Krtap3-3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Krtap3-3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11682

品系全称

C57BL/6JCya-Krtap3-3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66380-Krtap3-3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Krtap3-3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11682) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
keratin associated protein 3-3
基因别称
2310020D06Rik,KAP3.3,KRTAP3.3
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025524.2 | Ensembl: ENSMUST00000092700
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~295 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
KRTAP3-3,即角蛋白相关蛋白3-3,属于角蛋白相关蛋白(KRTAP)家族,这些蛋白是角蛋白纤维结构的重要组成部分,主要存在于哺乳动物的毛发、指甲和皮肤中。KRTAP家族成员通过与角蛋白纤维相互作用,增强了角蛋白纤维的机械强度和结构稳定性。KRTAP3-3作为其中的一员,在维持毛发的结构和功能方面发挥着重要作用。

KRTAP3-3在基因表达和调控方面也表现出一定的特点。研究发现,KRTAP3-3的表达受到多种因素的调控,包括环境因素和遗传因素。例如,在Harlequin突变小鼠中,KRTAP3-3的表达受到了AIF蛋白水平降低的影响[4]。此外,KRTAP3-3与其他KRTAP家族成员(如KRTAP3-1和KRTAP3-5)在皮肤和胰腺中共享调控元素[2][3],这表明这些基因可能在相似的生物学过程中发挥协同作用。

在睡眠相关研究中,KRTAP3-3也被发现与某些睡眠特征相关。一项大规模的全外显子关联研究(EWAS)发现,KRTAP3-3与人的昼夜节律(chronotype)相关[1]。昼夜节律是生物体内的一种自然节律,调节着睡眠-觉醒周期、体温和代谢等生理过程。KRTAP3-3与昼夜节律的关联可能提示其在调节生物钟和睡眠模式方面发挥着重要作用。

综上所述,KRTAP3-3作为一种角蛋白相关蛋白,在维持毛发结构、调控基因表达和影响睡眠相关特征等方面发挥着重要作用。进一步研究KRTAP3-3的功能和调控机制,有助于我们更好地理解其在生物学过程中的作用,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Fei, Chen-Jie, Li, Ze-Yu, Ning, Jing, Yu, Jin-Tai, Cheng, Wei. 2024. Exome sequencing identifies genes associated with sleep-related traits. In Nature human behaviour, 8, 576-589. doi:10.1038/s41562-023-01785-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38177695/
2. Russell, Madison, Aqi, Alber, Saitou, Marie, Gokcumen, Omer, Masuda, Naoki. 2023. Gene communities in co-expression networks across different tissues. In ArXiv, , . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37292479/
3. Russell, Madison, Aqil, Alber, Saitou, Marie, Gokcumen, Omer, Masuda, Naoki. 2023. Gene communities in co-expression networks across different tissues. In PLoS computational biology, 19, e1011616. doi:10.1371/journal.pcbi.1011616. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37976327/
4. Hintze, Maik, Griesing, Sebastian, Michels, Marion, Bano, Daniele, Franz, Thomas. 2020. Alopecia in Harlequin mutant mice is associated with reduced AIF protein levels and expression of retroviral elements. In Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society, 32, 12-29. doi:10.1007/s00335-020-09854-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33367954/