Prl2b1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Prl2b1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11689

品系全称

C57BL/6JCya-Prl2b1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66392-Prl2b1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prl2b1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11689) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
prolactin family 2, subfamily b, member 1
基因别称
2310047B08Rik,Ghd12,PLP-K,Plpk,Prlpk,mPLP-K
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025532.3 | Ensembl: ENSMUST00000102954
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~5
敲除长度
~7320 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Prl2b1,也称为prolactin-related protein 2B1,是一种在哺乳动物中发现的基因,其编码的蛋白质与催乳素家族有关。催乳素家族是一组蛋白质,包括催乳素、生长激素和促性腺激素等,它们在调节生殖、发育、代谢和免疫过程中发挥着重要作用。Prl2b1基因在胎盘组织中高度表达,尤其是在滋养层细胞中,这些细胞是胎盘的重要组成部分,负责母体与胎儿之间的物质交换和免疫调节。

在妊娠过程中,胎盘的发育和功能对胎儿的生长和发育至关重要。研究表明,妊娠期蛋白质限制(PR)会影响胎盘的发育和功能,进而影响胎儿的生长和发育。为了研究PR对滋养层细胞分化的影响,研究者对妊娠大鼠进行了蛋白质限制饮食,并检测了滋养层细胞标记基因的表达变化。结果显示,PR增加了滋养层干细胞标记基因Esrrb、Id1和Id2的表达,降低了海绵状滋养层细胞标记基因Ascl2和滋养层巨细胞标记基因Prl2c1的表达,但对糖原细胞标记基因Gjb3和Pcdh12的表达没有影响[1]。这表明,PR影响了滋养层干细胞的分化,导致海绵状滋养层细胞和滋养层巨细胞的形成受损。

此外,研究发现,母体使用阿片类药物如羟考酮(OXY)也会对胎盘的结构和基因表达模式产生影响。对小鼠的研究发现,母体使用OXY会减少胎盘壁滋养层巨细胞(pTGC)的面积,并降低迷宫区域母体血管的面积。基因表达分析显示,OXY暴露会导致胎盘基因表达谱发生性别依赖性的改变,其中雌性胎盘表现出许多胎盘富集基因的上调,包括Ceacam11、Ceacam14、Ceacam12、Ceacam13、Prl7b1、Prl2b1、Ctsq和Tpbpa。相比之下,OXY暴露的雄性胎盘中许多核糖体蛋白的表达发生了改变[2]。这表明,OXY暴露会影响胎盘的形态和基因表达,并对雌性后代产生潜在的保护作用。

综上所述,Prl2b1基因在胎盘组织中高度表达,并在妊娠过程中发挥重要作用。PR和OXY暴露都会影响胎盘的结构和功能,进而影响胎儿的生长和发育。进一步研究Prl2b1基因的功能和调控机制,有助于深入理解妊娠期营养和药物暴露对胎盘发育和胎儿健康的影响,为改善妊娠期健康和预防相关疾病提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gao, Haijun, Yallampalli, Uma, Yallampalli, Chandra. 2013. Gestational protein restriction affects trophoblast differentiation. In Frontiers in bioscience (Elite edition), 5, 591-601. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23277015/
2. Green, Madison T, Martin, Rachel E, Kinkade, Jessica A, Mao, Jiude, Rosenfeld, Cheryl S. 2020. Maternal oxycodone treatment causes pathophysiological changes in the mouse placenta. In Placenta, 100, 96-110. doi:10.1016/j.placenta.2020.08.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32891007/