Dhrs7-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dhrs7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11679

品系全称

C57BL/6JCya-Dhrs7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66375-Dhrs7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dhrs7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11679) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
dehydrogenase/reductase 7
基因别称
2310016E22Rik,5730564L20Rik,Retdsr4,Retsdr4
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025522.5 | Ensembl: ENSMUST00000021512
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~7262 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Dhrs7,即短链脱氢酶/还原酶家族成员7(short-chain dehydrogenase/reductase family member 7),是一种在生物体内发挥重要代谢作用的酶。它属于短链脱氢酶/还原酶(SDR)超家族,该家族成员在生物体内广泛参与激素、脂质和药物的代谢过程。Dhrs7作为一种“孤儿”酶,其确切的生理功能尚不明确,但研究表明其在多种生理过程中具有重要作用。

在前列腺癌的研究中,Dhrs7引起了广泛关注。多项研究发现,Dhrs7在前列腺癌细胞中的表达水平与肿瘤的恶性程度呈负相关。在正常前列腺组织中,Dhrs7的表达水平较高,而在高级别前列腺癌组织中,Dhrs7的表达水平明显降低[2]。此外,通过RNA干扰技术降低LNCaP细胞中的Dhrs7表达水平,可以显著提高细胞的侵袭性和迁移能力,表明Dhrs7可能具有抑制肿瘤生长和转移的作用[1]。

除了在前列腺癌中的研究,Dhrs7还在其他癌症类型中发挥重要作用。例如,在胃癌的研究中发现,Dhrs7的表达水平与患者的预后风险密切相关。通过分析药物代谢相关基因的表达情况,研究者构建了一个包含8个基因的预后风险模型,其中包括Dhrs7。该模型可以有效地预测胃癌患者的预后风险,并为其治疗提供新的思路[4]。

此外,Dhrs7还与多种生理过程相关。例如,在肾脏毒性研究中发现,Dhrs7在肾脏组织中表达,并且在暴露于黄曲霉毒素A(OTA)的大鼠肾脏中表达下调[3]。这表明Dhrs7可能在肾脏的生理功能和解毒过程中发挥重要作用。

综上所述,Dhrs7作为一种重要的代谢酶,在多种生理和病理过程中发挥重要作用。在前列腺癌和胃癌等癌症中,Dhrs7的表达水平与肿瘤的恶性程度和患者的预后风险密切相关。此外,Dhrs7还与肾脏的生理功能和解毒过程相关。因此,深入研究Dhrs7的生物学功能和作用机制,对于理解其与疾病的关系以及开发新的治疗策略具有重要意义。

参考文献:
1. Stücheli, Simon, Araya, Selene, Ercan, Caner, Terracciano, Luigi, Odermatt, Alex. 2022. The Potential Tumor-Suppressor DHRS7 Inversely Correlates with EGFR Expression in Prostate Cancer Cells and Tumor Samples. In Cancers, 14, . doi:10.3390/cancers14133074. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35804847/
2. Seibert, Julia K, Quagliata, Luca, Quintavalle, Cristina, Terracciano, Luigi, Odermatt, Alex. 2015. A role for the dehydrogenase DHRS7 (SDR34C1) in prostate cancer. In Cancer medicine, 4, 1717-29. doi:10.1002/cam4.517. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26311046/
3. Pastor, Laura, Vettorazzi, Ariane, Guruceaga, Elizabeth, A, López de Cerain. 2021. Time Course of Renal Transcriptomics after Subchronic Exposure to Ochratoxin A in Fisher Rats. In Toxins, 13, . doi:10.3390/toxins13030177. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33652839/
4. Yin, Hong-Mei, He, Qiong, Chen, Jia, Yang, Wanli, Hu, Xiaobo. 2021. Drug metabolism-related eight-gene signature can predict the prognosis of gastric adenocarcinoma. In Journal of clinical laboratory analysis, 35, e24085. doi:10.1002/jcla.24085. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34773716/