Mrpl11-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Mrpl11-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11707

品系全称

C57BL/6JCya-Mrpl11em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66419-Mrpl11-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mrpl11-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11707) were purchased from Cyagen.
交付类型
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性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mitochondrial ribosomal protein L11
基因别称
2410001P07Rik,L11mt
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025553 | Ensembl: ENSMUST00000025836
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~5
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MRPL11,即线粒体核糖体蛋白L11,是一种在线粒体核糖体中发现的蛋白质。线粒体核糖体负责线粒体蛋白质的合成,这些蛋白质对于线粒体的正常功能和能量产生至关重要。MRPL11是线粒体核糖体蛋白家族成员之一,这个家族对于线粒体的结构和功能完整性具有重要作用。

MRPL11在线粒体蛋白质合成中扮演着关键角色。研究表明,MRPL11的表达模式在哺乳动物早期胚胎发育过程中保持一致,并且在成体组织中广泛表达,没有明显的阶段或组织特异性[1]。MRPL11的氨基酸序列与其他蛋白质几乎没有相似性,这表明MRPL11在功能上具有独特性,并且在线粒体核糖体中发挥着不可替代的作用。

MRPL11的突变或表达异常与多种疾病的发生发展相关。研究表明,MRPL11的突变可能导致早期胚胎死亡,这表明MRPL11对于胚胎发育至关重要[1]。此外,MRPL11的表达异常还与多种癌症的发生发展相关。例如,MRPL11的表达上调与胆管癌的干细胞特性和化疗耐药性相关[2]。在宫颈癌中,MRPL11的表达与淋巴结转移和预后相关[4]。此外,MRPL11的表达下调与头颈癌中线粒体蛋白质合成受损相关[7]。

除了与癌症相关,MRPL11还与其他疾病的发生发展相关。例如,MRPL11的表达下调与静脉血栓栓塞的发生发展相关[5]。此外,MRPL11的表达异常还与妊娠并发症如子痫前期相关[3]。

MRPL11的表达受到多种因素的调控。例如,冷应激可以影响小麦中MRPL11的表达,导致其在不同植物组织中的表达存在差异[9]。此外,MRPL11的表达还受到线粒体翻译和叶绿体翻译的影响,这些翻译过程通过信号传导途径协同调节核光合基因的表达[8]。

MRPL11是一种重要的线粒体核糖体蛋白,对于线粒体的结构和功能完整性具有重要作用。MRPL11的表达异常与多种疾病的发生发展相关,包括癌症、静脉血栓栓塞和妊娠并发症等。深入研究MRPL11的生物学功能和调控机制,有助于揭示相关疾病的发病机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cheong, Agnes, Lingutla, Ranjana, Mager, Jesse. 2020. Expression analysis of mammalian mitochondrial ribosomal protein genes. In Gene expression patterns : GEP, 38, 119147. doi:10.1016/j.gep.2020.119147. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32987154/
2. Huang, Lifeng, Xu, Dongwei, Qian, Yawei, Xia, Qiang, Zhang, Yi. 2022. A gene signature is critical for intrahepatic cholangiocarcinoma stem cell self-renewal and chemotherapeutic response. In Stem cell research & therapy, 13, 292. doi:10.1186/s13287-022-02988-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35841118/
3. Chu, Yijing, Li, Min, Sun, Mingze, Xin, Wan, Xu, Lin. 2024. Gene crosstalk between COVID-19 and preeclampsia revealed by blood transcriptome analysis. In Frontiers in immunology, 14, 1243450. doi:10.3389/fimmu.2023.1243450. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38259479/
4. Lyng, Heidi, Brøvig, Runar S, Svendsrud, Debbie H, Kristensen, Gunnar B, Stokke, Trond. 2006. Gene expressions and copy numbers associated with metastatic phenotypes of uterine cervical cancer. In BMC genomics, 7, 268. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17054779/
5. Arya, Sunanda, Khare, Rashi, Garg, Iti, Srivastava, Swati. 2024. Gene expression profiling in Venous thromboembolism: Insights from publicly available datasets. In Computational biology and chemistry, 113, 108246. doi:10.1016/j.compbiolchem.2024.108246. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39413445/
6. Chiechi, Antonella. . Normalization of Reverse Phase Protein Microarray Data: Choosing the Best Normalization Analyte. In Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 1362, 77-89. doi:10.1007/978-1-4939-3106-4_4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26519170/
7. Koc, Emine C, Haciosmanoglu, Ebru, Claudio, Pier Paolo, Cortese, Antonio, Koc, Hasan. 2015. Impaired mitochondrial protein synthesis in head and neck squamous cell carcinoma. In Mitochondrion, 24, 113-21. doi:10.1016/j.mito.2015.07.123. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26238294/
8. Pesaresi, Paolo, Masiero, Simona, Eubel, Holger, Salamini, Francesco, Leister, Dario. 2006. Nuclear photosynthetic gene expression is synergistically modulated by rates of protein synthesis in chloroplasts and mitochondria. In The Plant cell, 18, 970-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16517761/
9. Handa, H, Kobayashi-Uehara, A, Murayama, S. . Characterization of a wheat cDNA encoding mitochondrial ribosomal protein L11: qualitative and quantitative tissue-specific differences in its expression. In Molecular genetics and genomics : MGG, 265, 569-75. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11459176/