包括氧化应激、免疫反应和炎症反应等。

在甲状腺眼病(TED)中,POLR2E也被发现与疾病的发病机制相关。研究发现,POLR2E的表达与TED的发生和诊断相关[4]。POLR2E参与RNA剪接等过程,其表达水平的改变可能影响TED的发生和发展。

在肺癌中,POLR2E基因的多态性被发现与铂类药物化疗的毒性相关。研究发现,POLR2E基因的多态性rs3787016与化疗引起的血液学毒性相关[5]。这表明POLR2E基因的多态性可能影响患者对化疗药物的敏感性,从而影响化疗的效果和毒性。

在白内障的研究中,POLR2E也被发现与疾病的发生和发展相关。研究发现,POLR2E的表达水平与白内障的发生和发展相关[6]。POLR2E参与RNA剪接等过程,其表达水平的改变可能影响白内障的发生和发展。

在睾丸生殖细胞肿瘤(TGCT)中,POLR2E也被发现与患者的预后相关。研究发现,POLR2E的表达水平与TGCT患者的预后相关[7]。高表达的POLR2E与TGCT患者的较差生存率相关。

综上所述,POLR2E基因在多种疾病中发挥着重要的作用,包括前列腺癌、胃癌、AML、TED、肺癌和白内障等。POLR2E基因的表达水平和多态性可能影响患者的预后和治疗效果。因此,深入研究POLR2E基因的功能和机制,对于理解疾病的发病机制和开发新的治疗策略具有重要意义。

参考文献:
1. Sattarifard, Hedieh, Hashemi, Mohammad, Hassanzarei, Shekoufeh, Narouie, Behzad, Ghavami, Saeid. 2018. Long non-coding RNA POLR2E gene polymorphisms increased the risk of prostate cancer in a sample of the Iranian population. In Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 38, 1-11. doi:10.1080/15257770.2017.1391394. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30587086/
2. Wang, Xiaolin, Li, Jingxin, Bian, Xing, Shan, Ge, Lin, Wenchu. . CircURI1 interacts with hnRNPM to inhibit metastasis by modulating alternative splicing in gastric cancer. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 118, . doi:10.1073/pnas.2012881118. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34385309/
3. Wei, Jie, Xie, Qiongni, Liu, Xinran, Deng, Donghong, Liu, Zhenfang. . Identification the prognostic value of glutathione peroxidases expression levels in acute myeloid leukemia. In Annals of translational medicine, 8, 678. doi:10.21037/atm-20-3296. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32617298/
4. Wu, Zixuan, Gao, Yuan, Cao, Liyuan, Peng, Qinghua, Yao, Xiaolei. 2023. Purine metabolism-related genes and immunization in thyroid eye disease were validated using bioinformatics and machine learning. In Scientific reports, 13, 18391. doi:10.1038/s41598-023-45048-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37884559/
5. Thomas, Phillip A, Mita, Paolo, Ha, Susan, Logan, Susan K. . Role of the Unconventional Prefoldin Proteins URI and UXT in Transcription Regulation. In Advances in experimental medicine and biology, 1106, 85-94. doi:10.1007/978-3-030-00737-9_6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30484154/
6. Li, Chen, Li, Jianqing, Lu, Peirong. . Identification of key genes involved in Brg1 mutation-induced cataract using bioinformatics analyses with publicly available microarray data. In Acta biochimica Polonica, 68, 733-737. doi:10.18388/abp.2020_5632. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34731561/
7. Fu, Yang, Sun, Shanshan, Bi, Jianbin, Kong, Chuize, Shi, Du. 2022. An RNA-binding protein-related risk signature can predict the prognosis and tumor immunity of patients with testicular germ cell tumors. In American journal of translational research, 14, 2825-2843. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35702133/