Chmp4c-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Chmp4c-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11677

品系全称

C57BL/6JCya-Chmp4cem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66371-Chmp4c-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Chmp4c-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11677) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
charged multivesicular body protein 4C
基因别称
2010012P02Rik,2210015K02Rik,2310010I16Rik,Shax3,Snf7-3
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025519 | Ensembl: ENSMUST00000029049
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CHMP4C,也称为Charged multivesicular body protein 4C,是一种在细胞内运输和细胞分裂过程中发挥重要作用的蛋白质。它属于ESCRT-III复合物的一部分,该复合物负责细胞内膜的重组和分选,特别是在多泡体(MVBs)的形成和细胞分裂过程中。CHMP4C通过促进膜融合和膜裂解来调节细胞内囊泡的形成和运输,这对于维持细胞内环境的稳态和细胞周期的顺利进行至关重要。

CHMP4C在多种癌症中发挥重要作用,包括前列腺癌、胰腺癌和肺癌等。研究表明,CHMP4C在前列腺癌细胞和组织中的表达水平显著升高,且高表达CHMP4C的患者预后较差。CHMP4C可能通过调节细胞周期功能、影响肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭来促进前列腺癌的发生和进展[1]。

在胰腺癌中,CHMP4C的表达水平同样升高,并且与不良预后相关。研究表明,CHMP4C可能通过抑制细胞焦亡和坏死来促进胰腺癌的进展。CHMP4C与YBX1相互作用,介导caspase-8 mRNA的m5C修饰,导致caspase-8表达增加和RIPK1/RIPK3/MLKL通路磷酸化抑制,从而抑制细胞坏死[4]。此外,CHMP4C还可能通过促进细胞周期进程和抑制免疫细胞浸润来促进胰腺癌的发生和发展[2]。

在肺癌中,CHMP4C的表达水平同样升高,并且与不良预后相关。研究表明,CHMP4C可能通过调节细胞周期进程和影响肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭来促进肺癌的发生和进展[3]。CHMP4C还可能通过激活PI3K/AKT信号通路和促进上皮-间质转化(EMT)来促进肺癌的发生和发展[5]。

此外,CHMP4C在宫颈癌细胞中的表达水平也升高,并且与不良预后相关。研究表明,CHMP4C可能通过调节免疫细胞浸润和免疫相关细胞因子的表达来影响宫颈癌的发生和发展[6]。

总之,CHMP4C是一种重要的细胞内运输和细胞分裂调节蛋白,在多种癌症中发挥重要作用。CHMP4C可能通过调节细胞周期进程、影响肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭以及抑制细胞焦亡和坏死来促进癌症的发生和进展。此外,CHMP4C还可能通过调节免疫细胞浸润和免疫相关细胞因子的表达来影响癌症的发生和发展。因此,CHMP4C可能是一个有潜力的癌症诊断和预后标志物,并为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Xiao, Xi, Li, Zonglin, Li, Qingchao, Di, Xiaoyu, Mi, Jun. 2024. Exploring the clinical and biological significance of the cell cycle-related gene CHMP4C in prostate cancer. In BMC medical genomics, 17, 210. doi:10.1186/s12920-024-01970-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39138470/
2. Chen, Yajun, Liu, Yiming, Wang, Menghao. 2022. Identification of a Pyroptosis-Related Gene Signature and Effect of Silencing the CHMP4C and CASP4 in Pancreatic Adenocarcinoma. In International journal of general medicine, 15, 3199-3213. doi:10.2147/IJGM.S353849. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35342302/
3. Liu, Bo, Guo, Sixuan, Li, Geng-Hui, Yue, Jian-Bo, Guo, Hong-Yan. . CHMP4C regulates lung squamous carcinogenesis and progression through cell cycle pathway. In Journal of thoracic disease, 13, 4762-4774. doi:10.21037/jtd-21-583. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34527317/
4. Yu, Longchen, Guo, Qining, Li, Yaping, Wang, Lei, Zhang, Xin. 2025. CHMP4C promotes pancreatic cancer progression by inhibiting necroptosis via the RIPK1/RIPK3/MLKL pathway. In Journal of advanced research, , . doi:10.1016/j.jare.2025.01.040. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39870301/
5. Xu, Chuan, Liu, Mingshan, Li, Yang, Zhang, Jingtao, Yu, Bentong. 2025. The role and mechanism of CHMP4C in poor prognosis and drug sensitivity of lung adenocarcinoma. In Discover oncology, 16, 270. doi:10.1007/s12672-025-01986-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40050481/
6. Hu, Haoran, Yang, Meiqin, Dong, Wei, Li, Fang, Han, Lingfei. 2022. A Pyroptosis-Related Gene Panel for Predicting the Prognosis and Immune Microenvironment of Cervical Cancer. In Frontiers in oncology, 12, 873725. doi:10.3389/fonc.2022.873725. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35574296/