Dus2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Dus2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11676

品系全称

C57BL/6JCya-Dus2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66369-Dus2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dus2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11676) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
dihydrouridine synthase 2
基因别称
2310016K04Rik,Dus2l
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025518.4 | Ensembl: ENSMUST00000034375
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~5836 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
DUS2,即Dihydrouridine Synthase 2,是一种在tRNA生物合成过程中发挥关键作用的酶。它负责催化tRNA中尿苷(U)转化为二氢尿苷(Dihydrouridine, DHU)的修饰过程,这是tRNA分子中一种重要的结构修饰。tRNA上的DHU修饰对于tRNA的正确折叠和功能至关重要,因为它有助于维持tRNA的三维结构,从而确保其在翻译过程中的正确识别和氨酰化。

在酵母(Saccharomyces cerevisiae)中,DUS2基因编码的Dus2蛋白被证明能够作用于多种tRNA底物,包括pre-tRNA(Tyr)和pre-tRNA(Leu)[3]。Dus2蛋白属于一个广泛保守的蛋白质家族,其成员在多种生物体中都有发现,并且这些蛋白质在结构上具有高度保守性。在人类中,DUS2基因的过表达与肺腺癌的发生发展密切相关[4]。研究发现,在非小细胞肺癌(NSCLC)中,DUS2基因的表达水平显著升高,而通过小干扰RNA抑制DUS2基因的表达可以减少tRNA分子中的DHU含量,并抑制癌细胞的生长。这些结果表明,DUS2基因的异常表达可能是肺腺癌发生的一个重要因素,并且可能成为治疗肺癌的一个潜在靶点。

除了在tRNA修饰中的作用外,DUS2基因还与多种人类疾病的发生发展相关。研究发现,DUS2基因的突变或异常表达与多种自身免疫性疾病,如系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿性关节炎(RA)和干燥综合征(pSS)的发生相关[2]。此外,DUS2基因的异常表达还与精神分裂症和双相情感障碍的发生相关[1]。这些研究结果表明,DUS2基因在多种人类疾病的发生发展中发挥着重要作用,并且可能成为治疗这些疾病的一个重要靶点。

综上所述,DUS2基因是一种重要的tRNA修饰酶,它在tRNA的生物合成和功能中发挥着关键作用。DUS2基因的异常表达与多种人类疾病的发生发展相关,包括肺癌、自身免疫性疾病和精神疾病等。因此,DUS2基因可能成为治疗这些疾病的一个重要靶点。

参考文献:
1. Zhang, Chengcheng, Yang, ZhiHui, Li, Xiaojing, Xiao, Xiao, Li, Tao. . Unraveling NEK4 as a Potential Drug Target in Schizophrenia and Bipolar I Disorder: A Proteomic and Genomic Approach. In Schizophrenia bulletin, 50, 1185-1196. doi:10.1093/schbul/sbae094. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38869147/
2. Wang, Yukai, Chen, Shaoqi, Chen, Jingyao, Zhang, Guohong, Furst, Daniel E. 2019. Germline genetic patterns underlying familial rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus and primary Sjögren's syndrome highlight T cell-initiated autoimmunity. In Annals of the rheumatic diseases, 79, 268-275. doi:10.1136/annrheumdis-2019-215533. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31848144/
3. Xing, Feng, Martzen, Mark R, Phizicky, Eric M. . A conserved family of Saccharomyces cerevisiae synthases effects dihydrouridine modification of tRNA. In RNA (New York, N.Y.), 8, 370-81. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12003496/
4. Kato, Tatsuya, Daigo, Yataro, Hayama, Satoshi, Kondo, Satoshi, Nakamura, Yusuke. . A novel human tRNA-dihydrouridine synthase involved in pulmonary carcinogenesis. In Cancer research, 65, 5638-46. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15994936/