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Tbcb-KO 基因敲除小鼠

Tbcb-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tbcb-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11702

品系全称

C57BL/6JCya-Tbcbem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66411-Tbcb-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Tbcb-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11702) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tubulin folding cofactor B
基因别称
2410007D12Rik，CG22，CKAPI，Ckap1
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_025548.4 | Ensembl: ENSMUST00000006254
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~857 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1913661Mice homozygous for a knock-out allele show complete embryonic lethality prior to organogenesis. In vitro, blastocysts hatch from the zona pellucida but form irregular outgrowths after 3 days in culture.
更多信息
TBCB，即微管结合因子B，是一种在真核生物中广泛表达的蛋白质，其功能与微管的生物发生和降解密切相关。微管是细胞骨架的重要组成部分，参与细胞的形态维持、细胞分裂、物质运输和细胞运动等多种生物学过程。TBCB被认为是微管相关蛋白家族的一员，但与其他微管结合蛋白不同，它并不直接参与微管的组装或拆卸，而是通过与其他蛋白质的相互作用来调节微管的稳定性和功能多样性。

TBCB与微管折叠和降解相关，它能够与微管蛋白的折叠伴侣蛋白相互作用，影响微管的组装过程。此外，TBCB还被发现与dynactin复合物中的p150(Glued)亚基直接相互作用，dynactin是dynein-dynactin运动蛋白复合物的一部分，负责神经元中的逆向轴突运输。TBCB与p150(Glued)的相互作用可能影响微管网络的动态变化和神经元形态，但具体机制尚待进一步研究[3]。

在急性髓性白血病（AML）中，TBCB的表达水平显著升高，并且与不良预后相关。高表达的TBCB通过影响免疫相关信号通路，导致免疫抑制，进而影响AML患者的治疗效果[2]。此外，TBCB的过表达还与微管α-4A（TUBA4A）的降解有关，TUBA4A是一种已知的ALS基因，其表达水平的降低与运动轴突缺陷相关[1]。这些发现表明，TBCB在神经退行性疾病和血液肿瘤中都发挥着重要作用。

除了在疾病中的作用外，TBCB还参与神经元的生长锥形成和微管动态调节。在神经元生长过程中，TBCB定位于生长锥的过渡区，参与微管动态和可塑性调节。TBCB的基因沉默可以增强轴突生长，而过量的TBCB则导致微管解聚、生长锥退缩和轴突损伤，进而引起神经元变性[4]。此外，TBCB还参与小胶质细胞在活化过程中的微管密度调节，其表达水平的变化与小胶质细胞的形态转换密切相关[5]。

综上所述，TBCB是一种重要的微管相关蛋白，参与调节微管的生物发生、降解和动态变化。TBCB在多种生物学过程中发挥着重要作用，包括神经元发育、细胞运动、免疫调节和疾病发生。TBCB的研究有助于深入理解微管网络的调控机制和疾病的发生发展，为相关疾病的治疗提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Helferich, Anika M, Brockmann, Sarah J, Reinders, Jörg, Freischmidt, Axel, Weishaupt, Jochen H. 2018. Dysregulation of a novel miR-1825/TBCB/TUBA4A pathway in sporadic and familial ALS. In Cellular and molecular life sciences : CMLS, 75, 4301-4319. doi:10.1007/s00018-018-2873-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30030593/
2. Wang, Bichen, Wang, Wenjun, Li, Qiaoli, Yuan, Weiping, Chu, Yajing. 2023. High Expression of Microtubule-associated Protein TBCB Predicts Adverse Outcome and Immunosuppression in Acute Myeloid Leukemia. In Journal of Cancer, 14, 1707-1724. doi:10.7150/jca.84215. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37476188/
3. Kuh, Georges F, Stockmann, Marianne, Meyer-Ohlendorf, Marie, Boeckers, Tobias M, Liebau, Stefan. 2012. Tubulin-binding cofactor B is a direct interaction partner of the dynactin subunit p150(Glued). In Cell and tissue research, 350, 13-26. doi:10.1007/s00441-012-1463-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22777741/
4. Lopez-Fanarraga, M, Carranza, G, Bellido, J, Villegas, J C, Zabala, J C. 2007. Tubulin cofactor B plays a role in the neuronal growth cone. In Journal of neurochemistry, 100, 1680-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17217416/
5. Fanarraga, M L, Villegas, J C, Carranza, G, Castaño, R, Zabala, J C. 2008. Tubulin cofactor B regulates microtubule densities during microglia transition to the reactive states. In Experimental cell research, 315, 535-41. doi:10.1016/j.yexcr.2008.10.045. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19038251/

资料下载

S-KO-11702_6J_66411_Tbcb_Exon 3~4_A_strategy.pdf
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