Arrdc4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Arrdc4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11703

品系全称

C57BL/6JCya-Arrdc4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66412-Arrdc4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Arrdc4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11703) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
arrestin domain containing 4
基因别称
2410003C09Rik
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001042592 | Ensembl: ENSMUST00000048068
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~8
敲除长度
~10.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1913662Mice homozygous for a knock-out allele show a marked reduction in the amount of extracellular vesicles (EVs) released from mouse gut explants. Mutant mouse embryonic fibroblasts exhibit reduced EV release.
Arrdc4,也称为Arrestin domain-containing 4,是一种重要的蛋白质编码基因。该基因位于人类染色体11q13.3区域,包含8个外显子。Arrdc4编码的蛋白质包含一个Arrestin结构域,该结构域是一种与G蛋白偶联受体信号通路相关的蛋白质结构域,参与调节细胞内信号转导。Arrdc4蛋白在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞生长、分化、代谢和疾病发生。

Arrdc4基因的序列变异和单核苷酸多态性(SNPs)与多种疾病的发生和发展相关。例如,Arrdc4基因中的某些SNPs与前列腺癌Gleason评分相关,Gleason评分是评估前列腺癌侵袭性和预后的重要指标[2]。此外,Arrdc4基因的SNPs还与2型糖尿病的发病风险相关,表明Arrdc4在胰岛素抵抗和葡萄糖代谢中发挥重要作用[3]。

Arrdc4基因的表达受到多种因素的调控,包括表观遗传修饰和信号通路。例如,细胞内酸化和糖酵解可以上调Arrdc4的表达,并调节炎症通路[4]。此外,MondoA是一种葡萄糖反应性转录因子,在高葡萄糖条件下,MondoA可以促进Arrdc4的表达[6]。

Arrdc4基因的表达与多种癌症的发生和发展相关。例如,Arrdc4在结直肠癌中表达下调,而BR(Brucea Fructus提取物)可以上调Arrdc4的表达,抑制结直肠癌的生长和转移[1]。此外,Arrdc4的表达与结直肠癌患者的肿瘤生长和转移相关,表明Arrdc4可能作为结直肠癌的潜在治疗靶点[1]。

Arrdc4基因的表达还与细胞衰老和炎症相关。例如,Arrdc4在衰老细胞中表达上调,并与炎症基因的表达相关[4]。此外,Arrdc4的表达与胃黏膜萎缩和胃癌的发生相关,表明Arrdc4可能参与胃癌的发病机制[5]。

综上所述,Arrdc4是一种重要的蛋白质编码基因,在细胞生长、分化、代谢和疾病发生中发挥重要作用。Arrdc4基因的序列变异、表达调控和生物学功能与多种疾病的发生和发展相关,包括前列腺癌、2型糖尿病、结直肠癌和胃癌等。Arrdc4的研究有助于深入理解细胞信号转导和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Huang, Qiong-Hui, Zhang, Juan, Cho, William Chi Shing, Xian, Yan-Fang, Lin, Zhi-Xiu. 2022. Brusatol suppresses the tumor growth and metastasis of colorectal cancer via upregulating ARRDC4 expression through modulating PI3K/YAP1/TAZ Pathway. In Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology, 109, 154567. doi:10.1016/j.phymed.2022.154567. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36610120/
2. Oh, Jong Jin, Ho, Jin-Nyoung, Byun, Seok-Soo. 2021. ARRDC4 and UBXN1: Novel Target Genes Correlated with Prostate Cancer Gleason Score. In Cancers, 13, . doi:10.3390/cancers13205209. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34680357/
3. Liu, Jing, Meng, Lingzhen, Liu, Zhihong, Lu, Ming, Wang, Ruiying. 2024. Identification of HDAC9 and ARRDC4 as potential biomarkers and targets for treatment of type 2 diabetes. In Scientific reports, 14, 7083. doi:10.1038/s41598-024-57794-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38528189/
4. Kawakami, Satoshi, Johmura, Yoshikazu, Nakanishi, Makoto. . Intracellular acidification and glycolysis modulate inflammatory pathway in senescent cells. In Journal of biochemistry, 176, 97-108. doi:10.1093/jb/mvae032. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38564227/
5. Oh, Jung-Hwan, Rhyu, Mun-Gan, Kim, Suk-Il, Shin, Jung-Ha, Hong, Seung-Jin. 2018. Gastric Mucosal Atrophy Impedes Housekeeping Gene Methylation in Gastric Cancer Patients. In Cancer research and treatment, 51, 267-279. doi:10.4143/crt.2018.085. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29747491/
6. Richards, Paul, Rachdi, Latif, Oshima, Masaya, Guilmeau, Sandra, Scharfmann, Raphael. 2017. MondoA Is an Essential Glucose-Responsive Transcription Factor in Human Pancreatic β-Cells. In Diabetes, 67, 461-472. doi:10.2337/db17-0595. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29282201/