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Zfand1-KO 基因敲除小鼠

Zfand1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfand1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-11671

品系全称

C57BL/6JCya-Zfand1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66361-Zfand1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Zfand1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-11671) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger, AN1-type domain 1
基因别称
2310008M20Rik
染色体号
Chr 3 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_025512 | Ensembl: ENSMUST00000037839
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~3.8 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Zfand1，全称为ZFAND1，是一种编码含有AN1锌指和泛素样结构域的保守蛋白的基因。AN1锌指结构域是一种特殊的锌指结构，它在蛋白质的DNA结合和调控功能中发挥作用。泛素样结构域则与泛素化过程相关，泛素化是蛋白质降解的重要步骤，对于维持细胞内蛋白质稳态至关重要。因此，ZFAND1可能在细胞内蛋白质的调控和降解过程中扮演重要角色。

在酵母中，ZFAND1的同源基因被称为Cuz1，它编码的蛋白质同样含有AN1锌指和泛素样结构域。研究发现，Cuz1蛋白与Cdc48（也称为p97）直接相互作用，而Cdc48是一种保守的AAA-ATP酶，它在泛素-蛋白酶体途径中发挥关键作用。Cuz1蛋白的泛素样结构域对于与Cdc48的N末端结构域结合是必需的。此外，Cuz1还与蛋白酶体弱相关联，但它的泛素样结构域对于这种相互作用不是必需的[1]。

进一步研究发现，Cuz1与蛋白酶体的相互作用在细胞暴露于环境毒素砷酸盐时显著增强。在蛋白酶体突变体中，Cuz1的缺失会增强细胞对砷酸盐的敏感性。尽管单独缺失Cuz1只会导致泛素-蛋白酶体系统（UPS）降解缺陷，但与Cdc48(Npl4-Ufd1)复合物突变结合时，这种缺陷会显著加剧。这些结果表明，Cuz1在调节UPS中发挥着重要作用，可能有助于限制泛素化底物在蛋白酶体和Cdc48上的积累，从而在泛素化底物从Cdc48转移到蛋白酶体或从这些复合物中释放的过程中发挥作用[1]。

综上所述，ZFAND1是一个编码含有AN1锌指和泛素样结构域的保守蛋白的基因，它在细胞内蛋白质的调控和降解过程中发挥着重要作用。通过研究其同源基因Cuz1，我们发现Cuz1与Cdc48和蛋白酶体相互作用，并可能在泛素化底物从Cdc48转移到蛋白酶体或从这些复合物中释放的过程中发挥作用。这些发现有助于我们深入理解ZFAND1在泛素-蛋白酶体系统中的功能和作用机制，为研究相关疾病的发生和发展提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Sá-Moura, Bebiana, Funakoshi, Minoru, Tomko, Robert J, Peng, Junmin, Hochstrasser, Mark. 2013. A conserved protein with AN1 zinc finger and ubiquitin-like domains modulates Cdc48 (p97) function in the ubiquitin-proteasome pathway. In The Journal of biological chemistry, 288, 33682-33696. doi:10.1074/jbc.M113.521088. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24121501/

资料下载

S-KO-11671_6J_66361_Zfand1_Exon 2~6_strategy.pdf
S-KO-11671_6J_66361_Zfand1_Exon 2~6_strategy.pdf
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